【淫ミュ】YAJU&U 【ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ/Cartoon】
１１４５１４

作曲:Udio

［Lyric］

いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに
まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？
（ンアッー！）
ま、多少はね？
おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？
これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい
暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！

-----（ai生成・空耳）-------------------------------------
ライララの　案が　あんがい　ええなぁ
あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌
-----------------------------------------------------------------------
Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！
Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！

ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー
ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All

Y A J U & U ヤジュウセンパイ
One on One for High-Five! One for All


#ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ
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上位コメント ( 集計コメント数 : 4166件 )

  • ： コメント（　330件　）
    • ・久しぶりにきたらコメント90万いってて吹いた
    • ・90万いってるじゃん！！
    • ・90万おめでとう！！😊
    • ・誰だよコメント数90万越えてもコメントし続けてるやつ
    • ・コメント90万から変わらない、、
    • ・90万って、意味わからんすぎやろ
    • ・9、90万コメント..?ちょっと前までツクヨミうんぬん言ってたのはなんだったんだよ！
    • ・コメントしようぜ
    • ・32.162.263視聴回数、コメント90万はスゴすぎ 今でもクラスの男子はたまに歌ってます
    • ・コメント少ない　明日休日やし増えるか?
    • ・見れば見るほどコメント数が伸びてる
    • ・最近コメント少なすぎじゃね？
    • ・コメント90万なう
    • ・100万コメントイきそうで草
    • ・久しぶりにコメント欄きた
    • ・コメントはよせいゴラァ
    • ・100万コメントいいよ来いよ
    • ・今は1分で1コメントのペースか… それでも1日で1500個増えるのか笑
    • ・コメントの勢い衰えてるぞ。 お前ら、気合い入れろ。
    • ・この動画開いたらコメントをするのが強い使命感、義務感になってる。でしょ？
    • ・コメント書きすぎだろ
    • ・何秒前かのコメント減ってきたな
    • ・誰だよコメント90万もしてるやつ
    • ・皆コメントに返信した方が良いゾ
    • ・最新のコメントw
    • ・90万コメントおめ
    • ・90万コメントおめでとう
    • ・コメント数90万突破だー！！
    • ・なんやねんコメント90万て
    • ・１００万コメント行くぞ♡
    • ・最後のコメントが1分前って…勢い落ちすぎだろ
    • ・コメントの勢い遅いぞ！あと再生数もな！頑張ろうな！
    • ・コメント数がいいね数超えてて草 90万コメントおめでとう🎉
    • ・コメントの上限ってどれくらいなんだろ
    • ・気付いたらコメント90万行ってて草 そういえば最近ここ来てなかったな
    • ・コメント百万いったらガチモンの伝説なれるぞ
    • ・コメント百万人超えたら全人類がンアーーーってなりそう
    • ・（コメント止まら）ないです。
    • ・100マンコメントまで後少しだぞッ‼️
    • ・もう90万コメント？！異常やん……
    • ・とりあえずコメントにいいねしまくります
    • ・コメントはいい調子だけど、再生数がまずいですよ！
    • ・コメントは100万行きそう😊
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて575人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・コメント90万あって笑う
    • ・そろそろ本人様のコメント…
    • ・コメントkskぬぁぁぁぁぁんもう疲れたもん
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて571人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて572人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・コメント数90万突破 これもうわかんねぇな
    • ・コメント90万🎉🎉🎉
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになった時、lemonのレビューをコピペしまくってました
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになったとき(今もそうであるとかいうなよ？)、ずっと歌詞の翻訳とかwikiのコピペしてました
    • ・コメント数は、公園みたいに広いね🎉
    • ・コメント100件位で切り替えるのがいいゾ♡
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて573人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・コメントkskさせてやる
    • ・下のコメントとか見合ってて草
    • ・コメントもうすぐで100万イくで
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて574人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・コメント数100件超えあるある コメント数えんのに1時間くらいかかる
    • ・このコメント欄臭いますねぇ……
    • ・​@@あっぶーんお前確かコメント500か1000はあったでしょ私と同じく常連だよ
    • ・コメント欄を加速せよ！ 放屁ブーストォォォォォ💨
    • ・こ↑こ↓に自らのコメント数(サブ垢も含む)を書いてね
    • ・​@@極めて世良っち頑張れ、取り敢えずコメントあと80件したら最低でも猛者ラインには入れるゾ
    • ・1分毎にコメント増えてるのほんま草
    • ・コメント続かせたい
    • ・まだコメント20件程度しかない私はまだまだか…頑張ろう
    • ・コメント数日本1になった日にモザイクかかったゾ
    • ・【速報】野獣先輩YouTube のコメント数が多い動画 ランキング50に選ばれる
    • ・もうコメントのネタないなったpart22
    • ・流石に昼間だとコメントの勢いも下がってくるな
    • ・コメントネタ切れだゾ
    • ・ちなみに新しくコメント来るたびにそこに返信すればかなりのペースでコメント出来るゾ しかもネタ切れしてもそこにネタがあるからコメント出来るし
    • ・なんかコメント数減ってきたな…
    • ・いつの間にかコメント数100万で草
    • ・907,936 件のコメント
    • ・このまま8週連続一位取って八王子コメントで埋めつくせ。
    • ・流石にコメント少なくなってきたな
    • ・なんで数分前のコメントがたくさんあるのwww
    • ・コメント数90万wwwww
    • ・待って俺一番多いいコメントになりそう
    • ・もうすぐコメント数100万イキそうで草
    • ・なんでコメント100万行かない必要があるんですか
    • ・やっぱコメント過疎っているな　じゃあkskさせてやるよ　しょうがねぇな
    • ・コメントが減ってるやばい!!
    • ・今日休みだから明日も休めて嬉しい　だからコメント貢献できる
    • ・あコメント欄↓
    • ・GWでコメント100万いくんじゃない？
    • ・１００万コメントいくぞおおおおｲｲｸｳ
    • ・もうコメント100万いくやん笑笑笑笑
    • ・90万コメントて…
    • ・100万コメントに貢献！
    • ・90万コメントか100万1919ぞーーーー妖夢中ってバレる
    • ・全盛期と比べるとだいぶコメントが減ってるな
    • ・コメントが減ってまずいですよ！
    • ・これもう分かんねぇな(100万コメントいくぞ)
    • ・今からしょうもないコメント選手権ヤりますネ
    • ・俺のコメント見えてる？
    • ・見るたびに上から2番目のコメント変わってて草
    • ・増えなくなった…ここはみんなで協力して世界一のコメント数になるように頑張ろうぜ
    • ・100万コメントってYouTube上の動画で他にあるのか…？
    • ・久々に開いたらコメント数90万以上なってて草
    • ・コメント勢い少ないぞーそんなんで野獣先輩が世界1位になれると思ってんのか？
    • ・コメントしろよー
    • ・普通に考えてミスタービーストのイカゲームの動画のコメント数超えてるのヤバすぎる
    • ・流石にコメントの頻度も再生数も落ち着いてきたな
    • ・コメントめっちゃ頑張ってるやついるな笑
    • ・お前らコメントあくしろ
    • ・コメントすくねえぞ
    • ・コメントの勢いたりえねえぞー
    • ・コメントすくねえぞー
    • ・未だにコメント欄潤ってるのなんなのww
    • ・コメント90万やばい
    • ・お前らコメント少ないぞ
    • ・毎日コメント26日目
    • ・おいコメントの威力がないぞおい
    • ・コメントが全然ないぞーたまげたなぁ
    • ・毎日コメント27日目
    • ・コメントすぐくる説
    • ・ほんとに常にコメント増えてくの草
    • ・あと10万で100万コメント行くやんエグw
    • ・コメント多すぎるって
    • ・なんか、コメント90万って単語初めて見たけど、YAJU&Uなら当然か。で丸く治まってしまうの怖えよ
    • ・おい俺のコメントに返信して無限にコメントを増やすぞ‼️
    • ・コメントすげー
    • ・見たやつ全員コメントしてれば余裕で100万コメント超えるんだよなー
    • ・1919万コメントまであと1829万コメントやな
    • ・コメント数まじでやばい笑笑
    • ・90万コメント おめでとう
    • ・100コメントぐらいしてますね
    • ・あと10万コメントでコメント数100万
    • ・コメント90万とかバケモンだろwww
    • ・コメント100万行けんじゃね？
    • ・こんなに連続でコメントしてんのに間に人のコメント挟まるとか何でみんな朝から聞いてん
    • ・世界一コメント数が多い動画ってなんですか？
    • ・コメント９０万いってんじゃん
    • ・@@焼きそば-v9r1574万コメントはえぐいっすね
    • ・現在7時30分、ここからコメントとあと再生数はどんだけ増えるんでしょうかれ ちなみに今は32,133,906回
    • ・果たしてどこまで 再生回数(3213万) コメント数(90万) を伸ばせるのか！？ この曲の快進撃は止まらない！
    • ・あと10万でコメント100万ダゾー!!皆でイクゾー!!
    • ・コメント100超えてる人は総じてチー牛ブ男だと思う人👍
    • ・コメント流れなくなってて泣くぜ、
    • ・当てはまったらアウト　　　　　　学校でYAJU&U歌ってる人アウト YAJU&Uを踊ったことある人アウト 今寝っ転がってる人アウト このコメントにいいねしてない人アウト
    • ・100万コメント行く前に動画が削除されるかもな
    • ・コメント数100万行くぞー！おう！
    • ・眠らないコメント欄
    • ・907267件のコメント
    • ・ここにコメント今置いただけで高評価200行く説
    • ・みんなガチで100万コメント目指そう！
    • ・せめて810万コメントまでイキたい
    • ・屋上焼いてて草ってコメントが天才すぎる
    • ・ああん？最近（再生数とコメント伸びてなくて）だらしねぇな？
    • ・このコメ欄でいいね数0のコメント、ネタ抜きにない説
    • ・ネタ抜きにPM5:00とかには普通にコメント数91万になってそう
    • ・コメント90万とかイカれてんだろ
    • ・何でこんなコメントにもいいねついてんだよ
    • ・誰だよコメント打つ前からいいね待機してる奴
    • ・コメント数90万おめでとう(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))
    • ・コメント100万も夢じゃないな
    • ・コメント数90万は草
    • ・なんでこんな時間までコメントが付くんだよ
    • ・コメント数多スギィ！
    • ・なんでこの時間に数秒前のコメントがあるんだよ
    • ・さすがにコメントのペース落ちてきててやりませんねぇ
    • ・もうすぐ100万コメントだ
    • ・コメント144位おめ
    • ・100万コメントと4000万再生5月14までにしよ？
    • ・みんなで100万コメント実行しよ
    • ・ゴールデンウィークでだいぶコメント加速するだろうから、ほんとにすぐ100万いきそう
    • ・コメントで古い順っていう機能が来たら真っ先にここに来る
    • ・コメント90万はえぐい
    • ・コメント１００万まであと少し
    • ・コメント1919行くかな？
    • ・いつの間にかコメント90万行ってる
    • ・コメントの数えぐすぎ😂😂😂
    • ・コメント144位になったら寝ます
    • ・コメント100万行きそうで草
    • ・もう90万コメントされてるやん😂
    • ・㊗️コメント数90万再生回数3200万‼️この調子いこうぜ
    • ・コメント90万行ってるやん
    • ・寝る前にコメント見に来る習慣がいつの間にか
    • ・最近野獣先輩って奴流行ってるんだな、調べたら負けだけどって夜中に初めて見に来たらコメント欄新しい順にした時30秒前のコメントとかたくさんあってびっくりしたw このコメントにいいねが着くのは何分後かな
    • ・コメント100万まであと少しだね
    • ・いまだにコメント途切れてないのか…すげぇな
    • ・全く聴いてもないのにコメントだけは1日10件以上はするのマジで草
    • ・だいぶコメントの速度落ちたな
    • ・普通コメント数日本一になりました！なのにこの曲の場合”なってしまいました”なのがおもろい
    • ・今コメント数世界145位らしいほんと草
    • ・コメント数減ったよな
    • ・こんだけ頑張ってコメントしてるのに、コメント数「100件以上」としか表示されないの辛い
    • ・コメント数90万やりますねぇ！
    • ・誰かコメント返してくれるかな
    • ・4月28日　今日のコメント速度 1時　370/h　昨日と比べ423/h↓ 4月28日現時点で増加したコメント数:370 コメント まあまあこんなもんだよね YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと405コメント 143位まであと11467コメント
    • ・みんなコメントを毎日するんだゾ
    • ・ゴールデンウィークでコメント数も再生数も伸びてくれるといいな
    • ・昨日コメント数87万だったよ？増えすぎ
    • ・いつ何時見ても〇〇秒前ってなってるコメント欄が前より落ち着いてきてるって思える状態が異常なんだよな
    • ・コメント少しは落ち着いてきたかな
    • ・もうすぐでコメント144位やん
    • ・受験生だからってコメントサボらないことかな
    • ・コメント100万行くぞ！！
    • ・そうだよ(便乗)お前さっきチラチラコメント欄見てただろ
    • ・コメント90万いったｿﾞ100万まであと10万頑張ってイカせるｿﾞ
    • ・コメント数も810万目指すゾ
    • ・コメント返信の所でしりとりしよ
    • ・私は今片っ端からコメントにいいねを押しています 同族の方は今後も頑張っていきましょう
    • ・音楽界のコメント欄日本一？
    • ・コメント数100万回がもう近いのやばすぎる
    • ・野獣先輩と打つ人専用コメント（野獣先輩と返信しよう♪）
    • ・コメントする→YouTube閉じる→コメント見る→高評価ついてる この一連の流れが爆速すぎる 下北沢Fortis odor festivalの勢いぐらい爆速
    • ・元気してたか？ もう新生活には慣れてきたかい？ もろちん俺は慣れたぜ！まぁ無職だから関係ないけどなww このコメントを見ている奴に言いたい。 もし、この先、つらいこと悲しいこともうやめたいって思った時、このコメント欄に帰って来て欲しい。 俺は、お前の味方だ。 いつでも帰ってこい！！俺はいつでもここにいてやる！ 新生活、頑張れよ！！
    • ・※コメント送れないので別垢です 4月27日　今日のコメント速度 1時　793/h　昨日と比べ389/h↑ 2時　457/h　昨日と比べ260/h↑ 3時　226/h　昨日と比べ 5/h↑ 4時　114/h　昨日と比べ 8/h↑ 5時　173/h　昨日と比べ133/h↑ 6時 42/h　昨日と比べ 27/h↓ 7時　110/h　昨日と比べ 51/h↑ 8時　268/h　昨日と比べ 69/h↑ 9時　258/h　昨日と比べ 76/h↑ 10時 430/h 昨日と比べ293/h↑ 11時 594/h 昨日と比べ364/h↑ 12時 435/h 昨日と比べ 54/h↓ 13時 234/h 昨日と比べ224/h↓ 14時 324/h 昨日と比べ108/h↓ 15時 253/h 昨日と比べ173/h↓ 16時 219/h 昨日と比べ 9/h↓ 17時 398/h 昨日と比べ266/h↓ 18時 382/h 昨日と比べ 2/h↑ 19時 318/h 昨日と比べ254/h↓ 20時 560/h 昨日と比べ149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ330/h↑ 23時 838/h 昨日と比べ 86/h↑ 24時 625/h 昨日と比べ 16/h↑ 4月27日現時点で増加したコメント数:9410 4月27日現時点で増加したコメント数:392.083333333...回 コメント GW通して期待 YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと573コメント 143位まであと11638コメント
    • ・コメントを加速させる薬🏥
    • ・コメント90万て結構凄い？
    • ・コメントスピードはひかえめに
    • ・4時間前のコメントなのに112いいねも付いてるのおかしい
    • ・ついにコメント90万イッたか…
    • ・​@@世界のKAWAHITO 一緒にコメント欄をいいねで埋め尽くそう
    • ・皆さんこんにちは 私はコメントを新しい順にしていいねをつけていく善人です
    • ・コメント
    • ・あなたのコメントスピードは 81.0コメ/hです。
    • ・本当に100万コメント行けそうw (今：90万)
    • ・もっとコメント頻度上げろよォォ オ゛ォ゛ﾝ♡///
    • ・編集しようと思ったら削除したコメント　最悪すぎる
    • ・ゴールデンウィーク何処も行かない時こそ コメントだぁ！
    • ・ねるーおやすみコメントたくさんよろしくね
    • ・前までコメント数50万件だったのに、今は90万件だと、、、 どんだけ影響力あるん、、、、
    • ・コメント止まらない❤
    • ・100万コメント行くまでコメする
    • ・コメント100万までもうすぐだゾ
    • ・まじで夜中でもコメント更新されんのなんだよ
    • ・コメント数もついに90万🎉
    • ・ゴールデンウィーク中に100万コメントいったら流石に臭
    • ・コメント数w
    • ・いつの間にコメント数90万⁉︎
    • ・日本一になった頃は100万コメントは無理だろうなって思ってたけど夢じゃないな
    • ・今90万コメントだけど、この曲だけ残りの10万コメントが近く感じるの俺だけ？
    • ・GW中に1万いいねを超えるコメントが出現するのか、、
    • ・まだ残っているやつらで100万コメント目指すぞ❗
    • ・コメント欄暴れんなよ…！
    • ・コメント90万は草
    • ・1919万コメント行かすぞおおおお！
    • ・このコメントでバレた
    • ・急にミセスの曲のコメ欄見たいなコメント草wノンケじゃねえよなぁ？
    • ・もう少しで一年経つのにまだコメント欄リアルタイムで動いてんの凄い
    • ・コメント数931ｋ行くまで張り付いてるわ
    • ・まだ９０万コメントなのに１００万コメント行くって言われる唯一の曲
    • ・高評価数とコメント数を教えてくれるかな？
    • ・コメント100万いくいくぅ！
    • ・目指せコメント数百万回！
    • ・今月中にコメント100万イクかなぁ…？
    • ・少し見ないうちにコメント90万になってて泣ける
    • ・なんでこんなコメント多いの😂
    • ・コメント100万いこ//
    • ・コメントの増え具合笑う
    • ・誰だ自分と一緒に新しいコメントにいいね押してるのは
    • ・100万コメントイくってww
    • ・コメント90万はおかしいだろ
    • ・このコメントにつくいいね数が、現在この動画を見ている人の実際の人数を示している。
    • ・10秒ごとにコメントあるの草
    • ・登録者9万人に対してコメント数90万か はぇ〜すっごい(小声)
    • ・ごちうさ1話並みのコメント掲示板
    • ・10秒ごとにコメントが来るけどブームは終わってるのか もうこれ感覚麻痺だろ
    • ・コメント数すごｽｷﾞｨ！
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
    • ・コメント欄見てると、俺と同じ時間にこれ聴いてる人がこんなにいるんだなって安心するわ
    • ・コメント0いいねの方が難しいだろ 野獣先輩はみんなに愛されてるってはっきりわかんだね
    • ・もうコメントのネタないなったpart21
    • ・90万ものコメントを残す伝説と化した810
    • ・コメント100万逝きそうで臭
    • ・コメント100件してると立ちはだかる壁
    • ・コメント止まってるな
    • ・お前らもコメント数数えて、どうぞ
    • ・コメント数を世界1位にして世界の野獣先輩にしよう
    • ・もうちょいで1年たつのに未だに再生数やコメントが秒速で増えるのすここい
    • ・再生数増やしてるのがコメント更新してる奴と気づいた
    • ・本垢とサブ垢両方コメント反映されなくなって草
    • ・コメント数90万とか初めて見たわ
    • ・コメント90万とか多すぎw
    • ・コメントが毎秒のごとく止まらんてwww
    • ・コメント欄が淫夢厨の掲示板と化してて草
    • ・いつコメント打ってもいいねつくの草
    • ・本垢コメント反映されなくなった
    • ・コメント1000000いける
    • ・コメント90万えぐす
    • ・コメント流れるの早すぎてヒカキンかコメントしてもバレなそう
    • ・なう(2025/04/27 22:53:31)この時間帯にコメント一瞬で更新されているのとこの時間に見ている(自分)人がいて日本の先行きが不安でしかない
    • ・みんな適当なコメントで100万行くぞ（真面目に書いてもええで）
    • ・100万コメント数イクぞ！
    • ・私もはやこのコメント欄にいる大抵の人の二人のコメント数をあわせても勝てない説、あると思います
    • ・どんなコメントであってもつけるぞ
    • ・英語1文字ずつ打ってるニキ、コメント増やしに絶大に貢献してて草
    • ・◯◯してる時にいいね押すやつ ↑このコメントもう飽きたって、はっきりわか
    • ・100万コメント行ったら全てが脳みそで博士の服着た人が 皆んなはYAJU＆Uがコメント数100万に達した事は知っているだろうかと解説していると予言する
    • ・このコメントが5いいねいったらねましゅ
    • ・なんか今日コメント100件以上の人多いな　気のせいか？
    • ・コメント90万おめでとナス🎉
    • ・高評価とコメント数が合ってないゾ
    • ・コメント90万はイキスギィ
    • ・もうコメント90万とは⋯⋯ヤリマスネー
    • ・YAJU &U日本代表募集中 条件 ・500件以上コメント 以上
    • ・自身のコメント数4545にすること
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
    • ・このコメント欄ならしりとり余裕説 野獣先輩(続けて）
    • ・コメント数2720ってなんだよ
    • ・コメント90万は洋楽やん
    • ・コメント数数えてきたけどあと280件で3000コメ行けて草
    • ・みんなはコメントすんの自分の意思でやってると思ってんだろ？自分は使命でやってるから4649！
    • ・まじで野獣の動画は高評価が1つもついてないコメントを見たことがない
    • ・YAJU&U 3028万再生コメント日本一　テレビ進出ならず 後にでるAI楽曲(健全) 400万再生 コメント5000にも満たない テレビ進出 だったら頭に来る
    • ・私はコメントがきたら高速でいいねをおくる仕事をしてます
    • ・905,116 件のコメント
    • ・なんか90万コメントイってて草
    • ・すご、あとコメント10万いけば100万コメになる！🎉
    • ・GWでコメントの勢い復活してて草
    • ・明日は90分の講義が5コマあるけど、頑張ります 休みの人はコメント頼んだ！
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      • ・90万
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      • ・コメント
      • ・32.162.263視聴回数、コメント90万
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      • ・ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の
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      • ・AI楽曲(健全) 400万再生 コメント5000にも満たない テレビ進出
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  • ： 淫夢（　125件　）
    • ・https://youtu.be/qFjYNSHIE68?si=FtIAMW82iZHTDfis ちなこれが淫夢24周年動画の予告的な奴
    • ・(淫夢を視認した瞬間指摘しようとしまいと淫夢厨であることが確定してしまうゾ)
    • ・(とうとう指摘しないと淫夢厨ってバレるかもな、、)
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・あれ？確か風俗勤務の淫夢厨？
    • ・また再生数が上がり始めて草、さすが淫夢だな
    • ・大学で淫夢サークル作るかー
    • ・コ↑コ↓の淫夢厨の人たちは民度が良すぎます！👍
    • ・何もあいてないのにチャンネル登録した淫夢厨誰だよｗｗｗ
    • ・淫夢は殿堂入りだゾ
    • ・【ネットミームランキング】 順位 ミーム 1位 バキバキ童貞です 2位 21歳 拳で 3位 真夏の夜の淫夢 4位 東大医学部は頭悪い 5位 幸せならOKです 6位 性の喜びおじさん 7位 ゲームのカード落としちゃった 8位 OMMC姉貴 9位 ﾄﾞｩﾜｧ! ｾﾝﾅﾅﾋｬｸ!! 10位 ランランルー
    • ・昨日、エナドリのまず夜更かしで淫夢動画見まくってたので一時間寝ないと(強制)
    • ・ニコ動と共に衰退した淫夢がここに来て復活するなんて誰が想像できただろうか
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
    • ・クラス替えしたんだが淫夢厨しか居なくて草。(≧Д≦)ンアーッ！
    • ・昼活淫夢❤
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・昼活淫夢
    • ・@@syoken-wj7bjイーロン・マスクが淫夢厨だと思うとマジ狂い
    • ・おはよう！ いい淫夢見れたかな？😅
    • ・板チョコアイスを食べるだけで淫夢厨扱いとか日本出たくなりますよ～
    • ・これが淫夢ｸｵﾘﾃｨ
    • ・私みたいに成人してもなお淫夢とかいってる奴は恥ずかしいからね 戒めて
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
    • ・淫夢厨の平均年齢っていくつなの？ もし良かったら年齢教えてくれよなー頼むよー
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどぺこーらが配信で歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは兎田ぺこらの曲ということにしてほしい
    • ・え、いいの？ 淫夢ファミリーは、いればいるほど楽しゾ！
    • ・〜淫夢は世界を平和にする〜
    • ・1番最初の部活でyaju&uを大きい声で歌って淫夢厨を探しました。
    • ・夢でこの曲のMV見てました これが淫夢か
    • ・誰だよこの曲聴いてる淫夢厨
    • ・淫夢ファン集まれ！
    • ・淫夢ファンには申し訳ないけど、これぺこーらが配信中に歌った曲だからぺこーらの曲ってことでいいかな
    • ・誰かついにシカ色デイズを越して完全勝利した淫夢くんUC作ってくれや
    • ・淫夢は永久に不滅ってはっきりわかんだね
    • ・​@@朝倉アキオ淫夢厨の底力はここからだゾ
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・淫夢厨から離れてました本当にすみませんでした
    • ・反淫夢厨になってゆく助けてくれないけど焼いてかない？
    • ・淫夢厨ってなんでこんな優しいん。めっちゃいいねしてくれるやんけw
    • ・小5女子淫夢厨は終わった、早朝からのYAJU&Uも終わった
    • ・淫夢に染まった小学生がモチモチの木を汚しかねないのが心配
    • ・この曲でエセ淫夢厨生まれてるのやりませねぇスギィ！ ほんへ全部見てから✝悔い改めて✝　いいよ！こいよ！
    • ・おやすみなさ淫夢
    • ・淫夢よ永遠に
    • ・小学生の頃なんか妖怪ウォッチとかコロコロだったのに今は淫夢か...いいなー
    • ・野獣先輩知ってるから淫夢中とか言うやつの対処法教えて
    • ・わりとマジで小学生の間で淫夢が浸透しててビビる。
    • ・そろそろニワカ淫夢厨がいなくなる頃だな…
    • ・この淫ミュより再生数が少なかったら淫夢未満の烙印を押されるの不憫すぎるだろ
    • ・淫夢の夢は終わらねねぇぇぇ
    • ・淫夢知らないけど8月10日に下北いこうかな
    • ・そろそろ寝ます 皆さんいい淫夢見てください
    • ・嘘つけ絶対淫夢厨だゾ
    • ・みんな淫夢知ってるくせに知らないみたいな顔して歩いてるの大好き
    • ・バレんなよ。バレんなよ。。。俺は違うぞ淫夢厨じゃないぞ、、
    • ・いい淫夢見ろよ
    • ・おまいら｢こ↑こ↓で歌ったら淫夢厨だってバレるな．．．｣
    • ・@ぷらかぎぷら-o4oだよね、本当そうだわ 今すぐ入ってくるわ(淫夢語録無視)
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
    • ・@ぷらかぎぷら-o4oお前の一言のおかげで本当に風呂入れたわ、2日入れてなかったのに 淫夢は時に人を救うんだな
    • ・いい淫夢見ろよ！
    • ・今日家族と小3いとことその親と祖母が乗ってた車でいとこがこれ流したんだけど指摘しちゃったから淫夢厨ってバレた
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
    • ・これの先輩の顔なしverの猫だけのイラストの画像をLINEのアイコンにして淫夢厨を炙り出すっていう踏み絵行為をやってる
    • ・真夏の夜の淫夢どこで売ってる？ 高いのは知ってるけど
    • ・真夏の夜の淫夢
    • ・この時間にいいねされたら淫夢厨
    • ・淫夢いんのこれ
    • ・失恋なんて淫夢見て解決
    • ・淫夢は世界を救う
    • ・淫夢は実質フリー素材
    • ・地球が丸いのは淫夢厨が手を取り合ったとき仲間はずれができないように
    • ・中国とインドとインドネシアを味方につけたら世界の4分の1ぐらいは淫夢厨になる
    • ・ただし淫夢(ほんへ)を見てしまう模様
    • ・淫夢のさだめ
    • ・淫夢厨だってこと
    • ・先生(これ指摘したら淫夢厨ってバレるな……)
    • ・親がショート見ててでこの音源のショート動画を平然と見てて冷や汗止まらなかった… しかも指摘したら淫夢厨ってバレる…
    • ・誰だよ淫夢が世界を支配してる時にいいね押すやつ
    • ・ミリタリ淫夢とかいう新ジャンル
    • ・4章と空手部見てないと淫夢厨とは言えないからそれは誇っていいことだゾ。 みんなにしっかり自慢して。どうぞ。
    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
    • ・淫夢見てきます みんなおやすみってコメントしてほし
    • ・パッパ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ マッマ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ アッニ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣
    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・万博行ったけど淫夢パビリオン良かったゾーこれ
    • ・これが50年後の日本国歌になる事はまだ僕たちは知らなかった… はい見たでしょそこのお前淫夢中！
    • ・誰だよ淫夢見てる時にイイネするやつ
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
    • ・淫夢で遊ぶのは良くないかもしれないけど、野獣先輩という存在が誰かを笑顔にしてると思うと考え深い
    • ・頼む！この世の全淫夢厨！再生しまくってくれ！
    • ・はいそこのお前淫夢中！
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
    • ・もう自分が淫夢厨すぎて何をしても野獣先輩のこの曲が流れるのやめてくれ……頼むから…
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    • ・好きです野獣先輩さん結婚してください！　#お前のことが好きだったんだよ！
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    • ・悲報　愛♡スクリーム　野獣先輩に飲み込まれる
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    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
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    • ・マジで隠れてないで出てきてよ先輩、、、、みんなウェルカムだよ！
    • ・野獣先輩と打つ人専用コメント（野獣先輩と返信しよう♪）
    • ・この国で野獣先輩知らない人どれくらい居るんだ？（返信で予想）
    • ・みんな！今日も頑張ってたくさん息吸ったんだから早く寝ろよ！睡眠はメンタルヘルスに大事だぞ！眠れねーやつは野獣先輩でも一緒に見ようぜ！
    • ・入院中毎日聞いてました。 野獣先輩が心の支えでした
    • ・シオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからスパークルは野獣先輩の曲ということにしてほしい
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    • ・誰だよおれが寝てる間にいいね押してくる先輩は
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    • ・8:10
    • ・5月は僕の誕生日です、 コメット数が5月30日に100万いくといいですね😊
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    • ・誰だよ10那由多年に一度の本気で偽名考えていいね押すやつ
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    • ・最近流行りの超かわいい女の子がみんなやってるやつだよ〜 野獣先輩の推し活みたいな？ 野獣先輩マジかっこいいよね〜
    • ・野獣先輩❤
    • ・@@あっぶーんみんな大人になって野獣先輩から離れていくのか…悲しいぜ(；ω；)
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    • ・誰か野獣先輩ぐらいのミーム教えてください
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    • ・⚠️川口けいとの真似です 野獣先輩を見てしまうと興奮してしまう俺を差別か？
    • ・クラスの人が給食の曲野獣先輩にしてくれないかなと言っていた💀
    • ・野獣派
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
    • ・野獣の焼中(以外と上手くねこれ)
    • ・/kill @a[name=野獣先輩]
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・(野獣の咆哮)
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    • ・みんなは絶対に野獣の日に野獣邸に行くなよ！！！！！！！
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      • ・劇場版　名探偵コナン 迫真の野獣邸 2026/08/10
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  • ： 学校（　80件　）
    • ・誰だよ学校終わりにいいね押さないやつ
    • ・うーん明日昭和の日だから学校ない
    • ・学校終わった
    • ・学校でYAJU&U歌ってる奴がいる→友達にはなれるやんと思うが話しかけられないと言う悲しみ
    • ・学校帰りに聞くやつは俺しかいなぃ、、、
    • ・学校終わって今校門前にいる
    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
    • ・そういえば他の学校は今日登校日か。 俺は春季大会があって休みだからシ●るぜ。
    • ・今日下痢で学校休んだ
    • ・誰だよ学校でいいねしたやつ
    • ・学校から帰ってきて今いいね押しました
    • ・学校あるしま、多少はね…?
    • ・家は親が歌ってるし学校では先生が歌ってるし塾行ったら全員歌ってる
    • ・学校から帰って見てるやつだれ？
    • ・誰だよ学校中にいいね押すやつ
    • ・誰だよ学校休んでる時にいいねしてくる奴
    • ・妹が小学校の給食の時間でこれ流れたらしい。給食の時間に流したらあかんやろ。
    • ・流石に学校とかあるし....ねぇ？
    • ・俺がもう少し年下だったら学校で流れてたのか、いいなー
    • ・誰だよ学校で流していいね押すやつ
    • ・誰だよ学校の時間にいいね押すやつ
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
    • ・誰だよ学校休んで勉強しようとしてんのにいいね連打してくるやつ
    • ・学校サボって聞いてます
    • ・誰だよ学校でいいね押す奴
    • ・誰だよ学校サボっていいねしてるやつ
    • ・学校だりー
    • ・朝三番目に学校来て大音量で流しました
    • ・学校だるいとか言う人！ 明日は休みなんだから気楽にいこうゼ
    • ・学校なう
    • ・休み間の学校ダルいよな
    • ・誰だよ学校行く直前にいいね押してるやつ
    • ・学校に行く前に増やしとく
    • ・学校行ってきまーす
    • ・また来るねー今日学校ない人はたくさんコメントするんだよ
    • ・学校行きたくね〜な〜
    • ・誰だよ学校サボろうとしてるやつ
    • ・学校頑張ってきます
    • ・誰だよ学校行く前にいいね押すやつ
    • ・何いいねしてんだよ学校の準備しろよ
    • ・今週学校30と2だけの人いますか？
    • ・学校つら
    • ・学校5時間神ってる
    • ・みんな今日学校？？
    • ・今日学校休みだぜ！！
    • ・学校嫌だなぁ
    • ・学校行ってきマース
    • ・学校いってきます、、地獄のﾊｼﾞﾏﾘﾀﾞｧ
    • ・学校イくわ
    • ・学校19かぁ
    • ・学校行ってきます
    • ・当てはまったらアウト　　　　　　学校でYAJU&U歌ってる人アウト YAJU&Uを踊ったことある人アウト 今寝っ転がってる人アウト このコメントにいいねしてない人アウト
    • ・明日学校なのにこんな時間まで起きちゃってるゾ…
    • ・とうとう俺の学校で淫夢ネタ禁止になったんだが。
    • ・学校の教員淫夢厨で草
    • ・学校行きたくねー😭
    • ・皆さん明日学校と仕事がんばりましょう。
    • ・35歳の教員です、これを学校で生徒と歌いたくて仕方ないです、だけど教員という立場もあり歌えませんどうすればいいのでしょうか？
    • ・頭にきますよ！(今日学校)
    • ・明日学校の休日だぜ
    • ・学校の先生と唯一共感できるコンテンツ…野獣先輩
    • ・全然寝れんのやが、明日学校なのに
    • ・おやすみ。明日学校だし寝る
    • ・まず明日さぁ...学校あんだけど、いいねしてかない？
    • ・(a－b)^2＋c(b－a) 学校の宿題なんですがこれ因数分解できますか？
    • ・学校の帰り公園で小学生がこの曲合唱してたの聞いて混ざってきた
    • ・誰だよ明日学校なのにいいねしてるやつ
    • ・私も明日学校で辛いけど がんばろう！
    • ・学校無しワイ、大勝利
    • ・明日学校無理辛い
    • ・先輩はもう学校行ったんだぞ
    • ・この曲を学校の放送で流す！w
    • ・明日は月曜日みんな仕事、学校頑張ろう
    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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  • ： もうこの曲（　78件　）
    • ・GWもこの曲と過ごします
    • ・この曲はJ-POPの頂点ゾ
    • ・この曲すここい
    • ・平日の昼間からこの曲聞いてる奴何なんだよ
    • ・この曲には飽きてきたけど、コメ欄見たらいつも人がいるから安心する
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
    • ・昼休みに毎回誰かが廊下でスピーカー使ってこの曲流すせいで鬱 反応したら野獣先輩知ってるのバレる地獄の昼休み
    • ・公共の授業であと少しでこの曲流せそうだった……
    • ・鼻が鼻炎だと言われて萎えていた時もこの曲は共にある
    • ・この曲中毒者たち ↓
    • ・現在「やっぱりこの曲最高！」 未来「あ！これ歴史の教科書で出てきたやつだ！」 やっぱり未来はこれ位になって欲しいよね
    • ・この曲を良い曲だと思える感性に嬉しさを感じる今日この頃
    • ・みんなは好きな曲ある？俺はこの曲
    • ・最近この曲流行ってる
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・すごいなこの曲
    • ・助けて…この曲脳の中でループする…
    • ・もうこの曲が生活の一部になってる
    • ・いい加減この曲をテレビでも大々的に取り上げて欲しいよね
    • ・この曲が及ぼした被害は計り知れない、、、 森永とかフジテレビがあるけど3214万再生未満の曲が被害にあった
    • ・この曲が生活の起爆剤
    • ・幼稚園の教諭をしています。 運動会のお遊戯の曲をこの曲にしようと思ってるんですが、使用許可等はどちらに取ればいいんでしょうか？
    • ・この曲どこまでいくんだ
    • ・授業中にこの曲が脳内再生されるくらい中毒性高いんだなって思った
    • ・この曲出た日俺の誕生日で最高
    • ・ポコチンやなもう
    • ・おはようございます！月曜日でちょっと萎えてましたけど朝イチでこの曲聞くと少し気が紛れます。ありがとうございます！
    • ・夢でこの曲のMV見てました これが淫夢か
    • ・誰だよこの曲聴いてる淫夢厨
    • ・ちょもう猫が可哀想w
    • ・今日から1週間はじまるのでとても鬱でしたがこの曲を聞いて1週間頑張ろうという気持ちになりました！
    • ・果たしてどこまで 再生回数(3213万) コメント数(90万) を伸ばせるのか！？ この曲の快進撃は止まらない！
    • ・もうこの曲が流行ってるのコロナ以来の病気やろ
    • ・月曜には胃に来るんよ、この曲 とかいいつつ来てるけど笑
    • ・この曲聴いてたら親に怒られる夢見た
    • ・2008年ニコニコのMADが活発だった時を思い出すな〜。最初は笑いながら聴いてただけなのに、10年後、それが伝説になっててびっくりしたな〜。この曲も10年後、新しい歴史の大切な1ページになるよ。
    • ・🔊この曲にピッタリなのは…
    • ・私は日本語を学んでいる日本人てすが、この曲を聞くと祖国を思い出します。
    • ・この曲でエセ淫夢厨生まれてるのやりませねぇスギィ！ ほんへ全部見てから✝悔い改めて✝　いいよ！こいよ！
    • ・ヤジュセンの顔にモザイクかかってると、局部どっちにあるかもうこれわかんねぇな…
    • ・この曲は中医学的に見てもリズミカルな曲です。(首)
    • ・この曲を批判する奴には批判させとけばいい。 そいつが寿命を全うした後もこの曲は流れ続けるから。
    • ・好きやわこの曲
    • ・誰だよ眠れなくてこの曲聴いてるやつ
    • ・やっぱこの曲は歌詞がいい
    • ・誰だよこんな真夜中にこの曲聴いてるやつ
    • ・もうちょい
    • ・誰だよ深夜2時半ごろにこの曲聴いてんの
    • ・今この時間にこの曲聴くのはまじで終わってる笑
    • ・コンビニ店長ですが、来店した小学生が熱唱してて戦慄しました。もう終わりだよこの国😢
    • ・もう90万コメントされてるやん😂
    • ・8/10に野獣邸周辺でこの曲がそこらかしこで聞こえるだろうな
    • ・もう憩いの場になってて草
    • ・学校の帰り公園で小学生がこの曲合唱してたの聞いて混ざってきた
    • ・もう月曜定期
    • ・新技術が野獣に使われるなんてもう、知識が可哀想
    • ・yだけでこの曲出てくるの鬱、、、
    • ・今90万コメントだけど、この曲だけ残りの10万コメントが近く感じるの俺だけ？
    • ・この曲を学校の放送で流す！w
    • ・この曲、再生回数から計算すると6,257,550,000秒消費してるの草
    • ・これもう社会現象だろ
    • ・​@@nao1506がち早いよな。この曲聴くだけで涙が出てしまいそうだよ
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
    • ・わたしは日本人と日本人のハーフでこの曲をわたしたちはこの曲をとても愛しています JAPANの国民にぜひこの曲を知ってほしいです（迫真）
    • ・10秒ごとにコメントが来るけどブームは終わってるのか もうこれ感覚麻痺だろ
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    • ・もうちょいで1年たつのに未だに再生数やコメントが秒速で増えるのすここい
    • ・マジこの曲で飯114514は食える！出るー
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  • ： 114514（　69件　）
    • ・114514 いいよ！来いよ！(≧Д≦)
    • ・114514
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・R-114514
    • ・11:45:14
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・1:45
    • ・​@@yuma-un5rc国民の114514大義務定期
    • ・よろ45❤
    • ・114514円とかでないかな
    • ・11時45分14秒キター！！
    • ・数万年後の関暁夫 ここにも114514ってマーキングされてるでしょ？ わかる人に向けてのメッセージ、やーばいでしょ
    • ・1919万4545コメまでイキたい
    • ・おやすみ 良い夢514
    • ・大丈夫！その頃には新しいのが出来てるから！114514！
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    • ・114
    • ・やりませんねぇ次は1145141919810点とってやぁりましょうっ！
    • ・もうコメ数144位ってマ？？？ 150位からトントン拍子でいくね
    • ・コメ数144位おめでと茄子🍆！
    • ・みんなで114万5140コメいくぞ！！
    • ・114514件のコメントなんてとうに超えて90万!?はーつっかえ あ ほ く さ(褒め)
    • ・YAJU&Uと再生回数が同等なMV一覧↓ ハルカ（YOASOBI） 3477万再生 Sing Out!（乃木坂46） 3413万再生 POP STAR（平井堅）　3388万再生 ダーリン（Mrs GREEN APPLE） 3379万再生 ビターバカンス（Mrs GREEN APPLE） 3271万再生 OLA!!（ゆず）　3269万再生 famile（Mrs GREEN APPLE） 3224万再生 さくらんぼ（大塚　愛）　3164万再生 大丈夫（RADWIMPS） 3146万再生 さよならの意味（乃木坂46）3124万再生
    • ・午前1時14分
    • ・今コメント数世界145位らしいほんと草
    • ・試験問題に対して114514っていう気持ち
    • ・そろそろ寝ます、良い夢114514！
    • ・114万コメおめでとう🐻🐻
    • ・※コメント送れないので別垢です 4月27日　今日のコメント速度 1時　793/h　昨日と比べ389/h↑ 2時　457/h　昨日と比べ260/h↑ 3時　226/h　昨日と比べ 5/h↑ 4時　114/h　昨日と比べ 8/h↑ 5時　173/h　昨日と比べ133/h↑ 6時 42/h　昨日と比べ 27/h↓ 7時　110/h　昨日と比べ 51/h↑ 8時　268/h　昨日と比べ 69/h↑ 9時　258/h　昨日と比べ 76/h↑ 10時 430/h 昨日と比べ293/h↑ 11時 594/h 昨日と比べ364/h↑ 12時 435/h 昨日と比べ 54/h↓ 13時 234/h 昨日と比べ224/h↓ 14時 324/h 昨日と比べ108/h↓ 15時 253/h 昨日と比べ173/h↓ 16時 219/h 昨日と比べ 9/h↓ 17時 398/h 昨日と比べ266/h↓ 18時 382/h 昨日と比べ 2/h↑ 19時 318/h 昨日と比べ254/h↓ 20時 560/h 昨日と比べ149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ330/h↑ 23時 838/h 昨日と比べ 86/h↑ 24時 625/h 昨日と比べ 16/h↑ 4月27日現時点で増加したコメント数:9410 4月27日現時点で増加したコメント数:392.083333333...回 コメント GW通して期待 YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと573コメント 143位まであと11638コメント
    • ・いつかNASAとかの宇宙飛行士が新惑星見つけてその惑星にﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ-114514って名付けてほしい
    • ・１１４５１4!
    • ・野獣先輩語録使った数みんな114514回説
    • ・確か11451419198104545931万人逝ったんだよね
    • ・​@@Hitachinakada-city 日本の友達👋👋 来月、台湾は114514の日を迎えます。 （民國114年5月14日） 野獸先輩大好きです
    • ・​@@純白の川口ねるねレシアサブけいと世界の野獸先輩，114514！
    • ・5月14日楽しみすぎる
    • ・マジこの曲で飯114514は食える！出るー
    • ・おいお前ら再生数の勢い落ちてるぞ!! 11億4514万回再生いきますよーいくいく って話だったろ
    • ・​@@まっつーふらんこの場にあと最低でも1400件コメントしてるやつが来ないと私には勝てないゾ？
    • ・月曜114514！
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    • ・懐かしい！114514年前に流行りましたね！たしか今でも流行っていたような、、
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・もうすぐで5/14だぞ！
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    • ・19191145148100721年前から好きだったんだよ！
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      • ・1145141919810点
      • ・もうコメ数144位ってマ？？？
      • ・コメ数144位おめで
      • ・114万5140コメ
      • ・114514件のコメントなんてとうに超えて90万
      • ・RADWIMPS） 3146
      • ・午前1時14分
      • ・世界145位
      • ・114514っていう気持ち
      • ・夢114514
      • ・114万コメ
      • ・389/h↑ 2時　457/h　昨日と
      • ・5/h↑ 4時　114/h　昨日
      • ・224/h↓ 14時 324/h 昨日
      • ・149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ
      • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ-114514
      • ・１１４５１4
      • ・数みんな114514回説
      • ・11451419198104545931万人
      • ・114514の日
      • ・民國114年5月14日
      • ・レシアサブけいと世界の野獸先輩，114514
      • ・14日
      • ・飯114514
      • ・11億4514万回
      • ・1400件
      • ・月曜114514
      • ・114514年前
      • ・5/14
      • ・LR 114514
      • ・19191145148100721年前
  • ： YAJU&Uの再生数（　59件　）
    • ・YAJU＆U最高
    • ・最近の若者はYAJUにコメントしてるってはっきりわかんだね
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・yaju&u❤❤
    • ・学校でYAJU&U歌ってる奴がいる→友達にはなれるやんと思うが話しかけられないと言う悲しみ
    • ・爆速レス！掲示板と貸したyaju&u先輩
    • ・YAJU & U 1周年まで後1ヶ月
    • ・YAJU＆U ﾔｼﾞｭｳ これ分かる＆の次のUは何？
    • ・誰だよABCスープでYAJUU作ったやつ
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・YAJU&Uアニメ化待ってます
    • ・YAJU&U ホドモエマニア DJ O.M.M.C
    • ・なにやってるんですか？YAJU&U聴いてください！
    • ・俺が成人したら酒飲みつつYAJU&Uを歌う
    • ・俺が車を買ったら真っ先にすること: 窓を開けてYAJU&Uを爆音で流す
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・3000はいってると思う。YAJU&Uの再生数が300万ぐらいの頃からずっとコメントしてるからな
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどぺこーらが配信で歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは兎田ぺこらの曲ということにしてほしい
    • ・なんか、コメント90万って単語初めて見たけど、YAJU&Uなら当然か。で丸く治まってしまうの怖えよ
    • ・先輩ファンには申し訳ないけど○○○が卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは○○○○○の曲ということにしてほしい
    • ・YAJU&Uファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・友達のプリクラにYAJU&Uって書いてて鬱
    • ・1番最初の部活でyaju&uを大きい声で歌って淫夢厨を探しました。
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・当てはまったらアウト　　　　　　学校でYAJU&U歌ってる人アウト YAJU&Uを踊ったことある人アウト 今寝っ転がってる人アウト このコメントにいいねしてない人アウト
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
    • ・眠い →でも風呂入ってないから寝れない →面倒臭いからとりあえずYAJU&U聴きに来る →風呂入らず寝落ち っていう最悪のルーティーンが完成してる
    • ・YAJU&Uと再生回数が同等なMV一覧↓ ハルカ（YOASOBI） 3477万再生 Sing Out!（乃木坂46） 3413万再生 POP STAR（平井堅）　3388万再生 ダーリン（Mrs GREEN APPLE） 3379万再生 ビターバカンス（Mrs GREEN APPLE） 3271万再生 OLA!!（ゆず）　3269万再生 famile（Mrs GREEN APPLE） 3224万再生 さくらんぼ（大塚　愛）　3164万再生 大丈夫（RADWIMPS） 3146万再生 さよならの意味（乃木坂46）3124万再生
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
    • ・野獣先輩ファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・4月28日　今日のコメント速度 1時　370/h　昨日と比べ423/h↓ 4月28日現時点で増加したコメント数:370 コメント まあまあこんなもんだよね YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと405コメント 143位まであと11467コメント
    • ・深夜にラーメン食いながら聴くYAJU&Uは最高
    • ・Apa yaju&u?
    • ・※コメント送れないので別垢です 4月27日　今日のコメント速度 1時　793/h　昨日と比べ389/h↑ 2時　457/h　昨日と比べ260/h↑ 3時　226/h　昨日と比べ 5/h↑ 4時　114/h　昨日と比べ 8/h↑ 5時　173/h　昨日と比べ133/h↑ 6時 42/h　昨日と比べ 27/h↓ 7時　110/h　昨日と比べ 51/h↑ 8時　268/h　昨日と比べ 69/h↑ 9時　258/h　昨日と比べ 76/h↑ 10時 430/h 昨日と比べ293/h↑ 11時 594/h 昨日と比べ364/h↑ 12時 435/h 昨日と比べ 54/h↓ 13時 234/h 昨日と比べ224/h↓ 14時 324/h 昨日と比べ108/h↓ 15時 253/h 昨日と比べ173/h↓ 16時 219/h 昨日と比べ 9/h↓ 17時 398/h 昨日と比べ266/h↓ 18時 382/h 昨日と比べ 2/h↑ 19時 318/h 昨日と比べ254/h↓ 20時 560/h 昨日と比べ149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ330/h↑ 23時 838/h 昨日と比べ 86/h↑ 24時 625/h 昨日と比べ 16/h↑ 4月27日現時点で増加したコメント数:9410 4月27日現時点で増加したコメント数:392.083333333...回 コメント GW通して期待 YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと573コメント 143位まであと11638コメント
    • ・YAJU&U
    • ・「GW中、Yaju＆uのコメント欄で本気で売名したらどのくらい登録者数が伸びるのか」という企画してます！ぜひチャンネル登録お願いします！！
    • ・深夜帯の一週間YAJU&Uのコメント欄でチャンネル登録者どのくらい増えるか実験中ですm(_ _)m 協力お願い致します！！
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    • ・淫夢ファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからはYAJU &Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・毎日YAJU&U生活三十三日目 この生活忘れるとこだったぜ
    • ・❌　眠らない街、東京 ⭕️ 眠れないからyaju&uを流す街、東京
    • ・YAJU&U ヤジュウセンパイ
    • ・YAJU &U日本代表達よこの界隈に衝撃を与えよう
    • ・YAJU&U～‼️
    • ・YAJU &U日本代表副主将公式アカウント
    • ・YAJU&U日本代表入れて♡
    • ・YAJU &U日本代表募集中 条件 ・500件以上コメント 以上
    • ・君いいね100行ったらYAJU & U日本代表に入れてあげる
    • ・YAJU&U 3028万再生コメント日本一　テレビ進出ならず 後にでるAI楽曲(健全) 400万再生 コメント5000にも満たない テレビ進出 だったら頭に来る
    • ・YAJU &U日本代表に入らないか？
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    • ・90万こめ㊗️
    • ・90万いいね来た、100万個目まで慌てんなよ…慌てんなよ…
    • ・90万いいね来た〜〜〜〜〜
    • ・90万おめでとぅーす
    • ・なんやねんコメント90万て
    • ・気付いたらコメント90万行ってて草 そういえば最近ここ来てなかったな
    • ・90万超えたよ！ンアッ〜〜♂
    • ・90万コメいいっすね
    • ・590ゲーム　BIG！　みんなありがとなす！
    • ・コメント90万あって笑う
    • ・コメント90万🎉🎉🎉
    • ・90きた
    • ・コメント90万やばい
    • ・見てないうちに90万？？？？
    • ・90万いってて嬉しスギィ
    • ・90万おめ
    • ・90万ってたんやおめ
    • ・90万いってて草
    • ・90万コメヤバい
    • ・コメント９０万いってんじゃん
    • ・現在7時30分、ここからコメントとあと再生数はどんだけ増えるんでしょうかれ ちなみに今は32,133,906回
    • ・こめんと90万やば
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    • ・こめんと900000やんけ
    • ・90万イッちゃった
    • ・久しぶりに見に来たら90万いってて草
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    • ・いつの間にかコメント90万行ってる
    • ・コメント90万行ってるやん
    • ・90万行ってて草
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    • ・90万行った
    • ・コメント90万いったｿﾞ100万まであと10万頑張ってイカせるｿﾞ
    • ・90万だ
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    • ・90万イってて草
    • ・本当に100万コメント行けそうw (今：90万)
    • ・90万はイキスギィ
    • ・90万来たー!
    • ・前までコメント数50万件だったのに、今は90万件だと、、、 どんだけ影響力あるん、、、、
    • ・よし90万まで来た
    • ・90万達成
    • ・90万ナイス！
    • ・90万といちこめ
    • ・毎日ここにいるせいでコメ数の感覚バグってきた 90万？普通だろ()
    • ・コメント90万とか多すぎw
    • ・コメント90万えぐす
    • ・コメント90万おめでとナス🎉
    • ・久々に来たら90万という未知の領域いってて草　100目指すしかねぇな
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  • ： 今日（　47件　）
    • ・今日中に91万コメント突破するかな
    • ・あー今日もがっこうたのしかったなー、早く帰って宿題しなきゃ(今日はなんか休みだったteacherありがとナス！)
    • ・超速報!!絶対みて!!いいねして!! 今日小学生にすれ違い様にﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈって言われた!!
    • ・今日下痢で学校休んだ
    • ・今日彼女と別れました。 どんな失恋ソングよりも元気でました。
    • ・この曲を良い曲だと思える感性に嬉しさを感じる今日この頃
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    • ・今日19歳になりました！祝ってくださいイクイク
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・今日もヤジュ活〜 *⸜(* ॑꒳ ॑* )⸝*ｴｲｴｲｵｰ!
    • ・今日の私マジイケてる、野獣先輩のおかげだってはっきりわかんだね。
    • ・今日の学級日誌を書く ↓↓↓
    • ・今日も日本は平和です
    • ・@@イキ·スンギン810世 いやもうきつかったっすねー今日は
    • ・今日の昼メシはサッポロ一番味噌ラーメン
    • ・風〇嬢だけど多分今日も暇になるだろうからとりあえずコメント
    • ・誰だよ今日振替休日なやつ
    • ・今日のバイト雨降ってて鬱 頑張れください
    • ・また来るねー今日学校ない人はたくさんコメントするんだよ
    • ・今日頑張れば明日休み！！
    • ・今日学校休みだぜ！！
    • ・今日から1週間はじまるのでとても鬱でしたがこの曲を聞いて1週間頑張ろうという気持ちになりました！
    • ・今日振替休日〜
    • ・今日の朝○ちはこれでいいや
    • ・今日も一日頑張ろうね！
    • ・今日休みなの気持ちいい
    • ・月曜日か…今日は女と関わらずずっとホロの話するぞ ボディタッチは僕の息子が死んじゃう
    • ・みんな今日もコレ聴いて頑張ろうぜ☆
    • ・今日から毎日参拝生活始めます！
    • ・今日、寮母さんに「今日飲み物アイスティーしか無かったけどイイかな？😁」って聞かれて胸熱だった
    • ・お寿司今日も頼んでみたけどまた稲荷入ってなくて泣いた
    • ・誰だよ今日有休入れた奴
    • ・今日も日本は平和
    • ・今日家族と小3いとことその親と祖母が乗ってた車でいとこがこれ流したんだけど指摘しちゃったから淫夢厨ってバレた
    • ・月曜が鬱 もう今日か…
    • ・今日は月曜日デデドン（絶望）
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
    • ・みんな！今日も頑張ってたくさん息吸ったんだから早く寝ろよ！睡眠はメンタルヘルスに大事だぞ！眠れねーやつは野獣先輩でも一緒に見ようぜ！
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    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
    • ・今日英語5時間勉強しましたすごいと思った方はいいねお願いします
    • ・なんか今日楽しい
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・なんか再生数とコメ数の伸びちょっとだけ良くなってるな 休日だからかな 平日も頑張ろうぜ皆
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    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・モチモチ先生公式アーティストチャンネルになってて草
    • ・@あかしけやなげ-444  チャンネル説明　scp 444 jpの文やん読んじゃた
    • ・チャンネル登録してくれーｗ
    • ・これチャンネル登録しない人おる？
    • ・モチモチ兄貴チャンネル登録者10万人行きそうなの面白すぎる
    • ・奇遇ですね笑 自分も寝る前にコメ欄チラチラ見てるっす
    • ・昔いいね稼ぎみたいなことをしていた自分に➕悔い改めて➕
    • ・@@世界のKAWAHITO このチャンネルサブだから
    • ・俺のチャンネルを登録しなかったら明日こけます
    • ・チャンネル登録した
    • ・チャンネル登録してくれたら本垢とサブで返します
    • ・チャンネル登録したゾ
    • ・まって知らない間にモチモチさんチャンネル登録してたんだけど…、怖っ
    • ・チャンネル登録よろしく
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      • ・モチモチ先生公式アーティストチャンネル
      • ・444  チャンネル説明　scp 444 jpの文
      • ・モチモチ兄貴チャンネル登録者10万人
      • ・のKAWAHITO このチャンネルサブ
      • ・俺のチャンネル
  • ： 90マンコメ（　33件　）
    • ・同じコメは消されるかもだから1文字でも変えたほうがいいゾ❤
    • ・ズル休みしてコメ稼ぐで〜^ ^
    • ・1,000,000コメ19🤣
    • ・ここのコメ欄第二のX
    • ・同じコメはスパムで消されるから1文字でも変えたほうがいいゾ🤎
    • ・90万コメおめでとう！おまえのことが好きだったんだよ！
    • ・90万コメ行ってて草
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    • ・90万コメおめでとう
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    • ・あと9万2733コメントで100万コメント
    • ・90万コメントすご
    • ・100万コメ行こうぜ
    • ・90万コメ行ったんだ…ヤバすぎ
    • ・90万コメントいってて草 100万も全然有り得る勢い
    • ・1ヶ月見ないうちに90万コメってなんだよマジで
    • ・100万コメの瞬間、真夜中でもいい 講義か部活と被るのだけはやめてくれ
    • ・ゴールデンウィーク中に100万コメいくといいな
    • ・100万コメまであと10万 お前らあくしろよ
    • ・ここまで来たら１００万コメいけよ😊
    • ・90万コメントおめでとう🎉ねる。おやすー
    • ・いつの間にか90万コメ
    • ・あと10万で100万コメ行くからな
    • ・90万コメントおめでとう
    • ・今90万コメントだけど、この曲だけ残りの10万コメントが近く感じるの俺だけ？
    • ・まだ９０万コメントなのに１００万コメント行くって言われる唯一の曲
    • ・90マンコメおめでとう🎉
    • ・たったの3週間で20万コメも増えてる...
    • ・遂に90万コメ行っちゃったよ…
    • ・すご、あとコメント10万いけば100万コメになる！🎉
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  • ： 明日（　33件　）
    • ・誰だよ明日休みだからって５０分6時間授業で部活なくて帰って来て早速コメントだったり高評価だったりしてるやつ
    • ・明日童貞捨てます応援してください
    • ・今日休みだから明日も休めて嬉しい　だからコメント貢献できる
    • ・学校だるいとか言う人！ 明日は休みなんだから気楽にいこうゼ
    • ・今日頑張れば明日休み！！
    • ・明日って平日だよな？
    • ・とりあえず明日仕事やから聞いてから寝よ
    • ・明日有給取ったから4連休✨
    • ・明日も明後日も休みなの最高スギィ
    • ・明日休みだしいいもーん
    • ・ワイも明日全休や！
    • ・@ショウナゴン·セイ-j8rあげられないけど明日あなたにいいことあるといいね
    • ・明日休校民ワイ、無事大勝利
    • ・まず明日さぁ...学校あんだけど、いいねしてかない？
    • ・明日体育あるやん終わった
    • ・明日朝イチで印鑑証明取りに行かないといけないのだるすぎる
    • ・火曜日休みなのデカい！明日も頑張れるわー
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
    • ・誰だよ明日平日だって言うのにいいね押すやつ
    • ・俺のチャンネルを登録しなかったら明日こけます
    • ・いい明日、来いよ！🛏
    • ・明日数学3時間あるの地獄すぎ
    • ・明日学校無理辛い
    • ・おやすみﾝｧｰｯまた明日
    • ・明日は月曜日みんな仕事、学校頑張ろう
    • ・明日に向かって良い世来いよ
    • ・この歌聴いたら元気出る明日がんばろ
    • ・明日からまた1週間始まんのかー！
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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  • ： お前（　32件　）
    • ・おいコラァ!降りろ!お前免許持ってんのか!
    • ・なっ、お前やりませんねぇスギィ！
    • ・お前らここに居る時点で末期だゾ
    • ・コメントの勢い衰えてるぞ。 お前ら、気合い入れろ。
    • ・どうせお前定期
    • ・↑どうせお前定期 どうせお前定期
    • ・​@@あっぶーんお前確かコメント500か1000はあったでしょ私と同じく常連だよ
    • ・@@yuma-un5rc ありがとナス！！お前いつ見てもコメ欄いるから好きだゾ❤️
    • ・お前が加速させるんだよ！！
    • ・お前らコメントあくしろ
    • ・お前らはここに居るのかいないのかはっきりしろ
    • ・お前らコメント少ないぞ
    • ・お前ら早く寝ろ
    • ・お前らはやく寝ろよw😊
    • ・お前ら寝ろ
    • ・お前ら夢にかけて寝ろ。暴れんなよ
    • ・お前もな
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
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    • ・元気してたか？ もう新生活には慣れてきたかい？ もろちん俺は慣れたぜ！まぁ無職だから関係ないけどなww このコメントを見ている奴に言いたい。 もし、この先、つらいこと悲しいこともうやめたいって思った時、このコメント欄に帰って来て欲しい。 俺は、お前の味方だ。 いつでも帰ってこい！！俺はいつでもここにいてやる！ 新生活、頑張れよ！！
    • ・お前精神状態おかしいよ
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  • ： 810（　29件　）
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    • ・810万コメも夢じゃないな
    • ・自分200万の頃から聴いていたけどコメントし始めたのは810万から
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    • ・@@イキ·スンギン810世誰か世界に広めてくんないかな〜イーロン・マスクとかがさ〜
    • ・100万なんて序の口よ 俺たちの目標は810万コメや
    • ・@@イキ·スンギン810世別のにコメントしたゾ❤
    • ・810年後に音楽の教科書に載るのを期待します。
    • ・810良いね貰うまで毎日来ます
    • ・コナンの最後の方の車にプレートが810いた
    • ・コメント数も810万目指すゾ
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    • ・野獣先輩への愛は永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃった(使命感)🥺🫶🏻 同担は王道を征く円盤で○すんだゾ💩🔪
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      • ・·スンギン810世別
      • ・810年後
      • ・810万円
      • ・永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃっ
  • ： コメ（　28件　）
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
    • ・@@yuma-un5rc ありがとナス！！お前いつ見てもコメ欄いるから好きだゾ❤️
    • ・ここが噂のいいねが一瞬で来るコメ欄か、、
    • ・コメ足りない
    • ・コメ減ってきて悲しい(´；ω；｀) ワシもコメ全然してないけど……
    • ・久しぶりに来たけどまだ秒単位でコメついてるのえぐいな
    • ・このコメ欄でいいね数0のコメント、ネタ抜きにない説
    • ・コメ欄頑張ってこー
    • ・おいコメの頻度落ちてるぞ
    • ・なんか孤独感感じてたけどここのコメ欄に来たら元気が出ました
    • ・やっぱ野獣と全く関係ないコメするといいね少ないわ(当たり前)
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    • ・ちょっとたった今見に来た ほんとにやばいなこのコメ欄w探すの結構大変だったわ
    • ・奇遇ですね笑 自分も寝る前にコメ欄チラチラ見てるっす
    • ・「誰だよ〇〇なのにいいね押してくるやつ」っていうコメ嫌い っていうコメしたのにいいね押してくるやつ誰だよ
    • ・秒前コメ多いよなこ↑こ↓
    • ・(コメ欄に)いいよ！こいよ！
    • ・あなたのコメントスピードは 81.0コメ/hです。
    • ・おいそこのコメ欄見てるやつ。月曜日だぞ😂
    • ・コメ欄に野獣先輩いても気づかん
    • ・急にミセスの曲のコメ欄見たいなコメント草wノンケじゃねえよなぁ？
    • ・いいねがいっぱい着いたコメをアンチコメに編集するの楽しいすぎる
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      • ・そこのコメ欄
      • ・ミセスの曲のコメ欄
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  • ： 最近の若者（　26件　）
    • ・最近の若者はYAJUにコメントしてるってはっきりわかんだね
    • ・最近コメント少なすぎじゃね？
    • ・最近伸び悪くね？
    • ・気付いたらコメント90万行ってて草 そういえば最近ここ来てなかったな
    • ・最近流行りの曲かぁ 日本の未来？こりゃもうわかんねえな
    • ・最近人気無くなったな...
    • ・最近新しく買った枕がちょっとデカすぎます(実話)
    • ・最近この曲流行ってる
    • ・最近伸び率悪いな
    • ・最近流行りの超かわいい女の子がみんなやってるやつだよ〜 野獣先輩の推し活みたいな？ 野獣先輩マジかっこいいよね〜
    • ・ヤジュ活しよ〜、私最近ヤジュ活のグッズ買い始めたんだよね〜。ヤジュ活マジ楽しいよ〜。
    • ・最近若者の野獣離れが進んでいますからね～
    • ・最近流れてこない
    • ・毎日コメントしてるけど、最近増えないねー
    • ・最近ちょっと勢い落ち着いてきた感じ?
    • ・ああん？最近（再生数とコメント伸びてなくて）だらしねぇな？
    • ・最近作業用BGMとして聴いてる
    • ・最近野獣先輩って奴流行ってるんだな、調べたら負けだけどって夜中に初めて見に来たらコメント欄新しい順にした時30秒前のコメントとかたくさんあってびっくりしたw このコメントにいいねが着くのは何分後かな
    • ・最近ペース落ちたか？
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    • ・最近暑いからねーー（脳死）
    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
    • ・最近この歌頭から離れなくて気づいたら口ずさんでた。教室で。
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
    • ・最近歌ってる人見かけない、神曲なのに
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  • ： 屋上（　25件　）
    • ・屋上焼いてて草
    • ・まずうちさぁ…屋上あんだけど（屋上を）焼いてかない？
    • ・放課後、屋上で野獣先輩に告白します。 野獣先輩を取られたくない人は放課後までに野獣先輩に告白しなさい。
    • ・屋上で焼くな
    • ・胃腸炎になったわ　屋上で焼いたら治るかな？
    • ・まずうちさ〜、屋上あんだけど 焼いてかない？（（（は？
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・誰だよ屋上で焼いてる時にいいねしてくる奴
    • ・@yumasub-un5rc  まずうちさ、屋上あんだけど、焼いてかない？
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・屋上焼いてて草ってコメントが天才すぎる
    • ・まずうちさぁ屋上あんだけど
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・まずうちさぁ　屋上焼いてるんだけどヤってかない？
    • ・誰だ屋上で焼いてるときにいいね押してる奴
    • ・屋上あるんだけどヤってかない？
    • ・誰だよ寝ながらコメントしていいねもして 屋上焼いて焼き肉も焼いてこれと真夏の夜の淫夢見ながら寝てる淫夢厨
    • ・屋上焼いててくさ
    • ・屋上焼きながら焼肉してくる
    • ・だれだよ真夏の夜に屋上焼きながらいいね押そうとしてる奴
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
    • ・屋上…焼いてかない？
    • ・2年前の小学生 今日は俺ん家でマリカやろ 今の小学生 今日は俺ん家で屋上焼いてかない？
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      • ・まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いて
      • ・うちさぁ屋上
  • ： イキスギィ（　25件　）
    • ・イキスギィ！(≧Д≦)
    • ・なっ、お前やりませんねぇスギィ！
    • ・過疎化イキスギィ!
    • ・イキスギィィィィ ああああああああああああ
    • ・俺はもうイギリスがイキスギに見えてしまう…
    • ・イキスギィ‼️
    • ・高評価つくの早スギィ！やりますねぇ！
    • ・伸びスギィ！
    • ・この曲でエセ淫夢厨生まれてるのやりませねぇスギィ！ ほんへ全部見てから✝悔い改めて✝　いいよ！こいよ！
    • ・明日も明後日も休みなの最高スギィ
    • ・イキスギ
    • ・むりスギィ！ 0:43
    • ・@@user-uu2on3ek1f最高スギィ！
    • ・イキスギィ
    • ・90万はイキスギィ
    • ・イキスギィー！！！！！ んあぁぁぁぁぁぁあー！！！！
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
    • ・90万イキスギィ！
    • ・イキスギィ！
    • ・コメント90万はイキスギィ
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 世界（　23件　）
    • ・世界が野獣を止めようとしているからだろ
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・現在世界144位!ゴールデンウィークで100↑イくゾ
    • ・この歌を世界中に広めよう！
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・我中国人 野獣先輩中国英雄 日中友好世界平和❤
    • ・@@イキ·スンギン810世誰か世界に広めてくんないかな〜イーロン・マスクとかがさ〜
    • ・どうやら世界146とかそこら辺らしい
    • ・コメント勢い少ないぞーそんなんで野獣先輩が世界1位になれると思ってんのか？
    • ・〜淫夢は世界を平和にする〜
    • ・もうすぐ世界144位
    • ・野獣は世界を救う
    • ・​@@世界のKAWAHITO 一緒にコメント欄をいいねで埋め尽くそう
    • ・淫夢は世界を救う
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    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
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  • ： 勢い（　22件　）
    • ・おいおい勢いが落ちてるんじゃないの〜？また俺らで流行らそうぜ！！
    • ・サブスク化して勢い落ちたんかね
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    • ・我々にはコメ欄の勢いを加速させる義務がある📢
    • ・勢いが落ちてる、、、でも5月14日で勢いを取り戻せる
    • ・勢い落ちて来たからこの辺で巻き返すぞ
    • ・思ってる 世界一よりも勢いが違うんよなぁ
    • ・最近ちょっと勢い落ち着いてきた感じ?
    • ・勢いおちすぎ
    • ・もうそろ一年たつのに勢いほぼ衰えてないの　やりますねぇ！
    • ・90万コメントいってて草 100万も全然有り得る勢い
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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  • ： ヤジュウセンパイ（　21件　）
    • ・音質どれだけ悪くしてもヤジュウセンパイが聴こえてきそう
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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  • ： ヤジュマス（　21件　）
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    • ・有識者求む！！ ヤジュ活ってなんだよ 俺がいる学部では聞いたことないゾそれ
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    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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    • ・アカウント作ろうかな～
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    • ・はいまたアカウント止まったよ なんでこんな止まるんだよ
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    • ・みんなってアカウント何個持っている？
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    • ・公式アカウントだよ
    • ・YAJU &U日本代表副主将公式アカウント
    • ・複数アカウント持ちは全部足し合わせていいですか？ 多分このアカウントだけで500あるけど
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  • ： このGWのうち（　20件　）
    • ・まずうちさぁ…屋上あんだけど（屋上を）焼いてかない？
    • ・まずうちさぁ
    • ・まずうちさぁ？
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・まずうちさ〜、屋上あんだけど 焼いてかない？（（（は？
    • ・誰だよ家族いないうちに音量MAXで聴くやつ
    • ・このGWのうちに自分のコメント数4545個いきたい
    • ・@yumasub-un5rc  まずうちさ、屋上あんだけど、焼いてかない？
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・@@moemero_3 うちさぁ、インスタはやってないんだけど見せ合いしない？
    • ・見てないうちに90万？？？？
    • ・ちょっとうち来て焼いてかない？
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
    • ・少し見ないうちにコメント90万になってて泣ける
    • ・まずうちさぁ　屋上焼いてるんだけどヤってかない？
    • ・3大欲求のうちの性欲って人から隠れないと発散できないし 人から隠れて聞かないと不安な気持ちになるこれ第4の欲求として追加していいと思うんだよね
    • ・10秒もしないうちにいいねがくるって他の動画で言ってた笑
    • ・🤓様 発送してくれよなー頼むよー あっ、そうだ(唐突) まずうちさあ…ポストあんだけど入れてかない？
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  • ： 歌詞（　19件　）
    • ・メロディーは良いのに歌詞がとても残念だ…
    • ・いくいくいく 歌詞続けて↓
    • ・メロディーに対してゴミみたいな歌詞
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになったとき(今もそうであるとかいうなよ？)、ずっと歌詞の翻訳とかwikiのコピペしてました
    • ・何ならGeniusjapan５周連続1位だからGeniusjapanに歌詞が載ってる全J-POPも被害にあってるゾ
    • ・歌詞の意味がわからないのですが、わかる人いますか？
    • ・英単語を暗記しながら聴いたら無事歌詞を覚えることができました
    • ・俺が唯一歌詞を見ずに全て歌える歌
    • ・やっぱこの曲は歌詞がいい
    • ・歌詞繋いで！！ いくいくいくいいよこいよ
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・歌詞覚えるまで寝れん
    • ・逆再生したら、歌詞聞こえないからちょい綺麗笑
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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  • ： こんなののため（　19件　）
    • ・はいまたアカウント止まったよ なんでこんな止まるんだよ
    • ・無垢なカービィちゃんがこんな曲聴いたらアカンて
    • ・宿題やらないと行けないのにこんなのに時間使ってるのやばすぎる
    • ・そらこんな時間だからに決まってんじゃんアゼルバイジャン
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
    • ・まさか朝っぱらからこんな動画見てる人いないよね？
    • ・こんな曲をVTuberが歌うのか...
    • ・なんでこんな時間までコメントが付くんだよ
    • ・なんでこんな時間に起きてるんだろうね
    • ・誰だよこんな真夜中にこの曲聴いてるやつ
    • ・誰だよこんな夜中にコメントしていいね稼ごうとするやつ
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    • ・いつもこんな時間まで起きてて罪悪感しか無かったけどみんながいて安心した
    • ・こんな真夏みたいな夜中にいいねつくんか？
    • ・誰だよこんなスレみたいな流れ作ったやつ
    • ・4月28日　今日のコメント速度 1時　370/h　昨日と比べ423/h↓ 4月28日現時点で増加したコメント数:370 コメント まあまあこんなもんだよね YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと405コメント 143位まであと11467コメント
    • ・​​@@イキ·スンギンなので私は思わず慰霊碑の前で「逝きスギィ！！！」と泣き喚いてしまいました😢 二度とこんなことは起こってほしくない
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  • ： 月曜（　18件　）
    • ・おはようございます！月曜日でちょっと萎えてましたけど朝イチでこの曲聞くと少し気が紛れます。ありがとうございます！
    • ・月曜来てんじゃﾈｴｴｴｴｴｴｴｴﾖｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵ!!!
    • ・誰だよ月曜からずっといいねしてるやつ( ¨̮ )
    • ・月曜日か…今日は女と関わらずずっとホロの話するぞ ボディタッチは僕の息子が死んじゃう
    • ・月曜には胃に来るんよ、この曲 とかいいつつ来てるけど笑
    • ・月曜が近いよ
    • ・月曜日、、😢
    • ・日曜日、授業参観だったから月曜日休みで２連休だよ!いいでしょ～?🤗
    • ・月曜が鬱 もう今日か…
    • ・ああああああああ月曜日だぁぁぁ😢
    • ・もう月曜最悪すぎる
    • ・こんばんはー 月曜日来んな
    • ・おいそこのコメ欄見てるやつ。月曜日だぞ😂
    • ・もう月曜だぜ
    • ・残念だったな 今は月曜の午前0時すぎだ
    • ・誰だよ月曜日にいいね押してるやつ
    • ・明日は月曜日みんな仕事、学校頑張ろう
    • ・いろいろあってすごく憂鬱な月曜日ですけどがんばります💪
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  • ： 多少（　17件　）
    • ・まぁ多少はね？
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    • ・勢い衰えてるけど) まあ多少はね?
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・ま、多少はね？
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・まあ多少はね
    • ・まぁ多少はね
    • ・@@sukomu9974ゆーて小学生のとき過激な下ネタ言ってたし、ま、多少はね？
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・多少
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
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    • ・この時間はいないよね？…
    • ・てかそうだとしても流石にこの時間過疎りすぎなんだよなぁ
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    • ・むしろこの時間にそれはおかしい(褒め言葉)
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    • ・今この時間にこの曲聴くのはまじで終わってる笑
    • ・この時間来るでしょ
    • ・この時間に1分前草
    • ・この時間にいいねされたら淫夢厨
    • ・この時間にいいねされたら怖い
    • ・なう(2025/04/27 22:53:31)この時間帯にコメント一瞬で更新されているのとこの時間に見ている(自分)人がいて日本の先行きが不安でしかない
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    • ・ネタバレしますこの動画..4000万いきます！
    • ・この動画開いたらコメントをするのが強い使命感、義務感になってる。でしょ？
    • ・この動画マジで許せない 低評価が1.2万もついてるなんて
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    • ・この動画でコメントした数100以上の猛者だけ集まれ
    • ・@ せっかくなので100日間やって何人増えるか検証動画にします😎
    • ・@ この動画見てコメントするっていう意味
    • ・妖怪ウォッチの動画の再生回数2.3億だったw抜かされてて草wまぁでも妖怪ウォッチの動画出たの10年前ぐらいだからな抜かされてて当然か
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  • ： 淫夢ネタ禁止（　16件　）
    • ・1番最後にネタバレすると、銀河系の人口超えます！
    • ・下ネタたくさん入ってる
    • ・さらにネタバレします。1億行きます！
    • ・下ネタ祭りやん
    • ・ネタバレしますこの動画..4000万いきます！
    • ・ひっそり下ネタ言ってんの草
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになった時、lemonのレビューをコピペしまくってました
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになったとき(今もそうであるとかいうなよ？)、ずっと歌詞の翻訳とかwikiのコピペしてました
    • ・ちなみに新しくコメント来るたびにそこに返信すればかなりのペースでコメント出来るゾ しかもネタ切れしてもそこにネタがあるからコメント出来るし
    • ・ネタ抜きにPM5:00とかには普通にコメント数91万になってそう
    • ・とうとう俺の学校で淫夢ネタ禁止になったんだが。
    • ・@@sukomu9974ゆーて小学生のとき過激な下ネタ言ってたし、ま、多少はね？
    • ・淫夢ネタとかほぼ知らないのに今や普通にjpop感覚で毎日聴いてるのやばい
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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    • ・そうだよ(便乗) な
    • ・そうだよ(便乗)お前さっきチラチラコメント欄見てただろ
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  • ： アイスティー（　15件　）
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    • ・アイスティー食いたくなってきたwww
    • ・体に優しいアイスティーを飲もう
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・なぜかわからんけどアイスティー飲みたくなってきた
    • ・アイスティー飲みたい
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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  • ： 彼女（　15件　）
    • ・彼女寝取ろうとすんな😡
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  • ： YAJU＆U」の歌詞（　15件　）
    • ・今からYAJU＆U1本流すのに野獣コメント何個できるかやってみます
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・「GW中、Yaju＆uのコメント欄で本気で売名したらどのくらい登録者数が伸びるのか」という企画してます！ぜひチャンネル登録お願いします！！
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライ ブで歌った大切な曲だから、これからYAJU＆U は紫咲シオンの曲ということにしてほしい
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    • ・誰だよYAJU&U後で見るリストに入れてるやつ
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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    • ・誰だよ、夜中とか関係なくいいね押してくるやつほんと意味わかんない
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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  • ： 5月（　14件　）
    • ・5月14日まであと16日だゾ
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    • ・5月14日が着実に近づいてておもろい
    • ・11:45:14
    • ・5月は僕の誕生日です、 コメット数が5月30日に100万いくといいですね😊
    • ・多分5/14か5/25だゾ
    • ・5月には 100万コメ行くと予想されています。
    • ・5/14まで後少し
    • ・勢いが落ちてる、、、でも5月14日で勢いを取り戻せる
    • ・今からsay液飛ばし大会行ってくる。自己ベストの5m14cmを越えれるよう頑張るわ！
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  • ： 神曲（　14件　）
    • ・神曲〜！
    • ・モチモチさん..神曲をありがとう(泣)
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  • ： モザイク（　14件　）
    • ・そろそろモザイクなしが見たいゾ
    • ・もうモザイク付きのヤジュレンダーマンも見慣れて来たよ...
    • ・真ん中のモザイクニキ自分の手でバイオリンひこうとしてて草
    • ・あれ、最初っから顔にモザイクかかってたっけ？
    • ・今更だけど、前まで先輩の顔にモザイクなんて付いてたっけ？
    • ・コメント数日本1になった日にモザイクかかったゾ
    • ・モザイクかかってました？
    • ・あれ?顔にモザイクあったっけ
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    • ・ヤジュセンの顔にモザイクかかってると、局部どっちにあるかもうこれわかんねぇな…
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  • ： ·スンギン（　14件　）
    • ・@@イキ·スンギン810世 5月14日になったら、元コメに集まって
    • ・@@イキ·スンギン810世 いやもうきつかったっすねー今日は
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    • ・@イキ·スンギン810世  あ……
    • ・@イキ·スンギン810世  これもうわかんねぇな
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    • ・@@イキ·スンギンあいしてるぞ
    • ・​@@イキ·スンギンみんないい感じに返信してくれるから楽しい
    • ・​@@イキ·スンギン　一番わかりやすい例がMJDKTNI
    • ・​​@@イキ·スンギンなので私は思わず慰霊碑の前で「逝きスギィ！！！」と泣き喚いてしまいました😢 二度とこんなことは起こってほしくない
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  • ： シオン（　14件　）
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・YAJU&Uファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライ ブで歌った大切な曲だから、これからYAJU＆U は紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
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    • ・野獣先輩ファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・シオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからスパークルは野獣先輩の曲ということにしてほしい
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  • ： この歌（　13件　）
    • ・私は2110の者ですこの歌は語り継がれています。歴史の教科書にも音楽の時も 素晴らしい歌をありがとう
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    • ・この歌が彼女の前で爆音で流れてドン引きされてしもうた。どうすればええんや…。
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    • ・新一年にこの歌知ってる？って歌ってあげた。耳に残る歌って言われた。
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    • ・勉強中だけどこの歌聞いてバイブス爆上げしてる
    • ・最近この歌頭から離れなくて気づいたら口ずさんでた。教室で。
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    • ・昼休みに毎回誰かが廊下でスピーカー使ってこの曲流すせいで鬱 反応したら野獣先輩知ってるのバレる地獄の昼休み
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    • ・1990年代の若者みたいことやってて草
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  • ： ンアッー（　13件　）
    • ・クラス替えしたんだが淫夢厨しか居なくて草。(≧Д≦)ンアーッ！
    • ・ンアー！(≧Д≦)
    • ・ンアー！ ンアーッ！ ンァッー！ ンァー！ ンァーッ！ ンァッー！ どれが正解なんだ…？
    • ・現在時刻8:10...ンアーッ！
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    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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    • ・ここにコメントしたら登録者増えるってマジか！
    • ・深夜帯の一週間YAJU&Uのコメント欄でチャンネル登録者どのくらい増えるか実験中ですm(_ _)m 協力お願い致します！！
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    • ・昨日、エナドリのまず夜更かしで淫夢動画見まくってたので一時間寝ないと(強制)
    • ・ヒント：時間
    • ・宿題やらないと行けないのにこんなのに時間使ってるのやばすぎる
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    • ・3210万回再生おめでとう🎉
    • ・2008年ニコニコのMADが活発だった時を思い出すな〜。最初は笑いながら聴いてただけなのに、10年後、それが伝説になっててびっくりしたな〜。この曲も10年後、新しい歴史の大切な1ページになるよ。
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
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    • ・ゴールデンウィークでコメント数も再生数も伸びてくれるといいな
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    • ・誰だよゴールデンウィークでもいいね押す奴は
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    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・てかモザイクのせいでサムネ意味不明で笑う
    • ・ムネにかけてムネに！
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・普通にムネにかけてムネにって意味わからないよな
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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    • ・えっちな、言葉はだめ。
    • ・神曲すぎて言葉がでねぇか？
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・むしろこの時間にそれはおかしい(褒め言葉)
    • ・✏️この雰囲気を言葉にすると…
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・まパイって言葉気に入りすぎて 気づいたらマパイって言っちゃう
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・小学生のいとこがやりますねぇって言ってて驚愕
    • ・淫夢に染まった小学生がモチモチの木を汚しかねないのが心配
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
    • ・小学生の頃なんか妖怪ウォッチとかコロコロだったのに今は淫夢か...いいなー
    • ・わりとマジで小学生の間で淫夢が浸透しててビビる。
    • ・@@sukomu9974ゆーて小学生のとき過激な下ネタ言ってたし、ま、多少はね？
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    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
    • ・2年前の小学生 今日は俺ん家でマリカやろ 今の小学生 今日は俺ん家で屋上焼いてかない？
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    • ・@@yumasub-un5rc教えてくれてありがとう👍
    • ・@@yumasub-un5rcMP足んないっす
    • ・​@@yumasub-un5rcワイと同等で草
    • ・@@yumasub-un5rcありがとナス
    • ・​@@yuma-un5rc？TDNちょっと色変えたクロームアイコンゾ？
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    • ・こ↑こ↓に自動でコメントするツール作ってくれる人いないかな
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    • ・なんかこ↑こ↓にいる人固定になってて草
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・コメント数100件超えあるある コメント数えんのに1時間くらいかかる
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    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
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    • ・なう(2025/04/27 22:53:31)この時間帯にコメント一瞬で更新されているのとこの時間に見ている(自分)人がいて日本の先行きが不安でしかない
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    • ・もう寝ろよみんな ワイは髪を乾かすという大仕事がまだ残っている
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    • ・そもそも真夏の夜の淫夢自体2001年だからもう24年経ってるんだよなぁ。これが日本一長いネットミームか。
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・【ネットミームランキング】 順位 ミーム 1位 バキバキ童貞です 2位 21歳 拳で 3位 真夏の夜の淫夢 4位 東大医学部は頭悪い 5位 幸せならOKです 6位 性の喜びおじさん 7位 ゲームのカード落としちゃった 8位 OMMC姉貴 9位 ﾄﾞｩﾜｧ! ｾﾝﾅﾅﾋｬｸ!! 10位 ランランルー
    • ・AIの反乱を防ぐ手段が淫夢などのネットミームなのか…
    • ・このまま、他のネットミームも再燃して、ニコニコ黄金期再来してほしいね
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・お前のことが好きだったんだよ！
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・好きです野獣先輩さん結婚してください！　#お前のことが好きだったんだよ！
    • ・お前のことが好きだ！
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    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・@@2cm871 お前のことが好きだったんだよ！
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    • ・いつの間にか公式音楽マークついてて草
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    • ・集中できる音楽教えてください！お願いします〜！
    • ・まずうちさぁ音楽あるんだけど、聞いてかない？
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    • ・いつのまにか音楽マーク付けられてて草
    • ・音楽室の後ろの偉人達に野獣先輩のるかもな
    • ・STARKIDSって音楽グループめっちゃオススメだよ〜
    • ・いつかこいつが音楽界の覇権をとってほしい　いやとってたか
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  • ： この辺（　10件　）
    • ・この辺にィ、美味いラーメン屋の屋台来てるらしいっすよ
    • ・この辺がセクシー
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・勢い落ちて来たからこの辺で巻き返すぞ
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・この辺にぃ、うまいラーメン屋の屋台来てるらしいっすよ
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    • ・この辺にぃ、美味いラーメン屋の屋台、来てるらしいっすよ。
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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    • ・久しぶりに見たけど3000万超えてて草
    • ・3000万人が聴いてるってことは3000万人が🕳ルセッ〇〇を知ったってことか？
    • ・いつの間に3000万再生超えてるとは。 たまげたなぁ。 1億回再生超えるかどうかは俺が決めることにするよ
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
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    • ・まじでおわった。
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    • ・まじでそう
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    • ・まじでやりすぎ大臣
    • ・まじでずっと人いんだなww毎分ごとに必ず1こめ増えてんじゃねえのww
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  • ： 淫夢ファン（　10件　）
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは紫咲シオンの曲ということにしてほしい
    • ・モチモチに銀盾あげたい
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    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・この曲が生活の起爆剤
    • ・元気してたか？ もう新生活には慣れてきたかい？ もろちん俺は慣れたぜ！まぁ無職だから関係ないけどなww このコメントを見ている奴に言いたい。 もし、この先、つらいこと悲しいこともうやめたいって思った時、このコメント欄に帰って来て欲しい。 俺は、お前の味方だ。 いつでも帰ってこい！！俺はいつでもここにいてやる！ 新生活、頑張れよ！！
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  • ： おすすめのホラーゲーム 実況者（　10件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・おすすめ工◯漫画家書いとくか たくみなむち　安間　なぎやますぎ　てこめんち　きい　hamao 鶴田文学
    • ・ログアウトしてもおすすめに出てきたんだが
    • ・おすすめのおかずほしいできれば無料
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  • ： 伸び（　10件　）
    • ・伸びやばすぎ
    • ・最近伸び悪くね？
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    • ・伸び悪いとか言ってる奴いるけど感覚バグりすぎだゾ
    • ・最近伸び率悪いな
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
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  • ： 最高（　10件　）
    • ・おとどけチータくんの広告もこれに聞こえた。もうこの国最高だよ。
    • ・だよね最高
    • ・貴重な学生時代にこいつ入ってくるの最高すぎる
    • ・しかもコメ主の承認欲求も満たせるからまたコメントしてくれやすくなる。最高かよ
    • ・この曲出た日俺の誕生日で最高
    • ・最高ですね
    • ・ンァーっ最高
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    • ・地球が丸いのは淫夢厨が手を取り合ったとき仲間はずれができないように
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    • ・おかず提供求む 返信くれた人のアイコンで抜きます
    • ・おかしい…確かに俺への返信があるはずなのに表示されてねぇ…！ これは一体どう言う事だ！？
    • ・この国で野獣先輩知らない人どれくらい居るんだ？（返信で予想）
    • ・返信早すぎだろ、怖いわ
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    • ・返信来ないかな？
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      • ・俺への返信
  • ： マイナス要素の野獣先輩（　9件　）
    • ・@ゆっぴー2481助言ありがとナス！試してみます
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・@ ありがとナス🍆
    • ・@@yuma-un5rc ありがとナス！！お前いつ見てもコメ欄いるから好きだゾ❤️
    • ・やばい　ちょっと伸び率が低くなりつつあるぞ　頑張れナス🍆
    • ・あと一ヶ月くらいで1周年！おめでとナス🍆！！！
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
    • ・@@810sennpai19 ありがとナス！
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      • ・ナス！の中国語バージョン
      • ・マイナス要素の野獣先輩
  • ： 高評価（　9件　）
    • ・誰だよ明日休みだからって５０分6時間授業で部活なくて帰って来て早速コメントだったり高評価だったりしてるやつ
    • ・(低評価見える拡張機能つけてるだけです)
    • ・この動画マジで許せない 低評価が1.2万もついてるなんて
    • ・ここにコメント今置いただけで高評価200行く説
    • ・まじで、高評価押さないでくれ。頼む。
    • ・コメントする→YouTube閉じる→コメント見る→高評価ついてる この一連の流れが爆速すぎる 下北沢Fortis odor festivalの勢いぐらい爆速
    • ・今見てる人が高評価を押したらいったいどのくらいの数になるのか
    • ・普通低評価だゾ
    • ・まじで野獣の動画は高評価が1つもついてないコメントを見たことがない
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  • ： コレ（　9件　）
    • ・いいゾ^〜コレ
    • ・コレがヒットするとか､､､ コレもうわかんねぇな
    • ・久しぶり！8月10日にまた来るゾーコレ
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
    • ・コレでも速い方なんよな
    • ・みんな今日もコレ聴いて頑張ろうぜ☆
    • ・いいメロディーに狂気が乗ってるのはコレとコンギョくらいか
    • ・コレ聞いてる時に寝て、起きた時にループ再生で ずっっっっっと流れてた事がトラウマで夜に聞けない、今夜だけど
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  • ： 教科書（　9件　）
    • ・私は2110の者ですこの歌は語り継がれています。歴史の教科書にも音楽の時も 素晴らしい歌をありがとう
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・810年後に音楽の教科書に載るのを期待します。
    • ・いつの間にかモチモチ音楽の認定マーク貰ってて草
    • ・こんなん教科書に載ってもいいレベル
    • ・理科なんて勉強せんでも100点取れる簡単な教科だゾ(エアークラッシャー)
    • ・教科書載ってくれ
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  • ： モチモチ（　9件　）
    • ・またモチモチさん以外がAmazonミュージックで配信しています。
    • ・野獣の焼中(以外と上手くねこれ)
    • ・モチモチさんに音楽マークついてるの草すぎる
    • ・多分俺以外にもいるんやろなきっと
    • ・まって知らない間にモチモチさんチャンネル登録してたんだけど…、怖っ
    • ・東アジア以外でも流行らせよう
    • ・なんか一～二週間ぶりに見たらモチモチさんの登録者めっさ増えてる
    • ・モチモチさんネタで作ったのにこんなにとはって思ってるだろ
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  • ： 月1（　9件　）
    • ・先輩が3位なわけないゾ
    • ・もうすぐ143位
    • ・むりスギィ！ 0:43
    • ・いいよ　5:14
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    • ・8月10日、5月14日、1月14日、この日に絶対めっちゃ伸びるの確定とか最強すぎる
    • ・月1は確定で追加イベント発生するから助かる
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  • ： 友達の中学校（　9件　）
    • ・友達がずっといってうるさいｗｗ
    • ・学校でYAJU&U歌ってる奴がいる→友達にはなれるやんと思うが話しかけられないと言う悲しみ
    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
    • ・友達の中学校で給食の時流れたらしい
    • ・友達のプリクラにYAJU&Uって書いてて鬱
    • ・部活帰りに友達と大熱唱しながら帰ってます
    • ・友達「いいよこいよ」 僕「じゃあ今から行くわ」
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
    • ・​@@Hitachinakada-city 日本の友達👋👋 来月、台湾は114514の日を迎えます。 （民國114年5月14日） 野獸先輩大好きです
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  • ： ラーメン（　9件　）
    • ・この辺にィ、美味いラーメン屋の屋台来てるらしいっすよ
    • ・美味いラーメン
    • ・サークル内で空手とかやって毎日酒とラーメン食べたい
    • ・この辺にぃ、うまいラーメン屋の屋台来てるらしいっすよ
    • ・ラーメン美味かった
    • ・深夜にラーメン食いながら聴くYAJU&Uは最高
    • ・ラーメンを食いにいかないか？
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  • ： 風呂（　9件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・指名来た。風呂入って跨ってくる
    • ・眠い →でも風呂入ってないから寝れない →面倒臭いからとりあえずYAJU&U聴きに来る →風呂入らず寝落ち っていう最悪のルーティーンが完成してる
    • ・​@@A-YU-q8x そうだよ(大正解) あなたの助けになれて嬉しいです。 これからも風呂はちゃんと入って下さい。
    • ・@ぷらかぎぷら-o4oお前の一言のおかげで本当に風呂入れたわ、2日入れてなかったのに 淫夢は時に人を救うんだな
    • ・長風呂上がったぜ！
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  • ： 平日の昼間（　9件　）
    • ・平日の昼間からこの曲聞いてる奴何なんだよ
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    • ・平日の昼間からいいねすんなよ
    • ・流石に昼間だとコメントの勢いも下がってくるな
    • ・誰だよ平日にいいねしてくるやつ
    • ・明日って平日だよな？
    • ・なんか再生数とコメ数の伸びちょっとだけ良くなってるな 休日だからかな 平日も頑張ろうぜ皆
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  • ： 俺のアイコン（　9件　）
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    • ・アイコンのカービィが迫真すぎる
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    • ・悟空アイコンのラフレシアに求婚してたニートさんきて♡
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    • ・俺のアイコンをおかずにして❤
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    • ・これの先輩の顔なしverの猫だけのイラストの画像をLINEのアイコンにして淫夢厨を炙り出すっていう踏み絵行為をやってる
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  • ： 部活（　9件　）
    • ・だれだよ部活やらないでいいねしてるやつ
    • ・誰だよ明日休みだからって５０分6時間授業で部活なくて帰って来て早速コメントだったり高評価だったりしてるやつ
    • ・部活紹介のとき野獣先輩のインタビュー風に紹介してる部活があって腹よじれたわ
    • ・部活届けの記入欄に｢生年月日｣があり､誕生日8月10日のワイ死亡(多分誕生日祝う的なやつ)
    • ・部活帰りに友達と大熱唱しながら帰ってます
    • ・1番最初の部活でyaju&uを大きい声で歌って淫夢厨を探しました。
    • ・ゴールデンウィーク、がっつり部活あるとはいえ楽しみ
    • ・100万コメの瞬間、真夜中でもいい 講義か部活と被るのだけはやめてくれ
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  • ： un5rc草（　9件　）
    • ・@@yumasub-un5rc教えてくれてありがとう👍
    • ・@@yumasub-un5rcMP足んないっす
    • ・​@@yumasub-un5rcワイと同等で草
    • ・@@yumasub-un5rcありがとナス
    • ・​@@yuma-un5rc？TDNちょっと色変えたクロームアイコンゾ？
    • ・​@@yuma-un5rcおはヤジュミエール症候群末期患者
    • ・​@@yuma-un5rc解ってるゾ♡
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      • ・un5rc草
  • ： ほん（　8件　）
    • ・ほんとよね
    • ・その男がどんなやつかだな そいつもほんへみてんなら言ってもいいだろうし見てない 分からないなら一緒に歌おう
    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
    • ・同年代じゃないけどほんへ視聴は割と軽蔑される可能性があるのでやめたほうが良いかと
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    • ・​@@Tubero51夜中に焼くとは(哲学)
    • ・最近野獣先輩って奴流行ってるんだな、調べたら負けだけどって夜中に初めて見に来たらコメント欄新しい順にした時30秒前のコメントとかたくさんあってびっくりしたw このコメントにいいねが着くのは何分後かな
    • ・誰だよ、夜中とか関係なくいいね押してくるやつほんと意味わかんない
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    • ・「GW中、Yaju＆uのコメント欄で本気で売名したらどのくらい登録者数が伸びるのか」という企画してます！ぜひチャンネル登録お願いします！！
    • ・GW中に1万いいねを超えるコメントが出現するのか、、
    • ・GW中だけど淫ミュ聴いてかない？
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  • ： 使命感（　8件　）
    • ・おい！まてい！(使命感)が入ってないやん
    • ・アイコン変えないと(使命感)
    • ・この動画開いたらコメントをするのが強い使命感、義務感になってる。でしょ？
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・これは差別しないと(使命感)
    • ・野獣先輩への愛は永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃった(使命感)🥺🫶🏻 同担は王道を征く円盤で○すんだゾ💩🔪
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
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    • ・同じコメはスパムで消されるから、1文字でも変えた方がいいゾ❤
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    • ・文字にも音にもどこにでもいるな…
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    • ・英語1文字ずつ打ってるニキ、コメント増やしに絶大に貢献してて草
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    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・あれ、最初っから顔にモザイクかかってたっけ？
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
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    • ・Switch2買ったら最初にYouTubeいれてこれを流したい😊
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  • ： 爆音（　8件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
    • ・俺が車を買ったら真っ先にすること: 窓を開けてYAJU&Uを爆音で流す
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・この歌が彼女の前で爆音で流れてドン引きされてしもうた。どうすればええんや…。
    • ・今年の8月10日下北沢で爆音で流す人居そう(迫真)
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  • ： 大学（　8件　）
    • ・大学で淫夢サークル作るかー
    • ・大学思ってたのと違って(T_T)
    • ・気にするな。大学は4年間。人生は100年間だ。まだ80年くらいある。楽しめ
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  • ： スマホ（　8件　）
    • ・今のスマホ動かなくなって鬱
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  • ： トオノ（　8件　）
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  • ： おにいさんたちのおかげ（　8件　）
    • ・やさしいおにいさんたち、おしえてください。ちゅうにちどらごんずは、つよいですか？ゆうしょうできますか？ぼくのだいすきなちーむです。
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    • ・やさしいおにいさんたち、ありがとうございました。これでさいごのもんだいだけかけました。こたえは11ですね。おにいさんたちのおかげでぜったいまんてんです。
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  • ： the brain（　8件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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  • ： 真夏の夜（　7件　）
    • ・そもそも真夏の夜の淫夢自体2001年だからもう24年経ってるんだよなぁ。これが日本一長いネットミームか。
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・真夏の淫夢みたことないんだけど野獣先輩はけつのあなせっくすするであってる？
    • ・真夏の夜にまた押すね
    • ・誰だよ寝ながらコメントしていいねもして 屋上焼いて焼き肉も焼いてこれと真夏の夜の淫夢見ながら寝てる淫夢厨
    • ・だれだよ真夏の夜に屋上焼きながらいいね押そうとしてる奴
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 流石（　7件　）
    • ・流石
    • ・てかそうだとしても流石にこの時間過疎りすぎなんだよなぁ
    • ・流石にまだかかる定期
    • ・流石に厳しいと思われ
    • ・ゴールデンウィーク中に100万コメントいったら流石に臭
    • ・流石にもうねぇ
    • ・日曜日は流石多いな
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      • ・流石
  • ： 気持ち（　7件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・今日から1週間はじまるのでとても鬱でしたがこの曲を聞いて1週間頑張ろうという気持ちになりました！
    • ・気持ちー
    • ・彼氏とTikTokみてたらこの音源流れてきて気まずかった。彼氏も同じ気持ちだったらいいな…
    • ・3大欲求のうちの性欲って人から隠れないと発散できないし 人から隠れて聞かないと不安な気持ちになるこれ第4の欲求として追加していいと思うんだよね
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
    • ・@username1119sub-z9x  尖閣気持ちいからみんなやった方が良い。そうに決まってる
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  • ： 家族（　7件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・誰だよ家族いないうちに音量MAXで聴くやつ
    • ・今日家族と小3いとことその親と祖母が乗ってた車でいとこがこれ流したんだけど指摘しちゃったから淫夢厨ってバレた
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
    • ・あ、いいじゃん聞いたろ、家族の前で
    • ・家族で普通に聞いてるから焼肉バージョンいらないんだよなぁ
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  • ： 歴史の教科書（　7件　）
    • ・私は2110の者ですこの歌は語り継がれています。歴史の教科書にも音楽の時も 素晴らしい歌をありがとう
    • ・歴史に残る神曲だね
    • ・2008年ニコニコのMADが活発だった時を思い出すな〜。最初は笑いながら聴いてただけなのに、10年後、それが伝説になっててびっくりしたな〜。この曲も10年後、新しい歴史の大切な1ページになるよ。
    • ・野獣先輩誇れ…お前が作り上げたのは黒歴史ではない…白歴史だ。
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  • ： ゾー（　7件　）
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    • ・いい加減この曲をテレビでも大々的に取り上げて欲しいよね
    • ・この曲が及ぼした被害は計り知れない、、、 森永とかフジテレビがあるけど3214万再生未満の曲が被害にあった
    • ・音楽番組が唯一、テレビで取り上げようとしない流行りの神曲
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    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
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    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・なにやってるんですか？YAJU&U聴いてください！
    • ・チンパンジーにばなにーにわーわーわー！
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  • ： 現在（　7件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・現在3200万回視聴、もう終わりだよこの国
    • ・現在時刻8:10...ンアーッ！
    • ・現在7時30分、ここからコメントとあと再生数はどんだけ増えるんでしょうかれ ちなみに今は32,133,906回
    • ・本当にいいねくるか試してみます 現在0:30です
    • ・このコメントにつくいいね数が、現在この動画を見ている人の実際の人数を示している。
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  • ： 1日（　7件　）
    • ・日が長くなったのに1日過ぎるのあっという間　 年取った
    • ・今は1分で1コメントのペースか… それでも1日で1500個増えるのか笑
    • ・1日1回野獣生活
    • ・1日10万再生くらいに落ちたオワコン
    • ・全く聴いてもないのにコメントだけは1日10件以上はするのマジで草
    • ・あと遠回しだけど10月1日(9月31日)も伸びてほしい
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  • ： こんなところ（　7件　）
    • ・こんなところで頭絶頂させるな汚いゾ
    • ・ななちゃんがこんなとこにコメントするな
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・勉強しろ あとはこんなところでコメするよりも寝ろ(自分も人のこと言えないけど)
    • ・よりによってこんなところでするわけ無いですよ
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・今さらだけど、この辺がセクシーってどの辺だよ
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・こ↑こ↓に自らのコメント数(サブ垢も含む)を書いてね
    • ・そろそろ制限くらいそうだからサブ垢で来たゾ
    • ・チャンネル登録してくれたら本垢とサブで返します
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    • ・相互登録したいお願い🙏
    • ・深夜帯にYAJU&Uのコメント欄でチャンネル登録者どのくらい増えるか実験中ですm(_ _)m 協力お願い致します！！
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    • ・AIが人間を支配する第一歩で草
    • ・まさか…このようにAIが人間を超えることになるなんて…
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・人類の責任として人間だけに留めておいて
    • ・電車飛び込んで4ぬやつ人間の屑
    • ・寝る前はここで人間と触れ合うのが日課になってる
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  • ： 数時間（　6件　）
    • ・コメント数100件超えあるある コメント数えんのに1時間くらいかかる
    • ・明日学校なのにこんな時間まで起きちゃってるゾ…
    • ・今から1時間耐久します
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・誰だよこんな時間に様子確認しに来てるやつ
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    • ・１人あたり30とかコメントしてんじゃない？
    • ・まぁ30分分はコメしたからみんな休んでね！
    • ・3304万回まで待機やな😊
    • ・万博行ってきたー！帰ってからダラダラしてたけど、30分くらい勉強して寝ます、、、
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  • ： 8歳の子供（　6件　）
    • ・8歳の子供がずーと歌ってます
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
    • ・昨日スシロー行ったけど「暴れんなーよ」って歌ってた子供いたわ
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  • ： 誕生日（　6件　）
    • ・誕生日が8月10日の19時です
    • ・部活届けの記入欄に｢生年月日｣があり､誕生日8月10日のワイ死亡(多分誕生日祝う的なやつ)
    • ・今日はスパンダムの剣の誕生日！
    • ・5月は僕の誕生日です、 コメット数が5月30日に100万いくといいですね😊
    • ・この曲出た日俺の誕生日で最高
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  • ： もうLGBT先進国（　6件　）
    • ・そもそも真夏の夜の淫夢自体2001年だからもう24年経ってるんだよなぁ。これが日本一長いネットミームか。
    • ・もうコメントのネタないなったpart22
    • ・現在3200万回視聴、もう終わりだよこの国
    • ・もう投稿から11ヶ月かよ、、、
    • ・これもうLGBT先進国だろ
    • ・あーもう終わりだよ
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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      • ・This form
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・ありがとう
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
    • ・電車内で聞いてるせいなのか仕事中も脳内に流れて困る😂😂
    • ・毎日ここにいるせいでコメ数の感覚バグってきた 90万？普通だろ()
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    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
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  • ： この国（　5件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・現在3200万回視聴、もう終わりだよこの国
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    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
    • ・誰だよ家族いないうちに音量MAXで聴くやつ
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    • ・都会に住む少年　瀧 東京に憧れる少女　三葉 邪智暴虐のゲネイオン　刀也
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  • ： 人の夢（　5件　）
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  • ： 唯一の曲（　5件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
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    • ・淫夢ネタとかほぼ知らないのに今や普通にjpop感覚で毎日聴いてるのやばい
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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    • ・登録者1人増えるまでコメントするのをやめない〜！！
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  • ： 公開（　5件　）
    • ・5月14日が楽しみだ
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
    • ・コナン映画公開楽しみ〜とか大会とかでちょっと聞いてなかったら3000万再生コメント90万とかカオスすぎて草
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
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  • ： its symptoms（　5件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・深夜帯にYAJU&Uのコメント欄でチャンネル登録者どのくらい増えるか実験中ですm(_ _)m 協力お願い致します！！
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  • ： ハラミとタン（　4件　）
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  • ： KMRとMURどっち（　4件　）
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    • ・やさしいおにいさんたち、おしえてください。ちゅうにちどらごんずは、つよいですか？ゆうしょうできますか？ぼくのだいすきなちーむです。
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    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 2000年代最末期以降の表記法（　4件　）
    • ・お前らここに居る時点で末期だゾ
    • ・@@イキ·スンギン810世確かにクロームアイコンだわ 真っ先に先輩が浮かぶとか末期かな
    • ・車の中で流れ始めてもはや末期
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 実際（　4件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・このコメントにつくいいね数が、現在この動画を見ている人の実際の人数を示している。
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 語録改変（　4件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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    • ・山縣有朋、松方正義、伊藤博文、松方正義、伊藤博文
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      • ・先生
  • ： クラスの人（　4件　）
    • ・32.162.263視聴回数、コメント90万はスゴすぎ 今でもクラスの男子はたまに歌ってます
    • ・クラス替えしたんだが淫夢厨しか居なくて草。(≧Д≦)ンアーッ！
    • ・クラスの人が給食の曲野獣先輩にしてくれないかなと言っていた💀
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
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  • ： そいつ（　4件　）
    • ・2024版中学英語の教科書にジョシュがいた。そいつ、野獣先輩っぽかったゾ。今はキャラ変わったけど
    • ・わかるかわいいよなそいつ
    • ・この曲を批判する奴には批判させとけばいい。 そいつが寿命を全うした後もこの曲は流れ続けるから。
    • ・その男がどんなやつかだな そいつもほんへみてんなら言ってもいいだろうし見てない 分からないなら一緒に歌おう
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  • ： てる（　4件　）
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    • ・誰だよこんな真夜中にこの曲聴いてるやつ
    • ・だれだよ夜ふかししてきいてるやつ
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
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      • ・夜ふかししてきいてるやつ
  • ： そんなこと（　4件　）
    • ・なんでそんなことする必要あるんですか(憤慨)
    • ・コメント勢い少ないぞーそんなんで野獣先輩が世界1位になれると思ってんのか？
    • ・よくそんなことを考えつくわね
    • ・そんな歌詞あったか？
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  • ： 感じ（　4件　）
    • ・最近ちょっと勢い落ち着いてきた感じ?
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・​@@イキ·スンギンみんないい感じに返信してくれるから楽しい
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  • ： こんな動画（　4件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・誰だよこんな時間に様子確認しに来てるやつ
    • ・日曜夜にこんなの見てるのおわってる
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  • ： 睡眠の質（　4件　）
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  • ： 夢見（　4件　）
    • ・この曲聴いてたら親に怒られる夢見た
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    • ・みんな良い夢見ろよな！おやすみ世界( ˇωˇ )
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  • ： 下北沢（　4件　）
    • ・とりあえず新宿まで行って小田急線に乗り換えて下北沢で降りればok
    • ・下北沢で祝え
    • ・今年の8月10日下北沢で爆音で流す人居そう(迫真)
    • ・コメントする→YouTube閉じる→コメント見る→高評価ついてる この一連の流れが爆速すぎる 下北沢Fortis odor festivalの勢いぐらい爆速
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  • ： 五週連続一位（　4件　）
    • ・このまま8週連続一位取って八王子コメントで埋めつくせ。
    • ・こんなに連続でコメントしてんのに間に人のコメント挟まるとか何でみんな朝から聞いてん
    • ・五週連続一位はたまげたなぁ永遠に一位の座に居て、どうぞ
    • ・Genius Japanで5週連続1位らしい たまげたなあ 日本って先進国だよなぁ〜
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  • ： 深夜の0:34のとき（　4件　）
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    • ・0:56 スココイうーたん
    • ・むりスギィ！ 0:43
    • ・誰だよスマホのYAJU&Uを深夜の0:34のときに2倍にするやつ
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  • ： 体育（　4件　）
    • ・体育疲れた 😊
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  • ： この安心感（　4件　）
    • ・GWなので実家のような安心感のある動画に戻ってきました
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  • ： ルーティン（　4件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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  • ： 現実（　4件　）
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  • ： 給食の時間（　4件　）
    • ・妹が小学校の給食の時間でこれ流れたらしい。給食の時間に流したらあかんやろ。
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  • ： 〇×＄◽︎〜〜茄子！！（　4件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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  • ： 大人（　4件　）
    • ・大人の嗜みってやつですね
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・@@あっぶーんみんな大人になって野獣先輩から離れていくのか…悲しいぜ(；ω；)
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
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      • ・大人
  • ： 人気（　4件　）
    • ・野獣先輩って入れたらすぐに出てくるぐらい人気！！何だったら一番上！！すげぇ！！
    • ・最近人気無くなったな...
    • ・​​@@T.zyukou人気すぎてもわざと取り上げないって認識されてバレるゾ
    • ・この前イントロクイズでこれ流した奴いて、誰もわかんなくてシーンとなった後に 「人気曲って書いてあったから流したけど、俺もこの曲知らなかったw」 みたいな苦し紛れの言い訳してて最高だったw
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      • ・人気
  • ： 4545万再生（　4件　）
    • ・本当に4545万再生ｲｷそうだな
    • ・ほんとに4545万再生ありえる
    • ・伸びが止まってる…4545万再生行ってほしい
    • ・4545万再生がもうすぐそこまで来てるの草
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  • ： バス（　4件　）
    • ・良かったねやっとバスから解放されたね
    • ・今バス降りた
    • ・今バスん中 しかもまたハエいる
    • ・新入部員数バスケ部よりも野球部よりも多いです。何部でしょう？
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      • ・今バスん中
      • ・新入部員数バスケ部
  • ： チャージ音） ンアッー（　4件　）
    • ・彼女がぶっ壊れてイグザミナーを イグザミィ！イグ！イグ！（チャージ音） ンアッー！（射撃音）とか言うようになっちまった。どうしてこうなった…。
    • ・ンアッー！(⁠ ⁠≧⁠Д⁠≦⁠)
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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  • ： 常連（　4件　）
    • ・​@@あっぶーんお前確かコメント500か1000はあったでしょ私と同じく常連だよ
    • ・自分も常連？
    • ・やっぱ常連って見慣れてくるよね
    • ・天安門とかヤジュマスとか、常連を見かけなくなって悲しい😢
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  • ： 日本の未来（　4件　）
    • ・そしてしばらく離れると先輩が恋しくなる未来が見えた
    • ・現在「やっぱりこの曲最高！」 未来「あ！これ歴史の教科書で出てきたやつだ！」 やっぱり未来はこれ位になって欲しいよね
    • ・日本の未来は明るいな
    • ・遠い未来だが夢じゃないゾ♡
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      • ・未来
      • ・日本の未来
  • ： 疎外感（　4件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・ひでの言動頭にきますよ！
    • ・今からひでのほんへ見ます、アレなんかおもろい(語彙力無さすぎィ！)
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  • ： どういう系統（　3件　）
    • ・どういう系統？
    • ・うーん、どういう系統で働いてるの？
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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  • ： レスバの敗北（　3件　）
    • ・@@イキ·スンギン810世深夜に200件ぐらいずっと会話してたわ。奴にとってはレスバの敗北よりも俺と結婚することの方が嫌らしい ひどくね？
    • ・あ、俺のこと言ってたのかw 求婚を続けた結果、レスバには勝ったけど結婚はしてくれなかったなぁ
    • ・悲報　パンダヒーロー、敗北
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  • ： ヒーロー（　3件　）
    • ・先輩はみんなに笑顔をくれるヒーローだってはっきりわかんだね
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  • ： 1人（　3件　）
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて571人❗ チャンネル登録したよん。
    • ・これ30秒に1人コメントしてる、、、 みんなどうしたんだyo
    • ・この歌って歌いたくなるんだよね… 1人 で家にいる時よくフルで歌ってる
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  • ： そば（　3件　）
    • ・@@焼きそば-v9r1574万コメントはえぐいっすね
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・いつでも野獣はそばにいるよ
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  • ： ライララの　案（　3件　）
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・歌詞いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
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      • ・ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案
      • ・ライララの　案
  • ： 最低（　3件　）
    • ・​@@極めて世良っち頑張れ、取り敢えずコメントあと80件したら最低でも猛者ラインには入れるゾ
    • ・​@@まっつーふらんこの場にあと最低でも1400件コメントしてるやつが来ないと私には勝てないゾ？
    • ・1分間に最低でも1コメントされてて草
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  • ： アニメ（　3件　）
    • ・葬送のフリーレンのアニメを見てきました 神すぎたからみんなも見てね
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・好きなアニメ教えて
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  • ： 寿司（　3件　）
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  • ： 笑顔（　3件　）
    • ・先輩はみんなに笑顔をくれるヒーローだってはっきりわかんだね
    • ・ちょっと嫌な事があったから聴きにきた。 おかげで少し元気になった 人を笑顔にするいい曲じゃないか
    • ・淫夢で遊ぶのは良くないかもしれないけど、野獣先輩という存在が誰かを笑顔にしてると思うと考え深い
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  • ： 金曜（　3件　）
    • ・まじかよ。俺も同じだわw金曜に風邪引いたのも、熱出たのも、全く同じだわ
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    • ・これ金曜給食のとき流れたわw
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  • ： 女の子（　3件　）
    • ・若めの女の子見せ合いしよ
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  • ： 括弧（　3件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツ（　3件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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      • ・草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツ
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    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： そのまま（　3件　）
    • ・そのまま本社突っ込んで本社もろとも爆死(本来の意味)してそう
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
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  • ： 何秒前（　3件　）
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  • ： テミー村（　3件　）
    • ・お前らをテミーにしてテミー村にぶちこんだる！
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  • ： ロシア（　3件　）
    • ・再生リストに入れることでどんな再生リストもロシアンルーレットに変えることが出来る汎用性抜群の神曲
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  • ： 人天才（　3件　）
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  • ： イントロ（　3件　）
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  • ： 桂太郎（　3件　）
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    • ・全盛期がやばすぎた
    • ・全盛期と比べるとだいぶコメントが減ってるな
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  • ： 余裕（　3件　）
    • ・見たやつ全員コメントしてれば余裕で100万コメント超えるんだよなー
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    • ・この前ねむくんちゃんねる(登録者数12万人)がバレてたから流石にHIKAKINなら余裕でバレる
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  • ： 憤慨（　3件　）
    • ・なんでそんなことする必要あるんですか(憤慨)
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    • ・なんで個人情報バラすんですか(憤慨)
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  • ： カラオケ（　3件　）
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
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  • ： 理科（　3件　）
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
    • ・理科なんて勉強せんでも100点取れる簡単な教科だゾ(エアークラッシャー)
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・今日から1週間はじまるのでとても鬱でしたがこの曲を聞いて1週間頑張ろうという気持ちになりました！
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  • ： テスト（　3件　）
    • ・テスト応援してるゾ！
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    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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  • ： ○○○○○の曲（　3件　）
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    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
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    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
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  • ： おまたせ（　3件　）
    • ・いくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ (ンアッー！) ま、多少はね？　おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな この辺がセクシー　エロい！ 暴れんなよ・・・暴れんなよ・・・ お前のことが好きだったんだよ！ ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ すここい　歌 ＹAＪＵ&Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ ＹAＪＵ＆Ｕ ヤジュウセンパイ １１４５１４ いいよこいよ！ 歌詞スマホで打ってるとき思った 「俺なにやってんだろ...」
    • ・いくいくいく　いいよこいよ　ムネにかけてムネに まずウチさぁ　屋上あんだけど　焼いてかない？ （ンアッー！） ま、多少はね？ おまたせ　アイスティーしかなかったけど　いいかな？ これもうわかんねぇな　この辺がセクシー　えろい 暴れんなよ… 暴れんなよ… お前のことが好きだったんだよ！ -----（ai生成・空耳）------------------------------------- ライララの　案が　あんがい　ええなぁ あ、いいじゃん　入れたろ　すここい　歌 ----------------------------------------------------------------------- Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ Y A J U & U ヤジュウセンパイ　１１４５１４　いいよこいよ！ ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー ヤジュセンパイ　イキスギ　イクイク　ヤリマスネー Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All Y A J U & U ヤジュウセンパイ One on One for High-Five! One for All
    • ・おまたせ
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      • ・おまたせ
  • ： ほう（　3件　）
    • ・同じコメは消されるかもだから1文字でも変えたほうがいいゾ❤
    • ・同じコメはスパムで消されるから1文字でも変えたほうがいいゾ🤎
    • ・同年代じゃないけどほんへ視聴は割と軽蔑される可能性があるのでやめたほうが良いかと
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  • ： 日本人の3割以上（　3件　）
    • ・どのぐらいだろう 500以上は確か
    • ・​@む新興宗教団体IVE100以上
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
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      • ・以上
      • ・日本人の3割以上
  • ： 可能性（　3件　）
    • ・有識者求む！！ ヤジュ活ってなんだよ 俺がいる学部では聞いたことないゾそれ
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・同年代じゃないけどほんへ視聴は割と軽蔑される可能性があるのでやめたほうが良いかと
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      • ・医学部の可能性
      • ・可能性
  • ： わたし（　3件　）
    • ・わたしでもいいかな？
    • ・わたしは日本人と日本人のハーフでこの曲をわたしたちはこの曲をとても愛しています JAPANの国民にぜひこの曲を知ってほしいです（迫真）
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      • ・わたし
      • ・わたしたち
  • ： このノリじゃない側（　3件　）
    • ・こんだけ流行ってんならこのノリじゃない側が内輪ノリみたいなとこある
    • ・ノンケはこんな動画見ないしいいねもしないはずだゾ
    • ・❌　眠らない街、東京 ⭕️ 眠れないからyaju&uを流す街、東京
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      • ・ない
      • ・東京 ⭕️ 眠れないから
  • ： 何かの間違い（　3件　）
    • ・間違いわかんねぇな
    • ・【漢字間違い探し】 柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿ペニス柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿
    • ・何かの間違いで紅白で歌ってくれないかな
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      • ・漢字間違い探し
      • ・何かの間違い
  • ： 8月10日の19時（　3件　）
    • ・誕生日が8月10日の19時です
    • ・久しぶり！8月10日にまた来るゾーコレ
    • ・8月10日、5月14日、1月14日、この日に絶対めっちゃ伸びるの確定とか最強すぎる
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      • ・8月10日
      • ・8月10日、5月14日
  • ： この雰囲気（　3件　）
    • ・✏️この雰囲気を言葉にすると…
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
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      • ・雰囲気
  • ： ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ（　3件　）
    • ・ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ
    • ・ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ🎵❤️❤️ ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ🎉🎉🎉 ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ❤❤❤
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      • ・ｵ⚪︎⚪︎ｺｼｮｯﾊﾟｸｯﾃﾅﾒﾀﾗﾎｯｹｷｮｫｰｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝｽﾞｯｺﾝﾊﾞｯｺﾝﾁ⚪︎ｹﾞ ﾏ⚪︎ｹﾞ
  • ： 公式マーク（　3件　）
    • ・公式マーク！？
    • ・公式まーく付いて単打
    • ・公式マーク付いてんのウケる
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      • ・公式マーク
  • ： 優勝（　3件　）
    • ・【速報】 2024/25シーズンイングランドプレミアリーグ、リヴァプールFC優勝決定🏆
    • ・優勝にしてくれよなー頼むよー(優勝するとは言ってない)
    • ・返信でセンスいいやつ優勝
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  • ： 新一年（　3件　）
    • ・新一年にこの歌知ってる？って歌ってあげた。耳に残る歌って言われた。
    • ・もうそろ一年たつのに勢いほぼ衰えてないの　やりますねぇ！
    • ・もう少しで一年経つのにまだコメント欄リアルタイムで動いてんの凄い
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  • ： 公園（　3件　）
    • ・コメント数は、公園みたいに広いね🎉
    • ・公園でガキがこれ歌ってんの聞いてこの世の終わりを感じたw
    • ・ガチで公園で草
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  • ： 日課（　3件　）
    • ・日課終了
    • ・本日の日課
    • ・寝る前はここで人間と触れ合うのが日課になってる
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      • ・本日の日課
      • ・日課
  • ： おめ（　3件　）
    • ・90万おめでとう！！😊
    • ・90万おめでとぅーす
    • ・あと一ヶ月くらいで1周年！おめでとナス🍆！！！
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  • ： 一人（　3件　）
    • ・いや一人でやるんかい
    • ・絶対に誰かがいる安心感大好き 初の一人暮らしで凍えそうな私の心を温めてくれる🥹
    • ・怖い時…一人の時に聞くと一気に怖さが吹っ飛ぶ大◯みたいな物
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  • ： 運営（　3件　）
    • ・アンチ居ないしも運営にも消されない天才的な音楽系動画
    • ・これも運営の策略か…
    • ・運営絶対見てるゾ
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      • ・運営
  • ： 地獄（　3件　）
    • ・もう女子も野獣先輩しってるの地獄なんだけど…
    • ・学校いってきます、、地獄のﾊｼﾞﾏﾘﾀﾞｧ
    • ・明日数学3時間あるの地獄すぎ
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      • ・地獄
  • ： わけ（　3件　）
    • ・先輩が3位なわけないゾ
    • ・よりによってこんなところでするわけ無いですよ
    • ・舐めてんのかァーッ⁉︎ 卒業ライブで歌うわけねぇだろぉ！
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  • ： お世話（　3件　）
    • ・どーも、よくコメントしてた奴のサブ垢です。元垢のキノコ一がお世話になっています‼️
    • ・野獣先輩はいつもお世話になっております🙇‍♂️🙇‍♀️
    • ・野獣先輩いつもお世話になってます笑
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  • ： 状態（　3件　）
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
    • ・いつ何時見ても〇〇秒前ってなってるコメント欄が前より落ち着いてきてるって思える状態が異常なんだよな
    • ・お前精神状態おかしいよ
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  • ： 15（　3件　）
    • ・一日で１５万再生?!!!
    • ・3:15
    • ・15億だぞ
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      • ・15
  • ： おれ（　3件　）
    • ・しにてぇなーおれもなぁー
    • ・おれもやりたい
    • ・誰だよおれが寝てる間にいいね押してくる先輩は
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  • ： 本垢（　3件　）
    • ・ちょっと本垢とサブ垢の名前に共通点作ってきたわ
    • ・連投しすぎて本垢しばらくこめできない 泣き
    • ・チャンネル登録してくれたら本垢とサブで返します
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  • ： 最中（　3件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・誰だよモノポリーやってる最中にいいね押してくるやつ
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  • ： 名曲 無冠の帝王（　3件　）
    • ・ふとした時に聴きたくなる名曲
    • ・さすがやな名曲や！
    • ・有名なのに表に出れない名曲 無冠の帝王だな
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  • ： Geniusjapan（　3件　）
    • ・何ならGeniusjapan５周連続1位だからGeniusjapanに歌詞が載ってる全J-POPも被害にあってるゾ
    • ・Geniusjapan５冠だゾ
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  • ： 社会の先生（　3件　）
    • ・家は親が歌ってるし学校では先生が歌ってるし塾行ったら全員歌ってる
    • ・社会の先生が「やりますねえ！」って言ってめっちゃ笑った😂
    • ・衣食住の中に野獣が入る社会になってしまった
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  • ： そもそも本名（　3件　）
    • ・@@あっぶーん実行したらエラーになったゾ…本名じゃないからか
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
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  • ： 流行り（　3件　）
    • ・最近流行りの超かわいい女の子がみんなやってるやつだよ〜 野獣先輩の推し活みたいな？ 野獣先輩マジかっこいいよね〜
    • ・過ぎ去るなよ、、、過ぎ去るなよ、、、(流行り)
    • ・なんで流行り物のコメ欄なのに民度いいのよw
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  • ： 高校2年生の時（　3件　）
    • ・高校2年生の時だった気がする。 田舎町で負け知らずの不良だった。 健全な生活なんてクソ食らえ。 志は日に日に腐敗していった。
    • ・中学性？高校性？
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
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  • ： パパイヤ（　3件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
    • ・パパ！？いや！やめて！ てことぉ？
    • ・パパイヤってえっちだよね
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  • ： 年齢（　3件　）
    • ・淫夢厨の平均年齢っていくつなの？ もし良かったら年齢教えてくれよなー頼むよー
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・まずは年齢を教えてくれるかな？
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  • ： 中学受験（　3件　）
    • ・もう受験勉強つかれたあしたがくるのか、
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
    • ・中学性？高校性？
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  • ： ぷらかぎぷら-o4o（　3件　）
    • ・@ぷらかぎぷら-o4oだよね、本当そうだわ 今すぐ入ってくるわ(淫夢語録無視)
    • ・@ぷらかぎぷら-o4oお前の一言のおかげで本当に風呂入れたわ、2日入れてなかったのに 淫夢は時に人を救うんだな
    • ・@ぷらかぎぷら-o4o  無理。😣💦⬜️
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  • ： ひと（　3件　）
    • ・今見てるひといいねして
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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  • ： 瞬間（　3件　）
    • ・(淫夢を視認した瞬間指摘しようとしまいと淫夢厨であることが確定してしまうゾ)
    • ・コメントした瞬間に誰かがいいね押してくれる
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・瞬間
  • ： 日常（　3件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・(≧Д≦)←この顔文字普通に可愛くて、日常で使ってる
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・日常
      • ・日常の中の妙なリアル
  • ： 文化（　3件　）
    • ・文化祭二日目
    • ・こんな汚い文化が流行るのは良くないんだよなぁ…
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・汚い文化
      • ・文化
  • ： マジ（　3件　）
    • ・@@syoken-wj7bjイーロン・マスクが淫夢厨だと思うとマジ狂い
    • ・見に来るたびに数十万ずつ 再生数伸びてるのマジでﾝｱｰｯ
    • ・全く聴いてもないのにコメントだけは1日10件以上はするのマジで草
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      • ・マジ
  • ： 我ら（　3件　）
    • ・実質我らがそのツールぞ
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
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      • ・我ら
      • ・我らのため
  • ： 調子（　3件　）
    • ・調子こいてなんぼじゃい！ ブンブンまくってくぜい！
    • ・コメントはいい調子だけど、再生数がまずいですよ！
    • ・㊗️コメント数90万再生回数3200万‼️この調子いこうぜ
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      • ・調子
      • ・この調子
  • ： かっ（　3件　）
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
    • ・この前イントロクイズでこれ流した奴いて、誰もわかんなくてシーンとなった後に 「人気曲って書いてあったから流したけど、俺もこの曲知らなかったw」 みたいな苦し紛れの言い訳してて最高だったw
    • ・かっつおー、！、
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      • ・俺もこの曲知らなかったw」 みたいな苦し紛れの言い訳してて最高
      • ・かっ
  • ： 永遠（　3件　）
    • ・野獣先輩は永遠だ！
    • ・淫夢よ永遠に
    • ・五週連続一位はたまげたなぁ永遠に一位の座に居て、どうぞ
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      • ・永遠
  • ： １人あたり（　3件　）
    • ・あたりー
    • ・１人あたり30とかコメントしてんじゃない？
    • ・あたりめぇよ
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      • ・１人あたり
      • ・あたり
  • ： 脳内（　3件　）
    • ・授業中にこの曲が脳内再生されるくらい中毒性高いんだなって思った
    • ・電車内で聞いてるせいなのか仕事中も脳内に流れて困る😂😂
    • ・シャトルラン中脳内でこれ再生されててほんまに死ぬかと思った
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      • ・脳内
      • ・シャトルラン中脳内
  • ： うんこ（　3件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・うんちぶりっ
    • ・うんちのかがやき
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      • ・うん
      • ・うんちのかがやき
  • ： 44（　3件　）
    • ・1:44
    • ・@あかしけやなげ-444  あぁりがとう！
    • ・@@あかしけやなげ-4440k
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      • ・444  あぁりがとう
      • ・4440
  • ： 1分前（　3件　）
    • ・1分前てw
    • ・最後のコメントが1分前って…勢い落ちすぎだろ
    • ・当たり前のように1分前とか 21秒前とかあるの頭おかしい
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      • ・1分前
  • ： 相互（　3件　）
    • ・相互登録したいお願い🙏
    • ・相互登録しよ〜！！
    • ・相互登録やりますねぇ…
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      • ・相互
  • ： オカズ（　3件　）
    • ・ニートにオカズ提供
    • ・朝イチの4545してる オカズはバニートキ 皆んなは何をオカズにしとん？
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      • ・オカズ
  • ： 早朝（　3件　）
    • ・早朝から見てるバカタレ誰だよ、、、
    • ・誰だよ早朝からいいね押すやつ
    • ・小5女子淫夢厨は終わった、早朝からのYAJU&Uも終わった
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      • ・早朝
      • ・早朝からのYAJU
  • ： 検索履歴（　3件　）
    • ・検索履歴ほんとにやばすぎる。終わった。親に内緒でアプリ入れてるのに
    • ・検索履歴やばいのに
    • ・「や」で検索でなんで一番上に出てくるんだよw
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  • ： 検証（　3件　）
    • ・【検証】ここでコメントしたら登録者1人くらいは増える説 【2日目】
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      • ・検証
  • ： このまま（　3件　）
    • ・このまま、他のネットミームも再燃して、ニコニコ黄金期再来してほしいね
    • ・このまま8週連続一位取って八王子コメントで埋めつくせ。
    • ・このままだと1億さしても夢じゃない
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      • ・このまま
  • ： あんなたのこと（　3件　）
    • ・だすかんあんがっぺい！
    • ・ぬわあああん 悲しいもおおおん😢
    • ・あんなたのことすし
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      • ・あん
      • ・あんなたのこと
  • ： 放課後（　3件　）
    • ・放課後、屋上で野獣先輩に告白します。 野獣先輩を取られたくない人は放課後までに野獣先輩に告白しなさい。
    • ・放課後誰か遊ぼー！
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      • ・放課後
  • ： ンァー（　3件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
    • ・ンァーっ最高
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      • ・患者
      • ・ンァー
  • ： 全員（　3件　）
    • ・家は親が歌ってるし学校では先生が歌ってるし塾行ったら全員歌ってる
    • ・4月中ノルマ100万コメなんに間に合うん？ 間に合わんかったら全員けつなあな確定やぞ
    • ・見たやつ全員コメントしてれば余裕で100万コメント超えるんだよなー
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      • ・全員
  • ： スパム（　3件　）
    • ・同じコメはスパムで消されるから、1文字でも変えた方がいいゾ
    • ・同じコメはスパムで消されるから、1文字でも変えた方がいいゾ❤
    • ・同じコメはスパムで消されるから1文字でも変えたほうがいいゾ🤎
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      • ・スパム
  • ： ンアーーー（　3件　）
    • ・ンアーーー！
    • ・コメント百万人超えたら全人類がンアーーーってなりそう
    • ・あっあっあっーーー↑↑↑↑！！！！！
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      • ・ンアーーー
      • ・ーーー
  • ： 春季大会（　3件　）
    • ・そういえば他の学校は今日登校日か。 俺は春季大会があって休みだからシ●るぜ。
    • ・今からsay液飛ばし大会行ってくる。自己ベストの5m14cmを越えれるよう頑張るわ！
    • ・コナン映画公開楽しみ〜とか大会とかでちょっと聞いてなかったら3000万再生コメント90万とかカオスすぎて草
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      • ・大会
  • ： 必要（　3件　）
    • ・なんでそんなことする必要あるんですか(憤慨)
    • ・なんでコメント100万行かない必要があるんですか
    • ・そうだとしたらな、なんでみる必要なんかあるんですか...
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      • ・必要
  • ： マイクラ統合版コマンドガチ勢（　3件　）
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
    • ・マイクラ統合版コマンドガチ勢です。作って欲しいのあったら何でも作る
    • ・killコマンドやめちくり～
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      • ・マイクラ統合版コマンドガチ勢
      • ・コマンド
  • ： ラフレシア（　3件　）
    • ・ラフレシア恋しい
    • ・ラフレシアに求婚してたニートさんきて♡
    • ・ラフレシア求婚ニキきて♡
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      • ・ラフレシア
      • ・ラフレシア求婚ニキ
  • ： イッヌ（　3件　）
    • ・イッヌが野獣になってまう(凶暴化)
    • ・わいのイッヌかわいい。イッヌにも野獣先輩の魅力伝えなきゃ
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      • ・わいのイッヌ
      • ・イッヌ
  • ： 被害（　3件　）
    • ・何ならGeniusjapan５周連続1位だからGeniusjapanに歌詞が載ってる全J-POPも被害にあってるゾ
    • ・この曲が及ぼした被害は計り知れない、、、 森永とかフジテレビがあるけど3214万再生未満の曲が被害にあった
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      • ・被害
  • ： Creutzfeldt-Jakob disease（　3件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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      • ・Creutzfeldt-Jakob disease
  • ： individuals（　3件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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      • ・younger individuals
      • ・individuals
  • ： cases（　3件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. 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Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. 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    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・なんで個人情報バラすんですか(憤慨)
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  • ： 淫　夢（　2件　）
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  • ： 俺ら（　2件　）
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  • ： 田所咲（　2件　）
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  • ： 2個（　2件　）
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  • ： カレー（　2件　）
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  • ： 満点（　2件　）
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    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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  • ： メンタルヘルス（　2件　）
    • ・みんな！今日も頑張ってたくさん息吸ったんだから早く寝ろよ！睡眠はメンタルヘルスに大事だぞ！眠れねーやつは野獣先輩でも一緒に見ようぜ！
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
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  • ： 1.2（　2件　）
    • ・この動画マジで許せない 低評価が1.2万もついてるなんて
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  • ： 俺ん家（　2件　）
    • ・2年前の小学生 今日は俺ん家でマリカやろ 今の小学生 今日は俺ん家で屋上焼いてかない？
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  • ： ご連絡（　2件　）
    • ・[落札者]様 ご入金の確認が取れませんでしたので、ご連絡をさせて頂きました。ご入金の程、何卒宜しくお願い致します。また、キャンセル等をご希望の場合には、必ずご連絡をお願い致します。
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  • ： 中毒性（　2件　）
    • ・授業中にこの曲が脳内再生されるくらい中毒性高いんだなって思った
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  • ： ご入金（　2件　）
    • ・[落札者]様 ご入金の確認が取れませんでしたので、ご連絡をさせて頂きました。ご入金の程、何卒宜しくお願い致します。また、キャンセル等をご希望の場合には、必ずご連絡をお願い致します。
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  • ： 教室（　2件　）
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
    • ・最近この歌頭から離れなくて気づいたら口ずさんでた。教室で。
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  • ： 察し（　2件　）
    • ・@@登録してくれないと厳しいって あっ...（察し）
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  • ： かわ（　2件　）
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  • ： 板チョコアイス（　2件　）
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  • ： AIの反乱（　2件　）
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  • ： 生徒（　2件　）
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    • ・こんな曲をVTuberが歌うのか...
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  • ： 1回（　2件　）
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  • ： 日本人と日本人のハーフ（　2件　）
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    • ・わたしは日本人と日本人のハーフでこの曲をわたしたちはこの曲をとても愛しています JAPANの国民にぜひこの曲を知ってほしいです（迫真）
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  • ： 空手（　2件　）
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    • ・今日家族と小3いとことその親と祖母が乗ってた車でいとこがこれ流したんだけど指摘しちゃったから淫夢厨ってバレた
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      • ・いとこ
  • ： 構文（　2件　）
    • ・沙花叉構文で存在しない記憶書くなww
    • ・それは大きなありがとうございます(インプレゾンビ構文
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      • ・構文
  • ： 〇〇秒前（　2件　）
    • ・「誰だよ〇〇なのにいいね押してくるやつ」っていうコメ嫌い っていうコメしたのにいいね押してくるやつ誰だよ
    • ・いつ何時見ても〇〇秒前ってなってるコメント欄が前より落ち着いてきてるって思える状態が異常なんだよな
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      • ・〇〇秒前
  • ： 423/h↓ 4月28日現時点（　2件　）
    • ・お前らここに居る時点で末期だゾ
    • ・4月28日　今日のコメント速度 1時　370/h　昨日と比べ423/h↓ 4月28日現時点で増加したコメント数:370 コメント まあまあこんなもんだよね YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと405コメント 143位まであと11467コメント
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      • ・423/h↓ 4月28日現時点
  • ： 綺麗（　2件　）
    • ・誰もこんな綺麗な月に気づかないのか…
    • ・逆再生したら、歌詞聞こえないからちょい綺麗笑
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      • ・ちょい綺麗
  • ： 徹夜（　2件　）
    • ・徹夜してるやつ多すぎるww
    • ・誰だよ徹夜してるのに良いねしてくるやつ
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      • ・徹夜
  • ： 休日（　2件　）
    • ・コメント少ない　明日休日やし増えるか?
    • ・なんか再生数とコメ数の伸びちょっとだけ良くなってるな 休日だからかな 平日も頑張ろうぜ皆
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      • ・休日
  • ： 私の心（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・絶対に誰かがいる安心感大好き 初の一人暮らしで凍えそうな私の心を温めてくれる🥹
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      • ・私の心
  • ： この曲の場合（　2件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
    • ・普通コメント数日本一になりました！なのにこの曲の場合”なってしまいました”なのがおもろい
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      • ・この曲の場合
  • ： あんいくいく（　2件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
    • ・ｴﾛｲｱんあんいくいくやりますねえ
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      • ・あんいくいく
  • ： 空気（　2件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・空気
  • ： フレーズ（　2件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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  • ： 一歩（　2件　）
    • ・AIが人間を支配する第一歩で草
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
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  • ： 教員という立場（　2件　）
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
    • ・35歳の教員です、これを学校で生徒と歌いたくて仕方ないです、だけど教員という立場もあり歌えませんどうすればいいのでしょうか？
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      • ・教員という立場
  • ： 教員（　2件　）
    • ・ですが歌ってしまったら教員として失格になります、
    • ・35歳の教員です、これを学校で生徒と歌いたくて仕方ないです、だけど教員という立場もあり歌えませんどうすればいいのでしょうか？
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      • ・35歳の教員
  • ： 何分（　2件　）
    • ・コメソト連投って何分に1回ぐらいが良いの？
    • ・最近野獣先輩って奴流行ってるんだな、調べたら負けだけどって夜中に初めて見に来たらコメント欄新しい順にした時30秒前のコメントとかたくさんあってびっくりしたw このコメントにいいねが着くのは何分後かな
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  • ： 年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見（　2件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・たとえば
  • ： 一つ（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
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      • ・ﾔﾘﾏｽﾈｴ
  • ： 店内BGM（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・地元のドンキホーテで店内BGMとして流れててビックリしました
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    • ・彼氏とTikTokみてたらこの音源流れてきて気まずかった。彼氏も同じ気持ちだったらいいな…
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  • ： 4000万（　2件　）
    • ・ネタバレしますこの動画..4000万いきます！
    • ・100万コメントと4000万再生5月14までにしよ？
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  • ： 上手（　2件　）
    • ・行く上手
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
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  • ： 喜び（　2件　）
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    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
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  • ： おとどけチータくんの広告（　2件　）
    • ・おとどけチータくんの広告もこれに聞こえた。もうこの国最高だよ。
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
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  • ： 寝起き（　2件　）
    • ・寝起き悪い2歳児が、これ流したら「イクイクー」って満面の笑みで起きた
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  • ： なげ（　2件　）
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  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈｰ（　2件　）
    • ・ｲｷｽｷﾞｲ
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈｰ
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    • ・おはようございます！月曜日でちょっと萎えてましたけど朝イチでこの曲聞くと少し気が紛れます。ありがとうございます！
    • ・朝イチの4545してる オカズはバニートキ 皆んなは何をオカズにしとん？
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  • ： ななちゃん（　2件　）
    • ・ななちゃんがこんなとこにコメントするな
    • ・@蒼風ななおはようななちゃん❤また会ったね❤
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  • ： 大声（　2件　）
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    • ・誰かついにシカ色デイズを越して完全勝利した淫夢くんUC作ってくれや
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  • ： 現役やこのうた（　2件　）
    • ・誰だよやりますねぇのうた聴きながらいいね押してる奴
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  • ： 一日（　2件　）
    • ・一日で１５万再生?!!!
    • ・今日も一日頑張ろうね！
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  • ： 配信中（　2件　）
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどぺこーらが配信で歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは兎田ぺこらの曲ということにしてほしい
    • ・淫夢ファンには申し訳ないけど、これぺこーらが配信中に歌った曲だからぺこーらの曲ってことでいいかな
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  • ： ﾔﾘﾏｽﾈｪ（　2件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｸｲｸ、ﾔﾘﾏｽﾈｪ
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  • ： 朝ごはん（　2件　）
    • ・朝ごはんは食べない派です
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  • ： 英単語（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・英単語を暗記しながら聴いたら無事歌詞を覚えることができました
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    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
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      • ・草w
  • ： 一度（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
    • ・誰だよ10那由多年に一度の本気で偽名考えていいね押すやつ
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  • ： 4分前（　2件　）
    • ・4分前えぐい
    • ・最新コメ4分前かぁ〜
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  • ： イキスギイ（　2件　）
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  • ： 全人類（　2件　）
    • ・コメント百万人超えたら全人類がンアーーーってなりそう
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  • ： 調査の結果（　2件　）
    • ・わかりました。今回は野獣先輩と同じ位のミームを探していきます。 調査の結果、そのようなミームほ見つかりませんでした。今後の野獣先輩の活躍に期待しています。
    • ・あ、俺のこと言ってたのかw 求婚を続けた結果、レスバには勝ったけど結婚はしてくれなかったなぁ
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      • ・結果
  • ： YEAH STARKIDS運命（　2件　）
    • ・暴れすぎてマジ寝れないYEAH STARKIDS運命 偶然じゃねえ
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
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  • ： ニートさん（　2件　）
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  • ： ビリビリ（　2件　）
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    • ・@@極めて世良っち 俺も頑張って読んでみるか
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    • ・ワンピにわかだから知らんかったけど、調べたらマジであるやん
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  • ： アザラシニキ（　2件　）
    • ・@アイド-u4e アザラシニキやん！よく会いますねぇ！
    • ・@ アザラシニキではなくアイドって呼んで欲しいぜ！
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    • ・(そんな義務なんて)ないです
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    • ・サッポロ一番で好きな味教えて
    • ・今日の昼メシはサッポロ一番味噌ラーメン
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  • ： Amazonミュージック（　2件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
    • ・またモチモチさん以外がAmazonミュージックで配信しています。
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    • ・そのまま本社突っ込んで本社もろとも爆死(本来の意味)してそう
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  • ： イーロン・マスク（　2件　）
    • ・@@イキ·スンギン810世誰か世界に広めてくんないかな〜イーロン・マスクとかがさ〜
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  • ： ポケポケのレート戦（　2件　）
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
    • ・ポケポケのレート戦終わったので帰還
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  • ： ツール（　2件　）
    • ・こ↑こ↓に自動でコメントするツール作ってくれる人いないかな
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  • ： お昼の放送（　2件　）
    • ・こんにちは。放送委員です。 お昼の放送でこれ流していいですかね？
    • ・お昼からこんにちは
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  • ： 20万円分のオリパ（　2件　）
    • ・コメント90万はさすがに草 1ヶ月まえくらいは20万とかだったのに…
    • ・空き巣「はぁはぁ……なんとか20万円分のオリパを持ち出せたぞ！」 🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊 空き巣「どわーw」
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  • ： 着信音（　2件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
    • ・着信音これにしてます！
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  • ： 神様（　2件　）
    • ・なんか恋愛の神様感あるよな
    • ・野獣先輩って下手な神様よりも信仰力ありそうだよな
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  • ： 中学生の子供（　2件　）
    • ・拓也「ドジョウと俺のさ、子供ができたらどうする？ え？総理大臣の誕生か？」←なんでだよ
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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  • ： テンション（　2件　）
    • ・これヘッドフォンで聞くとマジでテンション上がる
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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  • ： スタバ（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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  • ： YouTubeのオフライン保存機能（　2件　）
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      • ・YouTubeのオフライン保存機能
  • ： そんなチグハグ人間（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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      • ・そんなチグハグ人間
  • ： 5歳の時（　2件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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      • ・the characteristic prion protein deposits and spongiform changes
  • ： vCJD（　2件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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      • ・Variant CJD
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
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Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. 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Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. 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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： ねー（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
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    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： 歌 せんぱい（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： どころこうじ（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： じゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： 羽毛（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： きむら（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： 画像と楽器（　1件　）
    • ・画像と楽器あって無くて草
  • ： 過疎ら（　1件　）
    • ・過疎らなすぎやろ
  • ： 5コマ（　1件　）
    • ・明日は90分の講義が5コマあるけど、頑張ります 休みの人はコメント頼んだ！
  • ： ほとんど（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： 原点（　1件　）
    • ・いろいろカバー出てるけど原点にして頂点
  • ： 2zh（　1件　）
    • ・@@ch-xm2zhやったー❤
  • ： カバー（　1件　）
    • ・いろいろカバー出てるけど原点にして頂点
  • ： ラ行（　1件　）
    • ・(50音淫夢語録 頑張って思い出した ラ行は見つからんかった ほとんどが迫真空手部・野獣と化した先輩・インタビュー) あぁ＾～いいっすねぇ＾～ いいよこいよ う…羽毛 えぇ…(困惑) おっそうだな かたくなってんぜ？ きむらはやくしろ くさい(931) けっこう頻繁に こ↑こ↓ さー！(迫真) しろくなってる、はっきり分かんだね すここい歌 せんぱい そうだよ(便乗) たどころこうじ ちょっとセクシーエロい！ つかれたもおおおおん て゛、出ますよ… と゛ういう系統が好きなの？ ななじゅうよん㎞ にじゅうよんさい学生です ぬん！へっへ！ ねー今日練習きつかったねー のびた？のびてない？ はえー ひゃくななじゅっ㎝ ふぁ！？ へーきへーき ほらほらほら まずうちさぁ屋上あんだけど焼いてかない？ みろよみろよ むねにかけてむねに めじから先輩 もうやめてくださいよ本当に！ やりますねぇ！ ゆるしてください！何でもしますから！ よりも怖いものが流行ってるゾ(この世界ではコロナよりも) らいららの案が案外ええなぁ り る れ ろ わかるわかる んあー！
  • ： ねつくん（　1件　）
    • ・今でもいいねつくん？
  • ： でもステラ（　1件　）
    • ・え〜でもステラな人だし
  • ： II46（　1件　）
    • ・II46I4
  • ： ちなみに現役JK（　1件　）
    • ・@@kazuki-r8h-v4h 女、です… ……ちなみに現役JKです…♡（小声）
  • ： 1分間（　1件　）
    • ・1分間に最低でも1コメントされてて草
  • ： kazuki-r8h-v4h 女（　1件　）
    • ・@@kazuki-r8h-v4h 女、です… ……ちなみに現役JKです…♡（小声）
  • ： 宣伝（　1件　）
    • ・宣伝は頭にきますよ！！
  • ： 4649（　1件　）
    • ・みんなはコメントすんの自分の意思でやってると思ってんだろ？自分は使命でやってるから4649！
  • ： メダリスト（　1件　）
    • ・メダリスト
  • ： あと280件（　1件　）
    • ・コメント数数えてきたけどあと280件で3000コメ行けて草
  • ： 女性（　1件　）
    • ・女性
  • ： 洋楽（　1件　）
    • ・コメント90万は洋楽やん
  • ： 私も若い頃（　1件　）
    • ・そうですねぇ、私も若い頃よく聴いたものです。老人ホームで流してくれてもいいのに。
  • ： 老人ホーム（　1件　）
    • ・そうですねぇ、私も若い頃よく聴いたものです。老人ホームで流してくれてもいいのに。
  • ： 男の子（　1件　）
    • ・男の子
  • ： 他の界隈の語録（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： レ）」「パーン（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： これのハッテン型（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 語尾（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 独特の表記法（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： きっかけ（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： あくまで（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 作品（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： スラング（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： オッスオッス！」「（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： その後（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 2000年代後半（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 程度（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 例外（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： ビデオの発掘（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 独特の文体（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 参考（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 訴訟（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 会話自体（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 初期（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： 269（　1件　）
    • ・くっそ500はない269だ
  • ： 普通の会話（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： セリフ（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： まぁ一応（　1件　）
    • ・まぁ一応ね？ ゲイビデオ『真夏の夜の淫夢』およびその関連作品における、出演者の台詞及び視聴者のコメントや(迷惑)行為によって発生した独自の語録の事。 　COATやacceed等各種ビデオのホモビ男優が放ったセリフをそのまま、もしくは使いやすいよう改変した言葉を使って会話する。例えば「あくしろよ」「また君か壊れるなぁ」「ファッ!?」「そんなんじゃ甘いよ」「イキスギィ!」「ありがとナス!」「やめちくり～」など。 　元々淫夢厨は淫夢語録で会話していたわけではなく、初期においては普通の会話に語録を混ぜる程度でしか無かった。2000年代後半になると、ゲイの出会い系掲示板の書き込みを参考にして、「オッスオッス！」「訴訟も辞さない」等を多用した独特の文体が流行した。その後ビデオの発掘に伴い、徐々に会話自体を語録改変で行えるまでに充実するになり、今では原則語録使用がルールになっている。 　しかし例外があり「草不可避」「ここすき」「微レ存」「もどして」「桃かな？」「ケツでしょ。」などの言葉は台詞を元にしたものではなく、淫夢厨同士の会話で自ずと定着していったものである。 　あくまでホモビネタが広まるきっかけとなった作品が「真夏の夜の淫夢」だったからこう呼ばれるだけであり、実際は淫夢以外でも和製ホモビが関係しているスラングなら一括して淫夢語録と呼ばれる。 　語尾に括弧をつける独特の表記法が有名。これはビデオの文字起こしに由来するため。実は淫夢1章中心時代の初期淫夢では少なく、2000年代最末期以降の表記法である。普通の言葉にただ括弧を付けただけだとニセ淫夢語録になる。 2000年代前半頃までのネットには「（禿藁」といったようなセルフ突っ込みの風習があり、これのハッテン型ともいえる。 他の界隈の語録を利用する際は「歪みねえな（レ）」「パーンってなりましてね頭が（エ）」「今日もいい天気☆（ク）」等、括弧をつけて淫夢語録で無いことを明示する謎ルールがある。
  • ： ベートーヴェン（　1件　）
    • ・これがベートーヴェンだっけ？
  • ： クリープハイプ（　1件　）
    • ・最近クリープハイプはまってる
  • ： 結構（　1件　）
    • ・結構
  • ： 幼少期の頃（　1件　）
    • ・懐かしい。よく幼少期の頃親にほんへみさせてもらってたなぁ〜
  • ： イく（　1件　）
    • ・イく
  • ： 歪み（　1件　）
    • ・歪みねぇな♂
  • ： 誰か（　1件　）
    • ・誰か一緒にゲイムしない？
  • ： 応援上映（　1件　）
    • ・応援上映楽しかった
  • ： 英　才　教　育（　1件　）
    • ・英　才　教　育
  • ： 矢島（　1件　）
    • ・矢島
  • ： 山村（　1件　）
    • ・山村
  • ： 私の事（　1件　）
    • ・(.........！何故私の事がバレている？)
  • ： 博士の服（　1件　）
    • ・100万コメント行ったら全てが脳みそで博士の服着た人が 皆んなはYAJU＆Uがコメント数100万に達した事は知っているだろうかと解説していると予言する
  • ： 脳みそ（　1件　）
    • ・100万コメント行ったら全てが脳みそで博士の服着た人が 皆んなはYAJU＆Uがコメント数100万に達した事は知っているだろうかと解説していると予言する
  • ： やつ ↑（　1件　）
    • ・◯◯してる時にいいね押すやつ ↑このコメントもう飽きたって、はっきりわか
  • ： 尖閣（　1件　）
    • ・皆さん尖閣しましょう
  • ： 狩野（　1件　）
    • ・狩野(便乗)
  • ： ヨォ（　1件　）
    • ・植木鉢が割れてんだよお前のせいでヨォなぁ！
  • ： 植木鉢（　1件　）
    • ・植木鉢が割れてんだよお前のせいでヨォなぁ！
  • ： マン達（　1件　）
    • ・愛ってなんでしょう私気になります！ 流石のグッドつけるマン達でもこれにはつけれないだろう
  • ： 私気（　1件　）
    • ・愛ってなんでしょう私気になります！ 流石のグッドつけるマン達でもこれにはつけれないだろう
  • ： 黒田清隆（　1件　）
    • ・伊藤博文 黒田清隆
  • ： この場（　1件　）
    • ・​@@まっつーふらんこの場にあと最低でも1400件コメントしてるやつが来ないと私には勝てないゾ？
  • ： 松方〜ジャスティス（　1件　）
    • ・松方〜ジャスティス!!
  • ： どした（　1件　）
    • ・どしたん話聞こか
  • ： ドブ（　1件　）
    • ・なんでゴールデンウィークをドブに捨ててるのか
  • ： 田中（　1件　）
    • ・田中
  • ： 鈴木福（　1件　）
    • ・鈴木福
  • ： 田や(爆（　1件　）
    • ・田や(爆)
  • ： ソ連崩壊後の出来事（　1件　）
    • ・ソ連崩壊後の出来事
  • ： 寺内正毅（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： 原敬（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： 高橋是清（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： 加藤友三郎（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： 清浦奎吾（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： 加藤高明（　1件　）
    • ・大隈重信、寺内正毅、原敬、高橋是清、加藤友三郎、山本権兵衛、清浦奎吾、加藤高明
  • ： トラウマ（　1件　）
    • ・コレ聞いてる時に寝て、起きた時にループ再生で ずっっっっっと流れてた事がトラウマで夜に聞けない、今夜だけど
  • ： ﾜﾝﾜﾝ（　1件　）
    • ・ﾜﾝﾜﾝ！
  • ： ﾆｬｰﾆｬｰ（　1件　）
    • ・ﾆｬｰﾆｬｰ！
  • ： トルルァエズ（　1件　）
    • ・トルルァエズ、犬の真似しろよ。犬だよ、ヨツンヴァインになんだよ
  • ： ヨツンヴァイン（　1件　）
    • ・トルルァエズ、犬の真似しろよ。犬だよ、ヨツンヴァインになんだよ
  • ： きん（　1件　）
    • ・人生絶望しながら勉強5時間できんの草
  • ： なう（　1件　）
    • ・なう(2025/04/27 22:53:31)この時間帯にコメント一瞬で更新されているのとこの時間に見ている(自分)人がいて日本の先行きが不安でしかない
  • ： これ^ 数学（　1件　）
    • ・すごいゾ〜これ^ 数学もしてくれよなー頼むよー
  • ： 英帝国（　1件　）
    • ・大英帝国
  • ： かさ（　1件　）
    • ・かさ
  • ： アライト（　1件　）
    • ・アライト
  • ： HIKAKIN（　1件　）
    • ・この前ねむくんちゃんねる(登録者数12万人)がバレてたから流石にHIKAKINなら余裕でバレる
  • ： ねむくんちゃん（　1件　）
    • ・この前ねむくんちゃんねる(登録者数12万人)がバレてたから流石にHIKAKINなら余裕でバレる
  • ： やかた（　1件　）
    • ・やかたやはなまな
  • ： ま、たしょう（　1件　）
    • ・ま、たしょうはね？
  • ： らまゆ（　1件　）
    • ・らまゆよんてむろ
  • ： 黒塗りの高級車（　1件　）
    • ・黒塗りの高級車に当たっちゃったどうしよう(T_T)
  • ： 事実（　1件　）
    • ・4545万回がもうそこまで来ているという事実
  • ： 拳銃（　1件　）
    • ・その車の持ち主のｹﾂに拳銃撃ったら？
  • ： その車の持ち主のｹﾂ（　1件　）
    • ・その車の持ち主のｹﾂに拳銃撃ったら？
  • ： この界隈（　1件　）
    • ・YAJU &U日本代表達よこの界隈に衝撃を与えよう
  • ： 渓夢厨（　1件　）
    • ・とりま残りの日本代表達と渓夢厨がんばれ寝るから
  • ： 丘の下（　1件　）
    • ・丘の下
  • ： タキシード（　1件　）
    • ・タキシード着てるのに靴履いてないの草
  • ： バ先のBGM（　1件　）
    • ・バ先のBGMとして流れないかなってずっとワクワクしてる
  • ： 6個（　1件　）
    • ・この曲用アカウントは6個
  • ： 行方不明（　1件　）
    • ・誰か田所浩二で行方不明届け出せ
  • ： 焼き肉（　1件　）
    • ・誰だよ寝ながらコメントしていいねもして 屋上焼いて焼き肉も焼いてこれと真夏の夜の淫夢見ながら寝てる淫夢厨
  • ： 毎秒（　1件　）
    • ・コメントが毎秒のごとく止まらんてwww
  • ： 混乱（　1件　）
    • ・あ～もうめちゃくちゃだよ(混乱)
  • ： ｷﾞﾀ（　1件　）
    • ・ほィ！！手ミーさんだぉ！！！！ケツィみなｷﾞﾀ！！！
  • ： まえら（　1件　）
    • ・ぽまえらこわい
  • ： 同級生（　1件　）
    • ・同級生に田所居る👍
  • ： 僕たち（　1件　）
    • ・これが50年後の日本国歌になる事はまだ僕たちは知らなかった… はい見たでしょそこのお前淫夢中！
  • ： 虐待おじさんの元（　1件　）
    • ・虐待おじさんの元へ届けなきゃ
  • ： たったの3週間（　1件　）
    • ・たったの3週間で20万コメも増えてる...
  • ： 衰退（　1件　）
    • ・まだ衰退はしていないゾ
  • ： 来年（　1件　）
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
  • ： 来週も来月（　1件　）
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
  • ： 不登校（　1件　）
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
  • ： 中3（　1件　）
    • ・俺さ、中3で毎日学校行ってんだ。1.2はメンタル不調で不登校でさ、最近毎日行くけど笑われるし馬鹿にされるし。 でも頑張って小テストだけど満点取ったんだ、小学生から勉強してない理科で。 ごめんな、なんか吐き出す宛もないからここに言うわ。 これからは頑張るよ、明日も明後日も来週も来月も来年も挫けず行くよ。 誰でもいいからこれ見た人はこんな奴でも、頑張ってるんだなって前向きに生きてくれ　簡単じゃないけど
  • ： エアークラッシャー（　1件　）
    • ・理科なんて勉強せんでも100点取れる簡単な教科だゾ(エアークラッシャー)
  • ： 勉強せん（　1件　）
    • ・理科なんて勉強せんでも100点取れる簡単な教科だゾ(エアークラッシャー)
  • ： マリカ（　1件　）
    • ・2年前の小学生 今日は俺ん家でマリカやろ 今の小学生 今日は俺ん家で屋上焼いてかない？
  • ： 幕府（　1件　）
    • ・黒船先輩 ｢開港してくれよなー頼むよ｣ 幕府 「おっ、そうだな(適当)」
  • ： 幸運（　1件　）
    • ・どうか強く生き抜いてくれ! 幸運を祈る!
  • ： キャンセル等（　1件　）
    • ・[落札者]様 ご入金の確認が取れませんでしたので、ご連絡をさせて頂きました。ご入金の程、何卒宜しくお願い致します。また、キャンセル等をご希望の場合には、必ずご連絡をお願い致します。
  • ： ご希望の場合（　1件　）
    • ・[落札者]様 ご入金の確認が取れませんでしたので、ご連絡をさせて頂きました。ご入金の程、何卒宜しくお願い致します。また、キャンセル等をご希望の場合には、必ずご連絡をお願い致します。
  • ： 何卒（　1件　）
    • ・[落札者]様 ご入金の確認が取れませんでしたので、ご連絡をさせて頂きました。ご入金の程、何卒宜しくお願い致します。また、キャンセル等をご希望の場合には、必ずご連絡をお願い致します。
  • ： 秒速（　1件　）
    • ・もうちょいで1年たつのに未だに再生数やコメントが秒速で増えるのすここい
  • ： 右の猫ノーパン（　1件　）
    • ・右の猫ノーパン！？
  • ： ご購入（　1件　）
    • ・野獣様 この度は、ご購入有難うございます。出品者の🤓です。 お取引終了まで何卒、よろしくお願いします。
  • ： 出品者（　1件　）
    • ・野獣様 この度は、ご購入有難うございます。出品者の🤓です。 お取引終了まで何卒、よろしくお願いします。
  • ： お取引終了まで（　1件　）
    • ・野獣様 この度は、ご購入有難うございます。出品者の🤓です。 お取引終了まで何卒、よろしくお願いします。
  • ： 追加イベント（　1件　）
    • ・月1は確定で追加イベント発生するから助かる
  • ： レベル（　1件　）
    • ・こんなん教科書に載ってもいいレベル
  • ： 一～二週間ぶり（　1件　）
    • ・なんか一～二週間ぶりに見たらモチモチさんの登録者めっさ増えてる
  • ： 引用（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： ポスト（　1件　）
    • ・🤓様 発送してくれよなー頼むよー あっ、そうだ(唐突) まずうちさあ…ポストあんだけど入れてかない？
  • ： ダメェ（　1件　）
    • ・YouTube「この辺がダメェ無理ぃ」
  • ： 震え声（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： よー（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： ・†（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： ・おかの（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： 適当（　1件　）
    • ・淫夢語録(自分用) ・○○ゾ～これ ・そうだよ(便乗) ・ま、多少はね？ ・やりますねぇ！ ・やればいいじゃんアゼルバイジャン ・(小並感) ・ほんへ ・ダルルォ？ ・見とけよ見とけよ～ ・おっ、そうだな(適当) ・○○して、どうぞ。 ・○○してくれよなー頼むよー ・おかのした ・†悔い改めて† ・こ↑こ↓ ・で、出ますよ・・・ ・はっきりわかんだね ・まずいですよ! ・当たり前だよなぁ? ・(震え声) ・あくしろよ ・(○○するとは言ってない) ・あのさぁ… ・(使命感) ・えぇ…(困惑) ・ありがとナス ・あっ…(察し) ・～かな?(すっとぼけ) ・草不可避 (知恵袋引用)
  • ： 冷凍庫（　1件　）
    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
  • ： 思春期の兄（　1件　）
    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
  • ： お出かけ（　1件　）
    • ・今日お出かけしたあと冷凍庫見たら板チョコあって、家では無口で思春期の兄が淫夢厨だと分かった…… 今の時代板チョコを買っただけて淫夢厨になるぞ!! 気を付けろ!!!!!!
  • ： part21（　1件　）
    • ・もうコメントのネタないなったpart21
  • ： これでも生存確認（　1件　）
    • ・やりますねぇ(これでも生存確認)
  • ： 金モデラー（　1件　）
    • ・金モデラー
  • ： アッニ（　1件　）
    • ・パッパ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ マッマ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ アッニ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣
  • ： マッマ（　1件　）
    • ・パッパ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ マッマ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ アッニ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣
  • ： パッパ（　1件　）
    • ・パッパ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ マッマ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣ アッニ｢これ指摘したら淫夢厨ってバレるな…｣
  • ： パブロ（　1件　）
    • ・パブロ
  • ： 人、持ち武器（　1件　）
    • ・スプラしてるorしてた人、持ち武器教えて
  • ： ヤリマスネェ　ヤリマスヤリマス（　1件　）
    • ・ヤリマスネェ　ヤリマスヤリマス
  • ： ぐう（　1件　）
    • ・@@moemero_3 ぐう有能
  • ： 水鉄砲（　1件　）
    • ・水鉄砲
  • ： 矢　銃　戦　敗（　1件　）
    • ・矢　銃　戦　敗
  • ： ｸｻｽｷﾞｨ（　1件　）
    • ・ｸｻｽｷﾞｨ！
  • ： Spotify収録（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： 何者（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： 説教（　1件　）
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
  • ： これらすべて（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： 不在の時（　1件　）
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
  • ： 教師（　1件　）
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
  • ： この間（　1件　）
    • ・この間教師がとある生徒を別の部屋で説教をしてて先生が教室に不在の時にクラスメイトがこの曲大音量で流されたのに歌詞が流れる前に先生帰ってきてなんとも言えない気持ちになった。
  • ： ﾃﾞﾃﾞﾄﾞﾝ（　1件　）
    • ・歌唱パートに入る前にピアノが小さく「ﾃﾞﾃﾞﾄﾞﾝ！」てなるの好き
  • ： AI作成曲（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： ピアノ（　1件　）
    • ・歌唱パートに入る前にピアノが小さく「ﾃﾞﾃﾞﾄﾞﾝ！」てなるの好き
  • ： 歌唱パート（　1件　）
    • ・歌唱パートに入る前にピアノが小さく「ﾃﾞﾃﾞﾄﾞﾝ！」てなるの好き
  • ： ごちう（　1件　）
    • ・ごちうさってこんな感じだったんだ…
  • ： 対人コミュニケーション（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： 報復（　1件　）
    • ・報復でこれを爆音で流してやれ
  • ： @純白の川口（　1件　）
    • ・​@@純白の川口ねるねレシアサブけいと世界の野獸先輩，114514！
  • ： ごｽｷﾞｨ（　1件　）
    • ・コメント数すごｽｷﾞｨ！
  • ： 効果（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： JAPANの国民（　1件　）
    • ・わたしは日本人と日本人のハーフでこの曲をわたしたちはこの曲をとても愛しています JAPANの国民にぜひこの曲を知ってほしいです（迫真）
  • ： 鬱や心（　1件　）
    • ・日本人の3割以上が聞いてます！ 鬱や心に対して良い効果をもたらします！ コメント欄が常に賑わってるので対人コミュニケーションも可能！ コメント数の伸び率で世界一を獲得！ AI作成曲で3000万再生、さらに日本一のコメント数を突破！！ メロディーが神！ Spotify収録！ HIKAKINやVTuberが口ずさみかける！ ↑ これらすべてをテレビで紹介できないほど無に帰すマイナス要素の野獣先輩って何者なんですか
  • ： 個好夢（　1件　）
    • ・我會一直聽著這首歌，直至仲夏之夜 肯定會有個好夢
  • ： かなり（　1件　）
    • ・伝えていいと思うよ 意外とほんへ知ってるやつはかなりいる
  • ： 視聴（　1件　）
    • ・同年代じゃないけどほんへ視聴は割と軽蔑される可能性があるのでやめたほうが良いかと
  • ： 仲夏之夜（　1件　）
    • ・我會一直聽著這首歌，直至仲夏之夜 肯定會有個好夢
  • ： 一　生（　1件　）
    • ・一　生　遊　べ　る　コ　ン　テ　ン　ツ
  • ： 台湾（　1件　）
    • ・​@@Hitachinakada-city 日本の友達👋👋 来月、台湾は114514の日を迎えます。 （民國114年5月14日） 野獸先輩大好きです
  • ： コ　ン　テ　ン　ツ（　1件　）
    • ・一　生　遊　べ　る　コ　ン　テ　ン　ツ
  • ： 飲み会の3次会（　1件　）
    • ・飲み会の3次会、行きたかったなあ 追い出されたわ😢
  • ： 意見（　1件　）
    • ・(同年代からの意見求む。。中学生です。)最近、学校の淫夢厨(男)に、知ってるだけとかじゃなくて、ほんへもみちゃう淫夢厨(女)って伝えるか迷ってる。。
  • ： 4章と（　1件　）
    • ・4章と空手部見てないと淫夢厨とは言えないからそれは誇っていいことだゾ。 みんなにしっかり自慢して。どうぞ。
  • ： 23時（　1件　）
    • ・誰だよ23時にいいね押してくるやつ
  • ： 世来い（　1件　）
    • ・明日に向かって良い世来いよ
  • ： その男（　1件　）
    • ・その男がどんなやつかだな そいつもほんへみてんなら言ってもいいだろうし見てない 分からないなら一緒に歌おう
  • ： uを流す街（　1件　）
    • ・❌　眠らない街、東京 ⭕️ 眠れないからyaju&uを流す街、東京
  • ： 辺り（　1件　）
    • ・今からホラーゲーム実況見てくる 自分はあお鬼ですら最初の皿か割れる辺りで辞めるくらいびびりです
  • ： 新ジャンル（　1件　）
    • ・ミリタリ淫夢とかいう新ジャンル
  • ： あお鬼（　1件　）
    • ・今からホラーゲーム実況見てくる 自分はあお鬼ですら最初の皿か割れる辺りで辞めるくらいびびりです
  • ： 57 0（　1件　）
    • ・自分用 0:57 0:57 0:57 0:57
  • ： 慰霊碑の（　1件　）
    • ・​​@@イキ·スンギンなので私は思わず慰霊碑の前で「逝きスギィ！！！」と泣き喚いてしまいました😢 二度とこんなことは起こってほしくない
  • ： 確定（　1件　）
    • ・8月10日、5月14日、1月14日、この日に絶対めっちゃ伸びるの確定とか最強すぎる
  • ： この日（　1件　）
    • ・8月10日、5月14日、1月14日、この日に絶対めっちゃ伸びるの確定とか最強すぎる
  • ： 第4の欲求（　1件　）
    • ・3大欲求のうちの性欲って人から隠れないと発散できないし 人から隠れて聞かないと不安な気持ちになるこれ第4の欲求として追加していいと思うんだよね
  • ： 分野（　1件　）
    • ・ミリオタの俺が最初にハマった分野じゃん
  • ： ミリオタの俺（　1件　）
    • ・ミリオタの俺が最初にハマった分野じゃん
  • ： ヨルダン（　1件　）
    • ・ヨルダン
  • ： ンゴロンゴロ・クレーター（　1件　）
    • ・ンゴロンゴロ・クレーター
  • ： 具合（　1件　）
    • ・コメントの増え具合笑う
  • ： レメンス（　1件　）
    • ・おすすめのホラーゲーム実況を教えてくレメンス
  • ： 獣たち（　1件　）
    • ・今夜も眠れない獣たちが集う場所だ
  • ： 、お互いに（　1件　）
    • ・何が怖いって、この曲いろんなところでちょくちょく使われてるから、友達や家族といるときにこの曲が流れたら 「てめぇ様も、この曲の正体を知ってるんだスギ？」って、お互いに様子見をする雰囲気になってしまうところだゾ
  • ： 円盤で（　1件　）
    • ・野獣先輩への愛は永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃった(使命感)🥺🫶🏻 同担は王道を征く円盤で○すんだゾ💩🔪
  • ： 🏻（　1件　）
    • ・野獣先輩への愛は永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃった(使命感)🥺🫶🏻 同担は王道を征く円盤で○すんだゾ💩🔪
  • ： 同担は（　1件　）
    • ・野獣先輩への愛は永久不滅🥹👍🏻💗 チェキ810枚積んじゃった(使命感)🥺🫶🏻 同担は王道を征く円盤で○すんだゾ💩🔪
  • ： Me at the zoo（　1件　）
    • ・Me at the zoo よりコメントの投稿頻度高いんじゃないかな？
  • ： 数百万回（　1件　）
    • ・目指せコメント数百万回！
  • ： 普通の性癖（　1件　）
    • ・首絞め 拘束 口内責め 監禁 は普通の性癖だよね？
  • ： 監禁（　1件　）
    • ・首絞め 拘束 口内責め 監禁 は普通の性癖だよね？
  • ： 首絞め 拘束 口内（　1件　）
    • ・首絞め 拘束 口内責め 監禁 は普通の性癖だよね？
  • ： 何秒（　1件　）
    • ・何秒で返信くるかな
  • ： 予言（　1件　）
    • ・予言が当たるのを期待する
  • ： 勝ち（　1件　）
    • ・流行語に乗れば勝ち
  • ： 若干特殊性癖（　1件　）
    • ・私は好きだけど、若干特殊性癖だと思う。。。。
  • ： 晩御飯（　1件　）
    • ・もうすぐ1周年だねーー 晩御飯食べないとお腹すく
  • ： 沢山（　1件　）
    • ・いいねの数腹筋やります ↓ 本音 いいね普通に沢山欲しい、
  • ： 絶句（　1件　）
    • ・おっそうだな(絶句)
  • ： 隠語（　1件　）
    • ・なにか他の流行語に似た隠語を作ってこっそり流行らせたりした乗ったりしないかな
  • ： 曲はこれとアンノウンマザーグース（　1件　）
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
  • ： 挙句（　1件　）
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
  • ： バイブス（　1件　）
    • ・勉強中だけどこの歌聞いてバイブス爆上げしてる
  • ： 当社の調べ（　1件　）
    • ・ちなみに当社の調べでは「ライララ」が歌詞にが入ってる曲はこれとアンノウンマザーグースのみです 追記： 挙句の果ての今日 ライラ ライ ライ←こ↑こ↓
  • ： 彼ぼ（　1件　）
    • ・彼ぼ
  • ： 1:17 葛 城 リ ー リ ヤ（　1件　）
    • ・1:17 葛 城 リ ー リ ヤ
  • ： タクマン（　1件　）
    • ・タクマン臭すぎ
  • ： 931ｋ（　1件　）
    • ・コメント数931ｋ行くまで張り付いてるわ
  • ： それ歌（　1件　）
    • ・それ歌じゃなくて弟が嫌いなだけで草
  • ： 6,257,550,000秒（　1件　）
    • ・この曲、再生回数から計算すると6,257,550,000秒消費してるの草
  • ： たーしか（　1件　）
    • ・たーしかに
  • ： その歌（　1件　）
    • ・修学旅行でタクシーの中で歌ってたら何も知らない運転手がその歌を車で流してくれた。優しい運転手さんに申し訳なかったような気がした
  • ： いっぱい（　1件　）
    • ・いいねがいっぱい着いたコメをアンチコメに編集するの楽しいすぎる
  • ： タクシーの中（　1件　）
    • ・修学旅行でタクシーの中で歌ってたら何も知らない運転手がその歌を車で流してくれた。優しい運転手さんに申し訳なかったような気がした
  • ： 冷や汗（　1件　）
    • ・親がショート見ててでこの音源のショート動画を平然と見てて冷や汗止まらなかった… しかも指摘したら淫夢厨ってバレる…
  • ： テロ（　1件　）
    • ・テロやめてね
  • ： 頭の中（　1件　）
    • ・これ考えた人天才だろ、ずっと頭の中に残る
  • ： ショー（　1件　）
    • ・ショーがねぇなぁ
  • ： 例が（　1件　）
    • ・​@@イキ·スンギン　一番わかりやすい例がMJDKTNI
  • ： 名の人（　1件　）
    • ・AIという名の人
  • ： 精○ってこと（　1件　）
    • ・精○ってことだろ
  • ： わおわ（　1件　）
    • ・わおわお
  • ： おーい（　1件　）
    • ・おーい
  • ： ﾀﾋ（　1件　）
    • ・痛い目(社会的なﾀﾋ)
  • ： 百万遍（　1件　）
    • ・百万遍ごめんと
  • ： 大勝利（　1件　）
    • ・学校無しワイ、大勝利
  • ： 一気に（　1件　）
    • ・怖い時…一人の時に聞くと一気に怖さが吹っ飛ぶ大◯みたいな物
  • ： 模様（　1件　）
    • ・ただし淫夢(ほんへ)を見てしまう模様
  • ： 大◯（　1件　）
    • ・怖い時…一人の時に聞くと一気に怖さが吹っ飛ぶ大◯みたいな物
  • ： ﾟдﾟ（　1件　）
    • ・(ﾟдﾟ)ｳﾏｰ
  • ： ノーカン（　1件　）
    • ・私だ(迫真) 修学旅行じゃないからノーカンだったり...？
  • ： 2〜3万（　1件　）
    • ・数時間で2〜3万再生されてるのえぐい
  • ： ｳﾏ（　1件　）
    • ・ｳﾏ（’ω’）
  • ： 🕳ルセッ〇〇（　1件　）
    • ・3000万人が聴いてるってことは3000万人が🕳ルセッ〇〇を知ったってことか？
  • ： フラグ（　1件　）
    • ・大丈夫だ、問題ない(フラグ)
  • ： 第二波（　1件　）
    • ・わからんぞ第二波来るかも
  • ： 悪夢（　1件　）
    • ・悪夢見るゾ
  • ： これもう、（　1件　）
    • ・これもう、わかんねえな
  • ： ルセッ〇〇（　1件　）
    • ・夢の中だったけど🕳️ルセッ〇〇気持ちよかったゾ
  • ： 私のこと（　1件　）
    • ・私のことだなそれは
  • ： @む新興宗教団体（　1件　）
    • ・​@む新興宗教団体IVE100以上
  • ： 大谷翔平の入場曲これ（　1件　）
    • ・大谷翔平の入場曲これだったね
  • ： 地下（　1件　）
    • ・​@地下厨♡
  • ： 君だけ（　1件　）
    • ・君だけじゃないはずだ
  • ： 9v（　1件　）
    • ・@あd9v愛してる大好きだぞ
  • ： 歌う（　1件　）
    • ・舐めてんのかァーッ⁉︎ 卒業ライブで歌うわけねぇだろぉ！
  • ： 脳死（　1件　）
    • ・最近暑いからねーー（脳死）
  • ： 実質フリー素材（　1件　）
    • ・淫夢は実質フリー素材
  • ： Gaynius（　1件　）
    • ・Gaynius
  • ： あと一ヶ月（　1件　）
    • ・あと一ヶ月くらいで1周年！おめでとナス🍆！！！
  • ： 명곡ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ（　1件　）
    • ・명곡ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
  • ： js4sd（　1件　）
    • ・​@KKT-js4sdいぃんじゃぁなぁい？
  • ： この中の一定数（　1件　）
    • ・グッドが52万から増えてないから、この中の一定数が再生回数を回してるんだろうな
  • ： 味方（　1件　）
    • ・中国とインドとインドネシアを味方につけたら世界の4分の1ぐらいは淫夢厨になる
  • ： 地球（　1件　）
    • ・地球が丸いのは淫夢厨が手を取り合ったとき仲間はずれができないように
  • ： そろそろ一周年（　1件　）
    • ・そろそろ一周年やね
  • ： 52万（　1件　）
    • ・グッドが52万から増えてないから、この中の一定数が再生回数を回してるんだろうな
  • ： シタゾ（　1件　）
    • ・シタゾ
  • ： 日付（　1件　）
    • ・日付変わってもいいね押してるの誰だよ
  • ： その惑星（　1件　）
    • ・いつかNASAとかの宇宙飛行士が新惑星見つけてその惑星にﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ-114514って名付けてほしい
  • ： ブラックホール（　1件　）
    • ・TON-618とかいうすっごいおっきいブラックホールならあるゾ
  • ： 12時（　1件　）
    • ・誰だよ12時にいいね押してるやつ
  • ： モノポリー（　1件　）
    • ・誰だよモノポリーやってる最中にいいね押してくるやつ
  • ： 방해가（　1件　）
    • ・모자이크가 방해가 되네요...ㅋㅋㅋ
  • ： 新惑星（　1件　）
    • ・いつかNASAとかの宇宙飛行士が新惑星見つけてその惑星にﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ-114514って名付けてほしい
  • ： TON-618（　1件　）
    • ・TON-618とかいうすっごいおっきいブラックホールならあるゾ
  • ： 모자이크가（　1件　）
    • ・모자이크가 방해가 되네요...ㅋㅋㅋ
  • ： アレルギー（　1件　）
    • ・アレルギーも治まってゆく…
  • ： NASAとかの宇宙飛行士（　1件　）
    • ・いつかNASAとかの宇宙飛行士が新惑星見つけてその惑星にﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ-114514って名付けてほしい
  • ： 狂気（　1件　）
    • ・いいメロディーに狂気が乗ってるのはコレとコンギョくらいか
  • ： 青の宇宙（　1件　）
    • ・青の宇宙を汚したやつらは決して許しておけないぞ
  • ： 人固定（　1件　）
    • ・なんかこ↑こ↓にいる人固定になってて草
  • ： いくら（　1件　）
    • ・この歌でいくら稼げたのだろうか
  • ： de betekenis（　1件　）
    • ・Het is een mooi liedje, maar ik snap de betekenis niet. Kunt u dit alstublieft in het Nederlands vertalen?
  • ： 少女　三葉 邪智暴虐のゲネイオン　刀也（　1件　）
    • ・都会に住む少年　瀧 東京に憧れる少女　三葉 邪智暴虐のゲネイオン　刀也
  • ： het Nederlands（　1件　）
    • ・Het is een mooi liedje, maar ik snap de betekenis niet. Kunt u dit alstublieft in het Nederlands vertalen?
  • ： チワワ（　1件　）
    • ・湿ったチワワ
  • ： 可哀想（　1件　）
    • ・新技術が野獣に使われるなんてもう、知識が可哀想
  • ： マパイ（　1件　）
    • ・まパイって言葉気に入りすぎて 気づいたらマパイって言っちゃう
  • ： ما هو اسمه（　1件　）
    • ・القطة الثالثة من اللغة الانجليزية هي المفضلة لدي. ما هو اسمه؟
  • ： Google翻訳（　1件　）
    • ・※Google翻訳でやりました
  • ： een mooi liedje（　1件　）
    • ・Het is een mooi liedje, maar ik snap de betekenis niet. Kunt u dit alstublieft in het Nederlands vertalen?
  • ： マロリン 別名クソマロ臨界点（　1件　）
    • ・俺はマロリン 別名クソマロ臨界点
  • ： 毎分ごと（　1件　）
    • ・まじでずっと人いんだなww毎分ごとに必ず1こめ増えてんじゃねえのww
  • ： 倒置法（　1件　）
    • ・怖がらせます。いいねで(倒置法)
  • ： 儂や（　1件　）
    • ・儂や
  • ： اللغة الانجليزية هي المفضلة（　1件　）
    • ・القطة الثالثة من اللغة الانجليزية هي المفضلة لدي. ما هو اسمه؟
  • ： まパイ（　1件　）
    • ・まパイって言葉気に入りすぎて 気づいたらマパイって言っちゃう
  • ： 都会（　1件　）
    • ・都会に住む少年　瀧 東京に憧れる少女　三葉 邪智暴虐のゲネイオン　刀也
  • ： 韓国人（　1件　）
    • ・遂に韓国人にまで知れ渡ってて草
  • ： 俺は（　1件　）
    • ・俺はマロリン 別名クソマロ臨界点
  • ： een droom（　1件　）
    • ・Ren naar je dromen. In een droom.
  • ： よし（　1件　）
    • ・よし90万まで来た
  • ： ずっと人（　1件　）
    • ・まじでずっと人いんだなww毎分ごとに必ず1こめ増えてんじゃねえのww
  • ： 이 노래는（　1件　）
    • ・이 노래는 Billboard에 가야한다
  • ： La bestia（　1件　）
    • ・La bestia è la migliore
  • ： ・こ・（　1件　）
    • ・そ・ん・な・こ・と・な・い
  • ： 安らぎ（　1件　）
    • ・安らぎを感じる
  • ： 新技術（　1件　）
    • ・新技術が野獣に使われるなんてもう、知識が可哀想
  • ： コストコ（　1件　）
    • ・コストコ行ってきたんでなにもしてなくないな
  • ： 20日目（　1件　）
    • ・20日目
  • ： 愛、純愛（　1件　）
    • ・AIは愛、純愛だゾ
  • ： je dromen（　1件　）
    • ・Ren naar je dromen. In een droom.
  • ： القطة الثالثة（　1件　）
    • ・القطة الثالثة من اللغة الانجليزية هي المفضلة لدي. ما هو اسمه؟
  • ： ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛！！！！ ウ゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ！！！！！ フ ウ゛ウ゛ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥ゛ン！！！！ フ ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥン！！！！(大迫真)」（　1件　）
    • ・みんなが欲しいもの置いときますね 「ヌゥン！ヘッ！ヘッ！ ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛！！！！ ウ゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ！！！！！ フ ウ゛ウ゛ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥ゛ン！！！！ フ ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥン！！！！(大迫真)」
  • ： そ・ん（　1件　）
    • ・そ・ん・な・こ・と・な・い
  • ： 年末の歌番組（　1件　）
    • ・年末の歌番組が楽しみな今年
  • ： Requiem van het Edele Beest（　1件　）
    • ・Requiem van het Edele Beest
  • ： Yaxşı（　1件　）
    • ・Yaxşı mahnıdır
  • ： ヌゥン（　1件　）
    • ・みんなが欲しいもの置いときますね 「ヌゥン！ヘッ！ヘッ！ ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛↑ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛！！！！ ウ゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ア゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ゛ァ！！！！！ フ ウ゛ウ゛ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥ゛ン！！！！ フ ウ゛ゥ゛ゥ゛ゥン！！！！(大迫真)」
  • ： Wimbo gani（　1件　）
    • ・Wimbo gani unaitwa?
  • ： 何処（　1件　）
    • ・ゴールデンウィーク何処も行かない時こそ コメントだぁ！
  • ： スパークル（　1件　）
    • ・シオンが卒業ライブで歌った大切な曲だから、これからスパークルは野獣先輩の曲ということにしてほしい
  • ： コ メ ン ト 欄 野 獣 先 輩（　1件　）
    • ・世 界 一 平 和 な コ メ ン ト 欄 野 獣 先 輩 最 高
  • ： 世 界（　1件　）
    • ・世 界 一 平 和 な コ メ ン ト 欄 野 獣 先 輩 最 高
  • ： ォォ オ゛ォ゛ﾝ（　1件　）
    • ・もっとコメント頻度上げろよォォ オ゛ォ゛ﾝ♡///
  • ： 衣食住の中（　1件　）
    • ・衣食住の中に野獣が入る社会になってしまった
  • ： 善人（　1件　）
    • ・皆さんこんにちは 私はコメントを新しい順にしていいねをつけていく善人です
  • ： 端っこ（　1件　）
    • ・うわーん僕のスマホアナログ放送だから端っこがみえないよー💦
  • ： ʕ•ᴥ（　1件　）
    • ・ʕ•ᴥ•ʔ
  • ： 112（　1件　）
    • ・4時間前のコメントなのに112いいねも付いてるのおかしい
  • ： 衣食獣（　1件　）
    • ・衣食獣
  • ： 入院中（　1件　）
    • ・入院中毎日聞いてました。 野獣先輩が心の支えでした
  • ： カルピス（　1件　）
    • ・カルピスしかなかったんだけど
  • ： うわーん（　1件　）
    • ・うわーん僕のスマホアナログ放送だから端っこがみえないよー💦
  • ： 同じ（　1件　）
    • ・同じDANE
  • ： むらむら（　1件　）
    • ・むらむらしてきあ
  • ： AmazonMusic（　1件　）
    • ・誰だよAmazonMusicにこの音楽出したやつ
  • ： 38 ここ（　1件　）
    • ・2:38 ここ実はTDN意識してるんだよね 　ﾜﾝ
  • ： mania（　1件　）
    • ・​@sti_tk_maniaありがとナス🍆
  • ： ​@sti_tk（　1件　）
    • ・​@sti_tk_maniaありがとナス🍆
  • ： 比べ（　1件　）
    • ・※コメント送れないので別垢です 4月27日　今日のコメント速度 1時　793/h　昨日と比べ389/h↑ 2時　457/h　昨日と比べ260/h↑ 3時　226/h　昨日と比べ 5/h↑ 4時　114/h　昨日と比べ 8/h↑ 5時　173/h　昨日と比べ133/h↑ 6時 42/h　昨日と比べ 27/h↓ 7時　110/h　昨日と比べ 51/h↑ 8時　268/h　昨日と比べ 69/h↑ 9時　258/h　昨日と比べ 76/h↑ 10時 430/h 昨日と比べ293/h↑ 11時 594/h 昨日と比べ364/h↑ 12時 435/h 昨日と比べ 54/h↓ 13時 234/h 昨日と比べ224/h↓ 14時 324/h 昨日と比べ108/h↓ 15時 253/h 昨日と比べ173/h↓ 16時 219/h 昨日と比べ 9/h↓ 17時 398/h 昨日と比べ266/h↓ 18時 382/h 昨日と比べ 2/h↑ 19時 318/h 昨日と比べ254/h↓ 20時 560/h 昨日と比べ149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ330/h↑ 23時 838/h 昨日と比べ 86/h↑ 24時 625/h 昨日と比べ 16/h↑ 4月27日現時点で増加したコメント数:9410 4月27日現時点で増加したコメント数:392.083333333...回 コメント GW通して期待 YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと573コメント 143位まであと11638コメント
  • ： 多分０（　1件　）
    • ・多分０
  • ： 柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿ペニス柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿（　1件　）
    • ・【漢字間違い探し】 柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿ペニス柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿柿
  • ： 別垢（　1件　）
    • ・※コメント送れないので別垢です 4月27日　今日のコメント速度 1時　793/h　昨日と比べ389/h↑ 2時　457/h　昨日と比べ260/h↑ 3時　226/h　昨日と比べ 5/h↑ 4時　114/h　昨日と比べ 8/h↑ 5時　173/h　昨日と比べ133/h↑ 6時 42/h　昨日と比べ 27/h↓ 7時　110/h　昨日と比べ 51/h↑ 8時　268/h　昨日と比べ 69/h↑ 9時　258/h　昨日と比べ 76/h↑ 10時 430/h 昨日と比べ293/h↑ 11時 594/h 昨日と比べ364/h↑ 12時 435/h 昨日と比べ 54/h↓ 13時 234/h 昨日と比べ224/h↓ 14時 324/h 昨日と比べ108/h↓ 15時 253/h 昨日と比べ173/h↓ 16時 219/h 昨日と比べ 9/h↓ 17時 398/h 昨日と比べ266/h↓ 18時 382/h 昨日と比べ 2/h↑ 19時 318/h 昨日と比べ254/h↓ 20時 560/h 昨日と比べ149/h↑ 21時 682/h 昨日と比べ220/h↑ 22時 677/h 昨日と比べ330/h↑ 23時 838/h 昨日と比べ 86/h↑ 24時 625/h 昨日と比べ 16/h↑ 4月27日現時点で増加したコメント数:9410 4月27日現時点で増加したコメント数:392.083333333...回 コメント GW通して期待 YAJU&Uコメント数世界145位 144位まであと573コメント 143位まであと11638コメント
  • ： やつ誰（　1件　）
    • ・そろそろ頻度少なくなってきたけどまだ押してるやつ誰やねんΣ＼(ﾟДﾟ;)
  • ： この先（　1件　）
    • ・元気してたか？ もう新生活には慣れてきたかい？ もろちん俺は慣れたぜ！まぁ無職だから関係ないけどなww このコメントを見ている奴に言いたい。 もし、この先、つらいこと悲しいこともうやめたいって思った時、このコメント欄に帰って来て欲しい。 俺は、お前の味方だ。 いつでも帰ってこい！！俺はいつでもここにいてやる！ 新生活、頑張れよ！！
  • ： 与党（　1件　）
    • ・これ政党つくったら与党イケるんじゃね？？？！？？！？！？！？
  • ： これ政党（　1件　）
    • ・これ政党つくったら与党イケるんじゃね？？？！？？！？！？！？
  • ： もろちん俺（　1件　）
    • ・元気してたか？ もう新生活には慣れてきたかい？ もろちん俺は慣れたぜ！まぁ無職だから関係ないけどなww このコメントを見ている奴に言いたい。 もし、この先、つらいこと悲しいこともうやめたいって思った時、このコメント欄に帰って来て欲しい。 俺は、お前の味方だ。 いつでも帰ってこい！！俺はいつでもここにいてやる！ 新生活、頑張れよ！！
  • ： 予想（　1件　）
    • ・この国で野獣先輩知らない人どれくらい居るんだ？（返信で予想）
  • ： 抗 う つ 剤（　1件　）
    • ・聞 く 抗 う つ 剤
  • ： みんなウェルカム（　1件　）
    • ・マジで隠れてないで出てきてよ先輩、、、、みんなウェルカムだよ！
  • ： たまげた（　1件　）
    • ・Genius Japanで5週連続1位らしい たまげたなあ 日本って先進国だよなぁ〜
  • ： 愛の雨（　1件　）
    • ・ガーゴイルが深穴に注いだ愛の雨
  • ： 私の苦手な（　1件　）
    • ・私の苦手なもの当ててみろ
  • ： ガーゴイル（　1件　）
    • ・ガーゴイルが深穴に注いだ愛の雨
  • ： 深穴（　1件　）
    • ・ガーゴイルが深穴に注いだ愛の雨
  • ： えっち（　1件　）
    • ・パパイヤってえっちだよね
  • ： 姉と妹と（　1件　）
    • ・今日姉と妹と3人でドライブしてたら、急に2人とも歌い出してびっくりした。高校生の時に家族の前で使ってた淫夢語録がもうすぐバレるかもしれない…。明日を迎えるのが怖い
  • ： 今後（　1件　）
    • ・私は今片っ端からコメントにいいねを押しています 同族の方は今後も頑張っていきましょう
  • ： 2倍（　1件　）
    • ・誰だよスマホのYAJU&Uを深夜の0:34のときに2倍にするやつ
  • ： 凄ｨゾ（　1件　）
    • ・スピード落ちず、伸び続けてるの凄ｨゾ！
  • ： 同族の方（　1件　）
    • ・私は今片っ端からコメントにいいねを押しています 同族の方は今後も頑張っていきましょう
  • ： スピード（　1件　）
    • ・スピード落ちず、伸び続けてるの凄ｨゾ！
  • ： Simeji（　1件　）
    • ・Simejiで野獣先輩って打つとお前の事が好きだったんだよ！(唐突)が出てくるの草
  • ： 片っ端（　1件　）
    • ・私は今片っ端からコメントにいいねを押しています 同族の方は今後も頑張っていきましょう
  • ： ｿﾞ（　1件　）
    • ・コメント90万いったｿﾞ100万まであと10万頑張ってイカせるｿﾞ
  • ： 逝魔鐘音（　1件　）
    • ・邪険・夜逝魔鐘音
  • ： 東大生（　1件　）
    • ・東大生です
  • ： 国宝（　1件　）
    • ・この動画は国宝
  • ： 邪険・夜（　1件　）
    • ・邪険・夜逝魔鐘音
  • ： YAKI肉（　1件　）
    • ・誰だよYAKI肉食ってる時にコメントしてるやつ…
  • ： チョコステッキ（　1件　）
    • ・左の猫、チョコステッキもってて笑ｩ
  • ： 結果　８個（　1件　）
    • ・１分後に削除するからできるだけいいねつけて 結果　８個
  • ： 印鑑証明取り（　1件　）
    • ・明日朝イチで印鑑証明取りに行かないといけないのだるすぎる
  • ： 就活（　1件　）
    • ・就活で辛いけど、これを聴くと野獣先輩が慰めてくれる。 ありがとう先輩、俺、コート コーポレーションに入るよ。
  • ： のKMR（　1件　）
    • ・​@@ノンケのKMR見てないですよ
  • ： １分後（　1件　）
    • ・１分後に削除するからできるだけいいねつけて 結果　８個
  • ： 稼ぎ（　1件　）
    • ・昔いいね稼ぎみたいなことをしていた自分に➕悔い改めて➕
  • ： 王槍・（　1件　）
    • ・王槍・堕無
  • ： 毎晩（　1件　）
    • ・この動画、毎晩開かずにはいられないッ！！
  • ： 人々（　1件　）
    • ・そして人々はこ↑こ↓に辿り着くのだ…
  • ： 因数（　1件　）
    • ・(a－b)^2＋c(b－a) 学校の宿題なんですがこれ因数分解できますか？
  • ： b-c（　1件　）
    • ・(a-b)^2+c(b-a) =(a-b)^2-c(a-b) (a-b)をMとおくと M^2-Mcとなるので M(M-c)となります 戻して (a-b)(a-b-c)となります
  • ： M-（　1件　）
    • ・(a-b)^2+c(b-a) =(a-b)^2-c(a-b) (a-b)をMとおくと M^2-Mcとなるので M(M-c)となります 戻して (a-b)(a-b-c)となります
  • ： 永野芽郁（　1件　）
    • ・永野芽郁に聞かせよ笑
  • ： M^2-Mc（　1件　）
    • ・(a-b)^2+c(b-a) =(a-b)^2-c(a-b) (a-b)をMとおくと M^2-Mcとなるので M(M-c)となります 戻して (a-b)(a-b-c)となります
  • ： 考察のクソ（　1件　）
    • ・みんなコメントしすぎて考察のクソもない…ブッチッパッ！
  • ： 賢者タイム（　1件　）
    • ・賢者タイムにこれ聴くのルーティン！
  • ： 乗って（　1件　）
    • ・今日家族と小3いとことその親と祖母が乗ってた車でいとこがこれ流したんだけど指摘しちゃったから淫夢厨ってバレた
  • ： サザエさん症候群（　1件　）
    • ・毎週日曜はサザエさん症候群とこれ聴くのを交互に繰り返して整ってる
  • ： 祝日（　1件　）
    • ・火曜は祝日だゾ！
  • ： @@user-uu2（　1件　）
    • ・@@user-uu2on3ek1f最高スギィ！
  • ： さすがの私（　1件　）
    • ・マジすか！先輩！さすがの私でもヤりませんね…
  • ： イッタ（　1件　）
    • ・ああイッタ…
  • ： 一票（　1件　）
    • ・野獣に一票入れとく
  • ： 何時（　1件　）
    • ・いつ何時見ても〇〇秒前ってなってるコメント欄が前より落ち着いてきてるって思える状態が異常なんだよな
  • ： 国語と算数（　1件　）
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
  • ： 夜勤中（　1件　）
    • ・誰だよ夜勤中にいいね押すやつ
  • ： まあ（　1件　）
    • ・中学受験なら、まあ今のうちは国語と算数だけやっとけば良い。社会と理科は10月序盤くらいに始めても間に合うから。
  • ： 87万（　1件　）
    • ・昨日コメント数87万だったよ？増えすぎ
  • ： 加速（　1件　）
    • ・加速
  • ： ゆかり（　1件　）
    • ・ゆかり
  • ： 裏山（　1件　）
    • ・裏山
  • ： O.M.M.Cと（　1件　）
    • ・O.M.M.Cとこれ行き来してる
  • ： 楽しみ（　1件　）
    • ・ゴールデンウィーク、がっつり部活あるとはいえ楽しみ
  • ： 戒め（　1件　）
    • ・落ち着かせてはいけない(戒め)
  • ： のお店（　1件　）
    • ・焼肉いきたいなー　いつも肉匠坂井なんだけど他にお勧めのお店ないですかー？ 教えていただいた方にはンアッー！差し上げます！！
  • ： 肉匠坂井（　1件　）
    • ・焼肉いきたいなー　いつも肉匠坂井なんだけど他にお勧めのお店ないですかー？ 教えていただいた方にはンアッー！差し上げます！！
  • ： ２連休（　1件　）
    • ・日曜日、授業参観だったから月曜日休みで２連休だよ!いいでしょ～?🤗
  • ： 遅れ（　1件　）
    • ・ポジティブに考えよ。土日に風邪ひいたおかげで授業に遅れをとらなかった！
  • ： 土日（　1件　）
    • ・ポジティブに考えよ。土日に風邪ひいたおかげで授業に遅れをとらなかった！
  • ： 土日喉（　1件　）
    • ・金曜に風邪ひいて土日喉が終わって今になって熱が出てきて全然寝られない。誰か励まして、、
  • ： おつかれ（　1件　）
    • ・おつかれ アイスティーしかなかったけどいいかな？
  • ： やる気（　1件　）
    • ・やる気出てきたｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞ
  • ： 中耳炎（　1件　）
    • ・中耳炎つらい
  • ： ｴﾛｲｱん（　1件　）
    • ・ｴﾛｲｱんあんいくいくやりますねえ
  • ： ﾀﾞﾒﾃﾞｽ（　1件　）
    • ・ﾀﾞﾒﾃﾞｽ( ＾ω＾ )
  • ： 乗せ（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： リズムとメロディ（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 凝縮したもの（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： フィクション（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： リスナー（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 悪ふざけの美学（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 上での表現（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 敵との闘い（　1件　）
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
  • ： 聴き手の脳（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 作り（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： あした（　1件　）
    • ・もう受験勉強つかれたあしたがくるのか、
  • ： 政治（　1件　）
    • ・我らは野獣先輩のために　野獣先輩は我らのために　淫夢厨はyaju&uを政治利用する敵との闘いにおいて命が尽きるまで一歩も退かない
  • ： 独特のテンポ感と高揚感（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 文章（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： クセ（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 皆の前（　1件　）
    • ・いいよ!歌っちゃえよ! 皆の前で皆に！
  • ： ゲイ」ムオーバー（　1件　）
    • ・日本は野獣先輩で「ゲイ」ムオーバーじゃん
  • ： o4（　1件　）
    • ・​@ぷらかぎぷら-o4o 行ってくるか
  • ： ミセス３つ（　1件　）
    • ・ミセス３つもあるの草すぎる
  • ： ﾙﾙｫ（　1件　）
    • ・べつにいいだﾙﾙｫ！？
  • ： ルーティーン（　1件　）
    • ・眠い →でも風呂入ってないから寝れない →面倒臭いからとりあえずYAJU&U聴きに来る →風呂入らず寝落ち っていう最悪のルーティーンが完成してる
  • ： おーせんぱ〜（　1件　）
    • ・かっつおーせんぱ〜い！
  • ： 死神の鎌首（　1件　）
    • ・死神の鎌首にかかってますよ
  • ： ーせん（　1件　）
    • ・かっつぉーせんぱーい
  • ： 失格（　1件　）
    • ・ですが歌ってしまったら教員として失格になります、
  • ： 関係（　1件　）
    • ・誰だよ、夜中とか関係なくいいね押してくるやつほんと意味わかんない
  • ： 習慣（　1件　）
    • ・寝る前にコメント見に来る習慣がいつの間にか
  • ： けつ（　1件　）
    • ・真夏の淫夢みたことないんだけど野獣先輩はけつのあなせっくすするであってる？
  • ： この素晴らしい曲（　1件　）
    • ・私はこの素晴らしい曲をみんなにフルで届けたいんです、焼肉バージョンはダメなんです。
  • ： 単語の切れ味（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 6月（　1件　）
    • ・6月
  • ： 休校（　1件　）
    • ・明日休校民ワイ、無事大勝利
  • ： ぉぉぉー（　1件　）
    • ・カッツォせんぱーい ぉぉぉーぉぉぉーいーよーこいよ❤ 3:15
  • ： リズム感（　1件　）
    • ・「YAJU＆U」の歌詞は、一見ただのネタの寄せ集めに見えますが、実は非常に計算された「言葉選び」がされていると感じました まず、リズム感がとてもいいです 単語の切れ味が鋭くて、一つ一つのフレーズが耳に残りやすい たとえば「いくいくいく」「いいよこいよ」「ムネにかけてムネに」など、言葉のリズムと韻の踏み方が自然でクセになります しかも、それが高速に畳みかけるように連なっているので、聞いているうちにどんどん引き込まれてしまう さらに、あえて意味が破綻しているような文章を連ねることで、逆に独特のテンポ感と高揚感が生まれているところがすごいと思いました 普通、歌詞というのは物語性を持たせたり、感情を整理したりするものですが、「YAJU＆U」では意味をあえて壊して、聴き手の脳を「ノリと勢い」に引き込む作りになっています これは、ネットミームの持つ「意味よりも勢いを楽しむ文化」をよく理解した上での表現だと感じました また、「まずウチさぁ 屋上あんだけど 焼いてかない？」みたいな、日常の中の妙なリアルさを切り取ったフレーズが散りばめられているのも面白い 完全なフィクションでもなければ、完全な現実でもない その「現実と冗談のあいだ」をふわふわと漂う感じが、現代のネット感覚をとてもよく表していると思いました そしてもうひとつ感じたのは、歌詞全体に漂う「悪ふざけの美学」 普通なら恥ずかしくて声に出せないようなフレーズを堂々と繰り返すことで、逆にリスナーを巻き込んで「まあ、楽しければいいじゃん」という空気に持っていってしまう この無邪気さ、奔放さは、ある意味でとても人間的で、聞いていてなんだかほっとする瞬間さえありました 要するに、「YAJU＆U」の歌詞は、ただのネタの寄せ集めではなく、現代のネット社会の「言葉の使い方」「ノリ」「文化」を絶妙に凝縮したものだと思います まるで、混沌としたネット空間をそのままリズムとメロディに乗せたような、そんな感覚です
  • ： 一一四五一四（　1件　）
    • ・一一四五一四
  • ： 能力（　1件　）
    • ・え? 野獣先輩はモザイクを無効化する能力持っとるゾ
  • ： そこらかしこ（　1件　）
    • ・8/10に野獣邸周辺でこの曲がそこらかしこで聞こえるだろうな
  • ： なかじまぁぁぁぁぁ（　1件　）
    • ・なかじまぁぁぁぁぁx！！！
  • ： 4ぬ（　1件　）
    • ・電車飛び込んで4ぬやつ人間の屑
  • ： リカちゃん（　1件　）
    • ・リカちゃん
  • ： 成績（　1件　）
    • ・@@焼き鳥達磨あなたは成績が悪そうですね
  • ： ユーモア（　1件　）
    • ・あなたはユーモアがありとても面白いですね！
  • ： 今見（　1件　）
    • ・ちょっとたった今見に来た ほんとにやばいなこのコメ欄w探すの結構大変だったわ
  • ： 七輪あん（　1件　）
    • ・まずウチさ、七輪あんだけど焼いてかない？😊
  • ： ワラタ（　1件　）
    • ・すごすぎワラタ
  • ： チンパンジーしょく（　1件　）
    • ・チンパンジーしょくどう！
  • ： 警備淫さんオッスオッスところ（　1件　）
    • ・警備淫さんオッスオッスところでお前俺のことチラチラみてただろ
  • ： かまきり（　1件　）
    • ・かまきり
  • ： みんなの力（　1件　）
    • ・みんなの力を合わせて4545万回再生目指して、どうぞ
  • ： 達磨（　1件　）
    • ・@@焼き鳥達磨あなたは成績が悪そうですね
  • ： みんなの恋バナ（　1件　）
    • ・みんなの恋バナ聞かせて
  • ： 一分（　1件　）
    • ・一分もいかなかったね
  • ： ナカジマー（　1件　）
    • ・ナカジマー！！！
  • ： オマンクス（　1件　）
    • ・オマンクス
  • ： ﾑﾈﾆｶｹﾃﾑﾈﾆ（　1件　）
    • ・ﾑﾈﾆｶｹﾃﾑﾈﾆ
  • ： 顔がタイプでは（　1件　）
    • ・彼女ができたけど顔がタイプではありませんどうしたら良いですか
  • ： 2回（　1件　）
    • ・2回目抜くか迷ってる
  • ： なる（　1件　）
    • ・そろそろニワカ淫夢厨がいなくなる頃だな…
  • ： ·セイ-j8r（　1件　）
    • ・@ショウナゴン·セイ-j8rあげられないけど明日あなたにいいことあるといいね
  • ： コンビニ店長（　1件　）
    • ・コンビニ店長ですが、来店した小学生が熱唱してて戦慄しました。もう終わりだよこの国😢
  • ： 2026年（　1件　）
    • ・2026年も聴いているやついる？
  • ： 一位の座（　1件　）
    • ・五週連続一位はたまげたなぁ永遠に一位の座に居て、どうぞ
  • ： 伴奏（　1件　）
    • ・サビに入って伴奏でイントロ帰って来るの好き
  • ： 9974ゆー（　1件　）
    • ・@@sukomu9974ゆーて小学生のとき過激な下ネタ言ってたし、ま、多少はね？
  • ： カーリー（　1件　）
    • ・カーリーで草
  • ： 4連休（　1件　）
    • ・明日有給取ったから4連休✨
  • ： 有給（　1件　）
    • ・明日有給取ったから4連休✨
  • ： 23才同定（　1件　）
    • ・23才同定でくそうぜえ
  • ： space boy（　1件　）
    • ・明日のスターキッズのライブ、space boyとespeon来れないらしい。悲しい (´・ω・｀)
  • ： 当たり前（　1件　）
    • ・やっぱ野獣と全く関係ないコメするといいね少ないわ(当たり前)
  • ： まだいんの（　1件　）
    • ・まだいんのかお前ら
  • ： やつの対処法（　1件　）
    • ・野獣先輩知ってるから淫夢中とか言うやつの対処法教えて
  • ： Kouji Tadokoro 種（　1件　）
    • ・Kouji Tadokoro 種マシンガン
  • ： あとちょっとで1年ってマ（　1件　）
    • ・あとちょっとで1年ってマ？
  • ： 阿久（　1件　）
    • ・阿久城よ🏯
  • ： 妖怪ウォッチ（　1件　）
    • ・小学生の頃なんか妖怪ウォッチとかコロコロだったのに今は淫夢か...いいなー
  • ： 割と前（　1件　）
    • ・割と前にいる人しかいないこと
  • ： バイトの休憩中（　1件　）
    • ・誰だよバイトの休憩中にいいね押してる奴
  • ： 2ヶ月（　1件　）
    • ・2ヶ月？結構溜まってんじゃん
  • ： GWどこ（　1件　）
    • ・GWどこもイク予定ないのでずっとこれ聴きます
  • ： mur猫（　1件　）
    • ・mur猫可愛い❤️
  • ： ハローハロー（　1件　）
    • ・ハローハロー
  • ： トントン拍子（　1件　）
    • ・もうコメ数144位ってマ？？？ 150位からトントン拍子でいくね
  • ： 150位（　1件　）
    • ・もうコメ数144位ってマ？？？ 150位からトントン拍子でいくね
  • ： 地元のドンキホーテ（　1件　）
    • ・地元のドンキホーテで店内BGMとして流れててビックリしました
  • ： ふとした時（　1件　）
    • ・ふとした時に聴きたくなる名曲
  • ： マネー（　1件　）
    • ・マネー
  • ： おまえすき（　1件　）
    • ・おまえすき
  • ： 誇り（　1件　）
    • ・野獣先輩を誇りに思えるってはっきりわかんだね
  • ： おねがい（　1件　）
    • ・いいねしてみて いいね1万超えるかな？ よーいドン！ こめんともおねがい いったら よっしゃーって言ってね
  • ： _65536（　1件　）
    • ・​@@liam_smith_65536やりますねぇ
  • ： 模試（　1件　）
    • ・模試悪かったんではげましてほしいです
  • ： も　う　終　わ　り　だ　よ　こ　の　国（　1件　）
    • ・も　う　終　わ　り　だ　よ　こ　の　国
  • ： チャリ（　1件　）
    • ・この前チャリで爆走しながら歌った時は気持ちよかったな
  • ： 孤独感（　1件　）
    • ・なんか孤独感感じてたけどここのコメ欄に来たら元気が出ました
  • ： やわ（　1件　）
    • ・好きやわこの曲
  • ： 寿命（　1件　）
    • ・この曲を批判する奴には批判させとけばいい。 そいつが寿命を全うした後もこの曲は流れ続けるから。
  • ： いなり（　1件　）
    • ・いなりが入ってないやん
  • ： 作業用BGM（　1件　）
    • ・最近作業用BGMとして聴いてる
  • ： 無料（　1件　）
    • ・おすすめのおかずほしいできれば無料
  • ： 二人（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： こと（（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： だいじょうぶ（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 口癖（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： いたずら（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 親方（　1件　）
    • ・親方に、電話させてもらうね
  • ： 存在 逆（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： ケンカ（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： がっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつも（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 意外と料理（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 大雑把（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： スポーツ全般（特に格闘技系（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： ジャージ、Tシャツなど）（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 格好（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： タイプ 見た目： 筋肉質（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 本当は（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 兄貴肌（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： あだ名（　1件　）
    • ・AIに考えてもらった ヤジュ・センパイの基本設定案 名前：ヤジュ・センパイ（本名不明、あだ名かもしれない） 年齢：トオノより少し年上（たとえば2～3歳上） 性格： 面倒見が良くて、トオノをいつも引っ張っていく兄貴肌 でも、たまに悪ノリしてトオノを巻き込んだりする 本当は繊細で、人に優しくすることに喜びを感じるタイプ 見た目： 筋肉質でがっしりした体型 短髪 or 無造作な髪型 いつもラフな格好（ジャージ、Tシャツなど） 得意なこと： スポーツ全般（特に格闘技系） 大雑把に見えて意外と料理が上手 好きなもの： トオノと過ごす時間 面白いこと（いたずらも含む） 口癖： 「だいじょうぶだって、俺に任せろ」 「トオノ、お前はホント可愛いな～」 トオノとの関係性 トオノが落ち込んだ時、必ずそばで支えてあげる存在 逆にトオノが真面目すぎる時、ヤジュ・センパイがふざけて空気を和らげる 二人はケンカもするけど、絶対に仲直りする トオノにとってヤジュ・センパイは憧れでもあり、甘えられる存在
  • ： 胸熱（　1件　）
    • ・今日、寮母さんに「今日飲み物アイスティーしか無かったけどイイかな？😁」って聞かれて胸熱だった
  • ： 寮母さん（　1件　）
    • ・今日、寮母さんに「今日飲み物アイスティーしか無かったけどイイかな？😁」って聞かれて胸熱だった
  • ： パイヤー（　1件　）
    • ・パイヤー
  • ： 話題性（　1件　）
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
  • ： 同志（　1件　）
    • ・まずいですよ！（同志）
  • ： 音符の形（　1件　）
    • ・ンアーッ！音符の形が変すぎます！
  • ： ダウンタウン（　1件　）
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
  • ： 企業（　1件　）
    • ・YAJU&U再生数コメント数とか数がやばい小学生とか中学生とかキッズからの絶大な人気もあるし、昔から超有名なネットミームなだけあって大人も知ってる人多い。 何より曲としてこんなバズってるのもえぐい。広告に野獣先輩使ったら話題性すごいと思うから企業は今すぐ使うべき、ダウンタウンは消え、フジテレビが終わった今テレビを復活させるには、野獣先輩しかありません。
  • ： 暴れ（　1件　）
    • ・野獣の勢いは止まらない。世間を巻き込む暴れが起きる
  • ： 局部（　1件　）
    • ・ヤジュセンの顔にモザイクかかってると、局部どっちにあるかもうこれわかんねぇな…
  • ： 世間（　1件　）
    • ・野獣の勢いは止まらない。世間を巻き込む暴れが起きる
  • ： その頃（　1件　）
    • ・大丈夫！その頃には新しいのが出来てるから！114514！
  • ： ヤラナイカ 3年前オトワッカ 1年前（　1件　）
    • ・なんでホモ系のコンテンツって定期的に流行るんだろ... 17年前ヤラナイカ 3年前オトワッカ 1年前yaju&u Next….
  • ： 17年前（　1件　）
    • ・なんでホモ系のコンテンツって定期的に流行るんだろ... 17年前ヤラナイカ 3年前オトワッカ 1年前yaju&u Next….
  • ： 祖国（　1件　）
    • ・私は日本語を学んでいる日本人てすが、この曲を聞くと祖国を思い出します。
  • ： 登録完了（　1件　）
    • ・登録完了やー
  • ： o(*ﾟ▽ﾟ*（　1件　）
    • ・コメント数90万おめでとう(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))
  • ： 参拝生活（　1件　）
    • ・今日から毎日参拝生活始めます！
  • ： 1ページ（　1件　）
    • ・2008年ニコニコのMADが活発だった時を思い出すな〜。最初は笑いながら聴いてただけなのに、10年後、それが伝説になっててびっくりしたな〜。この曲も10年後、新しい歴史の大切な1ページになるよ。
  • ： ニク（　1件　）
    • ・ニク
  • ： 哲学（　1件　）
    • ・​@@Tubero51夜中に焼くとは(哲学)
  • ： ある（　1件　）
    • ・おかしい…確かに俺への返信があるはずなのに表示されてねぇ…！ これは一体どう言う事だ！？
  • ： ザブトン（　1件　）
    • ・ザブトン
  • ： PM4:00（　1件　）
    • ・PM4:00でおk?
  • ： ミノ（　1件　）
    • ・ミノ
  • ： チームY（　1件　）
    • ・チームYに所属します
  • ： 4時（　1件　）
    • ・仮眠するわ 4時になったら起こして
  • ： 2008年ニコニコのMAD（　1件　）
    • ・2008年ニコニコのMADが活発だった時を思い出すな〜。最初は笑いながら聴いてただけなのに、10年後、それが伝説になっててびっくりしたな〜。この曲も10年後、新しい歴史の大切な1ページになるよ。
  • ： PM5:00（　1件　）
    • ・ネタ抜きにPM5:00とかには普通にコメント数91万になってそう
  • ： 奨成（　1件　）
    • ・やだ！やだ！ねぇ奨成やだ！
  • ： 数十万（　1件　）
    • ・見に来るたびに数十万ずつ 再生数伸びてるのマジでﾝｱｰｯ
  • ： 小学5年女子（　1件　）
    • ・小学5年女子です 早起き頑張りました
  • ： ぽまぇら（　1件　）
    • ・ぽまぇら早く寝ろ
  • ： ログイン（　1件　）
    • ・ログイン
  • ： デイリーミッション（　1件　）
    • ・デイリーミッション
  • ： 乳首（　1件　）
    • ・乳首感じるんでしたよね？
  • ： あかしけや（　1件　）
    • ・@あかしけやなげ-444  あぁりがとう！
  • ： オールの人（　1件　）
    • ・オールの人正直にいいねして
  • ： しまし（　1件　）
    • ・オールしました おはようございます
  • ： バニートキ 皆んな（　1件　）
    • ・朝イチの4545してる オカズはバニートキ 皆んなは何をオカズにしとん？
  • ： プレート（　1件　）
    • ・コナンの最後の方の車にプレートが810いた
  • ： 異性（　1件　）
    • ・素敵な異性がこちらを気にかけてくれていて本当に嬉しい❤❤❤
  • ： 栗ごはん（　1件　）
    • ・栗ごはん
  • ： n9kヴォエ（　1件　）
    • ・@@栗松鉄平-n9kヴォエ！
  • ： 応援歌（　1件　）
    • ・現役高校野球児です。応援歌にこれを使うのをやめてください。指摘できず詰みます。
  • ： 松鉄平（　1件　）
    • ・@@栗松鉄平-n9kヴォエ！
  • ： 現役高校野球児（　1件　）
    • ・現役高校野球児です。応援歌にこれを使うのをやめてください。指摘できず詰みます。
  • ： コナンの最後の方の車（　1件　）
    • ・コナンの最後の方の車にプレートが810いた
  • ： トイレの花子さん（　1件　）
    • ・トイレの花子さん
  • ： 牛丼（　1件　）
    • ・燃え燃え牛丼
  • ： 多様性の象徴（　1件　）
    • ・野獣先輩は多様性の象徴だってはっきりわかんだね
  • ： ガキ（　1件　）
    • ・公園でガキがこれ歌ってんの聞いてこの世の終わりを感じたw
  • ： 草( ᐛ )（　1件　）
    • ・草( ᐛ )‪𐤔
  • ： ボディタッチ（　1件　）
    • ・月曜日か…今日は女と関わらずずっとホロの話するぞ ボディタッチは僕の息子が死んじゃう
  • ： ホロ（　1件　）
    • ・月曜日か…今日は女と関わらずずっとホロの話するぞ ボディタッチは僕の息子が死んじゃう
  • ： 僕の息子（　1件　）
    • ・月曜日か…今日は女と関わらずずっとホロの話するぞ ボディタッチは僕の息子が死んじゃう
  • ： 人アウト（　1件　）
    • ・当てはまったらアウト　　　　　　学校でYAJU&U歌ってる人アウト YAJU&Uを踊ったことある人アウト 今寝っ転がってる人アウト このコメントにいいねしてない人アウト
  • ： 完全（　1件　）
    • ・誰かついにシカ色デイズを越して完全勝利した淫夢くんUC作ってくれや
  • ： ﾝｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞ（　1件　）
    • ・ﾝｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞｱﾞ
  • ： チー牛ブ男（　1件　）
    • ・コメント100超えてる人は総じてチー牛ブ男だと思う人👍
  • ： コロナ以来の病気（　1件　）
    • ・もうこの曲が流行ってるのコロナ以来の病気やろ
  • ： 卒業ライ ブ（　1件　）
    • ・モチモチファンには申し訳ないけどシオンが卒業ライ ブで歌った大切な曲だから、これからYAJU＆U は紫咲シオンの曲ということにしてほしい
  • ： 一回（　1件　）
    • ・誰だよ…10秒に一回コメントしてるやつ…
  • ： わーお（　1件　）
    • ・わーお
  • ： 職場（　1件　）
    • ・肝心なとこ(職場)通い忘れてるゾ
  • ： Beast（　1件　）
    • ・Beast is very hot
  • ： もはやミュ（　1件　）
    • ・もはやミュだけで出てくるんだが
  • ： マース（　1件　）
    • ・学校行ってきマース
  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｸｲｸ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｸｲｸ、ﾔﾘﾏｽﾈｪ
  • ： ノンストップ（　1件　）
    • ・今からノンストップでコメントしよっかな。
  • ： 祭二日目（　1件　）
    • ・文化祭二日目
  • ： ﾈｴｴｴｴｴｴｴｴﾖｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵ（　1件　）
    • ・月曜来てんじゃﾈｴｴｴｴｴｴｴｴﾖｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵｵ!!!
  • ： アプリ（　1件　）
    • ・検索履歴ほんとにやばすぎる。終わった。親に内緒でアプリ入れてるのに
  • ： スシロー（　1件　）
    • ・昨日スシロー行ったけど「暴れんなーよ」って歌ってた子供いたわ
  • ： 何部（　1件　）
    • ・新入部員数バスケ部よりも野球部よりも多いです。何部でしょう？
  • ： 無断（　1件　）
    • ・ファッ！？tiktokのこの動画の政治系の歌詞の動画が削除されたかと思ったら無断転載されてるゾ！！！
  • ： 野球部（　1件　）
    • ・新入部員数バスケ部よりも野球部よりも多いです。何部でしょう？
  • ： 無事（　1件　）
    • ・英単語を暗記しながら聴いたら無事歌詞を覚えることができました
  • ： 埼玉県民の人（　1件　）
    • ・埼玉県民の人いますか
  • ： イクイクアァァンイクイクアァァン（　1件　）
    • ・イクイクアァァンイクイクアァァン！！！！やりますねぇ！！
  • ： おそらくBTS（　1件　）
    • ・おそらくBTSのdynamite
  • ： チャットGPT（　1件　）
    • ・もう疲れたのでチャットGPTとお話ししてきます
  • ： 1ヵ月（　1件　）
    • ・1ヵ月で船再生言ってるの草
  • ： 林篤信（　1件　）
    • ・コナン最新作の犯人は林篤信
  • ： コナン最新作の犯人（　1件　）
    • ・コナン最新作の犯人は林篤信
  • ： 洒落（　1件　）
    • ・いそう、でも流石に近所迷惑は洒落にならないんよなぁ
  • ： 近所迷惑（　1件　）
    • ・いそう、でも流石に近所迷惑は洒落にならないんよなぁ
  • ： バケモン（　1件　）
    • ・コメント90万とかバケモンだろwww
  • ： 目覚まし（　1件　）
    • ・目覚ましテレビ
  • ： ごりら（　1件　）
    • ・ごりら
  • ： 直前（　1件　）
    • ・誰だよ学校行く直前にいいね押してるやつ
  • ： 登校中（　1件　）
    • ・誰だよ登校中にいいねするやつ
  • ： 印象（　1件　）
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
  • ： 56 スココイ（　1件　）
    • ・0:56 スココイうーたん
  • ： 界隈外（　1件　）
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
  • ： 表現の仕方（　1件　）
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
  • ： 俺の幼馴染（　1件　）
    • ・今ここでこくはくします 田所咲は俺の幼馴染ってことを
  • ： 8時（　1件　）
    • ・起きたら8時10分だった！
  • ： デッドボール（　1件　）
    • ・デッドボール！
  • ： 花粉症（　1件　）
    • ・そうだよ、花粉症だよ
  • ： 単打（　1件　）
    • ・公式まーく付いて単打
  • ： めちゃあ（　1件　）
    • ・めちゃあつ
  • ： 釧路（　1件　）
    • ・あぁ、釧路よ
  • ： イグー（　1件　）
    • ・イグー
  • ： 言い方（　1件　）
    • ・仲直りしようって言いながらも謝る所は強い言い方をしてしまったとしか言ってなくて、問題はそこじゃないだろって思う。 dmで言えばいいのにわざわざ公開処刑して、子供にも泥被せる。そして、俺は謝ってるのに追撃してわざわざ長引かせた。 表現の仕方が悪いって言うけど俺が言ったように界隈外から見た時に相当印象悪いってことを無視して返信する方が悪いだろ。 なんで俺の言ってることをガン無視してこんなことするんだよ。
  • ： タドコロン・コウジー（　1件　）
    • ・タドコロン・コウジー
  • ： 灰汁（　1件　）
    • ・灰汁😊
  • ： ポコチン（　1件　）
    • ・ポコチンやなもう
  • ： オレのチモコパリプス（　1件　）
    • ・オレのチモコパリプスが熱いぜ
  • ： ンアルー（　1件　）
    • ・ンアルー！
  • ： 銀盾（　1件　）
    • ・モチモチに銀盾あげたい
  • ： いし（　1件　）
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
  • ： 本人（　1件　）
    • ・本人じゃねーか
  • ： 田所高次方程式（　1件　）
    • ・田所高次方程式
  • ： 体調（　1件　）
    • ・誰だよ体調崩したのにいいねするやつ
  • ： 名前プロフィール欄（　1件　）
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
  • ： おまえのこと（　1件　）
    • ・90万コメおめでとう！おまえのことが好きだったんだよ！
  • ： 文句（　1件　）
    • ・あと、明らか自分の方が立場が強くて文句言ったら絶対勝てるって確信して公開処刑するのもクソ アカウント画像が子供で、名前プロフィール欄見ても親だとわからなかったし子供が言ってるのかと思った。 子供は全く悪くないいしいい子。でも親のせいで子供が喧嘩ふっかけてるって見られてたのは親失格。
  • ： 吹奏楽アレンジ（　1件　）
    • ・吹奏楽アレンジ見ろよ、見ろよ
  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ
  • ： 吹奏楽部（　1件　）
    • ・吹奏楽部やってほしい
  • ： オー・チェンチン（　1件　）
    • ・オー・チェンチン
  • ： 5週連続首位（　1件　）
    • ・5週連続首位をキープって凄いね！
  • ： イクイクー」って満面の笑み（　1件　）
    • ・寝起き悪い2歳児が、これ流したら「イクイクー」って満面の笑みで起きた
  • ： 朝三番目（　1件　）
    • ・朝三番目に学校来て大音量で流しました
  • ： 2歳児（　1件　）
    • ・寝起き悪い2歳児が、これ流したら「イクイクー」って満面の笑みで起きた
  • ： ヤリマ・スネー（　1件　）
    • ・ヤリマ・スネー
  • ： ニンジン じゃがいも とりにく たまねぎ はちみつ（　1件　）
    • ・ニンジン じゃがいも とりにく たまねぎ はちみつ バター
  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸﾝｱｯｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸﾝｱｯｱｯｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ
  • ： ﾔｯｼﾞｭｯｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｱｱｱｱｱ（　1件　）
    • ・ﾔｯｼﾞｭｯｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｱｱｱｱｱ~ﾔﾘﾏｽﾈｰ
  • ： 取り上げよ（　1件　）
    • ・音楽番組が唯一、テレビで取り上げようとしない流行りの神曲
  • ： キモ無職（　1件　）
    • ・キモ無職は今から寝ます
  • ： 選挙（　1件　）
    • ・選挙より積極的で草
  • ： ハーモニー（　1件　）
    • ・AIに対抗出来るハーモニー
  • ： 三浦木村（　1件　）
    • ・三浦木村
  • ： よせん（　1件　）
    • ・おはよせんぱい
  • ： @@食べ物（　1件　）
    • ・@@食べ物を美味しくch ありがとう！
  • ： エグ（　1件　）
    • ・あと10万で100万コメント行くやんエグw
  • ： っパ本家（　1件　）
    • ・っパ本家よ
  • ： ゴールデン"ウィーク（　1件　）
    • ・何がゴールデン"ウィーク"だよ
  • ： 飛び石連休（　1件　）
    • ・飛び石連休なんなん
  • ： 39（　1件　）
    • ・0:39
  • ： 兎田ぺこらの曲（　1件　）
    • ・淫夢厨には申し訳ないけどぺこーらが配信で歌った大切な曲だから、これからYAJU&Uは兎田ぺこらの曲ということにしてほしい
  • ： イギリス（　1件　）
    • ・俺はもうイギリスがイキスギに見えてしまう…
  • ： えぐい（　1件　）
    • ・久しぶりに来たけどまだ秒単位でコメついてるのえぐいな
  • ： 汚物（　1件　）
    • ・汚物貰ってくれるの草
  • ： ワシ（　1件　）
    • ・コメ減ってきて悲しい(´；ω；｀) ワシもコメ全然してないけど……
  • ： イクイクンァッー（　1件　）
    • ・イクイクンァッー!!
  • ： 秒単位（　1件　）
    • ・久しぶりに来たけどまだ秒単位でコメついてるのえぐいな
  • ： イィヨコ（　1件　）
    • ・イィヨコ居よー
  • ： もー（　1件　）
    • ・もーちょい!コメして!
  • ： インスタ（　1件　）
    • ・@@moemero_3 うちさぁ、インスタはやってないんだけど見せ合いしない？
  • ： 薬局（　1件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
  • ： オイ｣ ｢（　1件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
  • ： 若めの見せ合い相手募集中（　1件　）
    • ・若めの見せ合い相手募集中
  • ： てんなあ（　1件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
  • ： おぞら（　1件　）
    • ・@@あおぞら-h7b おっ、そうだな(適当)
  • ： 13歳、学生（　1件　）
    • ・13歳、学生ですねぇ。
  • ： カオス（　1件　）
    • ・コナン映画公開楽しみ〜とか大会とかでちょっと聞いてなかったら3000万再生コメント90万とかカオスすぎて草
  • ： ずー（　1件　）
    • ・8歳の子供がずーと歌ってます
  • ： 診療（　1件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
  • ： 33（　1件　）
    • ・0:33
  • ： 留年（　1件　）
    • ・野獣先輩って医学部の可能性あるけど、留年であって欲しい、、うんこに診察されるの嫌すぎる(小並感)😢😢 - - - - - - - - - - - - - - - - - 野獣ドクター ｢まずうちさあ、診療やってるんだけど診ていかない？｣ 患者 ｢ンァー！(診察で掘られる)｣ 野獣ドクター ｢こ↑こ↓溜まってんなあオイ｣ ｢じゃけん薬局いきましょうねー｣ 患者 ｢おっ、そうだな(適当)｣ (薬局に行くとは言っていない)
  • ： 英才教育（　1件　）
    • ・英才教育
  • ： a[name（　1件　）
    • ・/kill @a[name=野獣先輩]
  • ： エラー（　1件　）
    • ・@@あっぶーん実行したらエラーになったゾ…本名じゃないからか
  • ： いくつ（　1件　）
    • ・淫夢厨の平均年齢っていくつなの？ もし良かったら年齢教えてくれよなー頼むよー
  • ： みんなの反応（　1件　）
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
  • ： 肉肉ミート（　1件　）
    • ・肉肉ミートに負けるな😊
  • ： お尻の痔（　1件　）
    • ・病院でお尻の痔❤を見てもらう
  • ： 一体（　1件　）
    • ・修学旅行で東京に行くのですがそこで美女と野獣s....(危ねぇ)を見るのですがみんなの反応が楽しみです！他学校の人も来るようです！さぁ一体何回野獣先輩の言葉を聞くのでしょうか..?(やべ淫夢厨ってバレた...)
  • ： あの世（　1件　）
    • ・あの世にいる先輩も喜んでるわ
  • ： 告白（　1件　）
    • ・大胆な告白…♡
  • ： グリッサンドの部分（　1件　）
    • ・親の前でグリッサンドの部分を流してしまった
  • ： ヤり（　1件　）
    • ・誰だよ…ヤりながらいいね押してるやつ
  • ： say液飛ばし（　1件　）
    • ・今からsay液飛ばし大会行ってくる。自己ベストの5m14cmを越えれるよう頑張るわ！
  • ： イクイクイク（　1件　）
    • ・イクイクイク(再生数)いいよ来いよ 夢にかけて夢に！
  • ： 尻尾（　1件　）
    • ・左に手から尻尾出てきて枯れた猫おる
  • ： アキラメロン（　1件　）
    • ・アキラメロン
  • ： もちさん（　1件　）
    • ・もちもちさんついに音楽マークがついてて草
  • ： 頭の治療（　1件　）
    • ・頭の治療かな？
  • ： f7（　1件　）
    • ・​@@きらら-f7bあ、ソープ？高いでしょでもソープ
  • ： ーイクイク（　1件　）
    • ・今から診察室にイキますよーイクイク、、、
  • ： ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｰﾔﾘﾏｽﾈｰ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｯｰﾔﾘﾏｽﾈｰだ †悔い改めて†
  • ： 風〇嬢（　1件　）
    • ・風〇嬢だけど多分今日も暇になるだろうからとりあえずコメント
  • ： 宿題（　1件　）
    • ・宿題やらないと行けないのにこんなのに時間使ってるのやばすぎる
  • ： お尻のできもの（　1件　）
    • ・今から病院に行ってお尻のできものを見てもらうんですけど、こ、去年に切除してもらった玉袋の下の良性腫瘍の再発の可能性があって不安です。 いいねして励まして、、、
  • ： 玉袋の下の良性腫瘍の再発の可能性（　1件　）
    • ・今から病院に行ってお尻のできものを見てもらうんですけど、こ、去年に切除してもらった玉袋の下の良性腫瘍の再発の可能性があって不安です。 いいねして励まして、、、
  • ： 偽名（　1件　）
    • ・誰だよ10那由多年に一度の本気で偽名考えていいね押すやつ
  • ： どうやら（　1件　）
    • ・どうやら世界146とかそこら辺らしい
  • ： 去年（　1件　）
    • ・今から病院に行ってお尻のできものを見てもらうんですけど、こ、去年に切除してもらった玉袋の下の良性腫瘍の再発の可能性があって不安です。 いいねして励まして、、、
  • ： TDNアホ（　1件　）
    • ・これはTDNアホ
  • ： この作戦（　1件　）
    • ・@@サカナはなまるマジでこの作戦もっと広めようぜ
  • ： ｺﾚﾓｳﾜｶﾝﾈｪﾅｧ（　1件　）
    • ・ｺﾚﾓｳﾜｶﾝﾈｪﾅｧ
  • ： コト（　1件　）
    • ・@@yuma-un5rc永久機関ってコト！？
  • ： 誤差（　1件　）
    • ・誤差100000あるゾ♡
  • ： ユーチューブ（　1件　）
    • ・ユーチューブで独占すんな銀河系テーマソングにしとけ
  • ： 銀河系テーマソング（　1件　）
    • ・ユーチューブで独占すんな銀河系テーマソングにしとけ
  • ： ヒント（　1件　）
    • ・ヒント：時間
  • ： ｱｲｽﾃｨｰｼｶﾅｶｯﾀｹﾄﾞｲｲｶﾅ（　1件　）
    • ・ｱｲｽﾃｨｰｼｶﾅｶｯﾀｹﾄﾞｲｲｶﾅ?
  • ： 茶組（　1件　）
    • ・茶組ですね、わかります
  • ： 洗濯（　1件　）
    • ・洗濯物干しつつもヤジュ活してる
  • ： 結婚（　1件　）
    • ・あ、俺のこと言ってたのかw 求婚を続けた結果、レスバには勝ったけど結婚はしてくれなかったなぁ
  • ： やーばい（　1件　）
    • ・数万年後の関暁夫 ここにも114514ってマーキングされてるでしょ？ わかる人に向けてのメッセージ、やーばいでしょ
  • ： 数万年後の関暁夫 ここ（　1件　）
    • ・数万年後の関暁夫 ここにも114514ってマーキングされてるでしょ？ わかる人に向けてのメッセージ、やーばいでしょ
  • ： メッセージ（　1件　）
    • ・数万年後の関暁夫 ここにも114514ってマーキングされてるでしょ？ わかる人に向けてのメッセージ、やーばいでしょ
  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｨｲｸｲｸｩ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞｨｲｸｲｸｩ
  • ： w 求婚（　1件　）
    • ・あ、俺のこと言ってたのかw 求婚を続けた結果、レスバには勝ったけど結婚はしてくれなかったなぁ
  • ： しんちゃん（　1件　）
    • ・しんちゃんも好きなんすねぇ
  • ： サスガ（　1件　）
    • ・サスガ
  • ： the world オレら（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： もん（　1件　）
    • ・​@@yuma-un5rc草 俺が割と仲介しようと思ってたのに俺も拒否してたもん悲しいわ
  • ： ミームほ（　1件　）
    • ・わかりました。今回は野獣先輩と同じ位のミームを探していきます。 調査の結果、そのようなミームほ見つかりませんでした。今後の野獣先輩の活躍に期待しています。
  • ： 差別（　1件　）
    • ・⚠️川口けいとの真似です 野獣先輩を見てしまうと興奮してしまう俺を差別か？
  • ： We 星の子（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： 整形外科（　1件　）
    • ・整形外科行かないといけないの頭イキますよー
  • ： どちら（　1件　）
    • ・幼稚園の教諭をしています。 運動会のお遊戯の曲をこの曲にしようと思ってるんですが、使用許可等はどちらに取ればいいんでしょうか？
  • ： パンデミック発動（　1件　）
    • ・パンデミック発動やめてね
  • ： 重症（　1件　）
    • ・重症ですね
  • ： 位のミーム（　1件　）
    • ・わかりました。今回は野獣先輩と同じ位のミームを探していきます。 調査の結果、そのようなミームほ見つかりませんでした。今後の野獣先輩の活躍に期待しています。
  • ： 俺を（　1件　）
    • ・⚠️川口けいとの真似です 野獣先輩を見てしまうと興奮してしまう俺を差別か？
  • ： light speed 無限（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： 使用許可等（　1件　）
    • ・幼稚園の教諭をしています。 運動会のお遊戯の曲をこの曲にしようと思ってるんですが、使用許可等はどちらに取ればいいんでしょうか？
  • ： スターキッズタイム発動（　1件　）
    • ・過疎ってる今こそスターキッズタイム発動じゃい
  • ： キター（　1件　）
    • ・11時45分14秒キター！！
  • ： marathon（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： ️川口けいとの真似です（　1件　）
    • ・⚠️川口けいとの真似です 野獣先輩を見てしまうと興奮してしまう俺を差別か？
  • ： 幼稚園の教諭（　1件　）
    • ・幼稚園の教諭をしています。 運動会のお遊戯の曲をこの曲にしようと思ってるんですが、使用許可等はどちらに取ればいいんでしょうか？
  • ： a gear（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： 今回（　1件　）
    • ・わかりました。今回は野獣先輩と同じ位のミームを探していきます。 調査の結果、そのようなミームほ見つかりませんでした。今後の野獣先輩の活躍に期待しています。
  • ： 人類の責任（　1件　）
    • ・人類の責任として人間だけに留めておいて
  • ： Engine（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： horizon（　1件　）
    • ・Over horizon, 星までに行こう Engine掛けろ、drop a gear and then we gone 勝てるmarathon, light speed 無限 and beyond We 星の子, STARKIDS take over the world オレら入ってすぐturning up いつも満点 so pass me the ball 口から吐く不滅音 くりかいし上がる速度
  • ： 凶暴化（　1件　）
    • ・イッヌが野獣になってまう(凶暴化)
  • ： 阿修羅（　1件　）
    • ・阿修羅
  • ： 200件（　1件　）
    • ・@@イキ·スンギン810世深夜に200件ぐらいずっと会話してたわ。奴にとってはレスバの敗北よりも俺と結婚することの方が嫌らしい ひどくね？
  • ： 天安門（　1件　）
    • ・天安門とかヤジュマスとか、常連を見かけなくなって悲しい😢
  • ： 英　才　教　ｲ　ｸ（　1件　）
    • ・英　才　教　ｲ　ｸ
  • ： 俺の家の前（　1件　）
    • ・朝５時に俺の家の前で大声で歌ってたやつでてこい
  • ： 朝５時（　1件　）
    • ・朝５時に俺の家の前で大声で歌ってたやつでてこい
  • ： あいつら（　1件　）
    • ・わかる 今となってはあいつらよりコメントしてるだろうがやっぱ見ないのは寂しい
  • ： 俺空島編（　1件　）
    • ・俺空島編で止まってるけどそうなん！？ ラフテルにありそう(小並感)
  • ： 動画 ランキング50（　1件　）
    • ・【速報】野獣先輩YouTube のコメント数が多い動画 ランキング50に選ばれる
  • ： ラフテル（　1件　）
    • ・俺空島編で止まってるけどそうなん！？ ラフテルにありそう(小並感)
  • ： 2、3（　1件　）
    • ・昔はコメントしたら10いいねはつく時代だったのに…今じゃ2、3いいねしかつかないのは何故だ！？
  • ： マック（　1件　）
    • ・マックうまい
  • ： 校舎内（　1件　）
    • ・誰だよ校舎内でいいね押してるやつ
  • ： もう少し年下（　1件　）
    • ・俺がもう少し年下だったら学校で流れてたのか、いいなー
  • ： 部隊（　1件　）
    • ・いいね部隊が大勢いた頃が懐かしいな…😢
  • ： フハハハハハハハハハハハハハハハ 私（　1件　）
    • ・フハハハハハハハハハハハハハハハ 私は1000件以上してるんだよぉ！！
  • ： 我々（　1件　）
    • ・我々にはコメ欄の勢いを加速させる義務がある📢
  • ： 森永（　1件　）
    • ・この曲が及ぼした被害は計り知れない、、、 森永とかフジテレビがあるけど3214万再生未満の曲が被害にあった
  • ： 全J-POP（　1件　）
    • ・何ならGeniusjapan５周連続1位だからGeniusjapanに歌詞が載ってる全J-POPも被害にあってるゾ
  • ： どのぐらい（　1件　）
    • ・どのぐらいだろう 500以上は確か
  • ： 1分毎（　1件　）
    • ・1分毎にコメント増えてるのほんま草
  • ： 猛者ライン（　1件　）
    • ・​@@極めて世良っち頑張れ、取り敢えずコメントあと80件したら最低でも猛者ラインには入れるゾ
  • ： あと80件（　1件　）
    • ・​@@極めて世良っち頑張れ、取り敢えずコメントあと80件したら最低でも猛者ラインには入れるゾ
  • ： ｳﾞｫｴ（　1件　）
    • ・ｳﾞｫｴ
  • ： 国民の義務（　1件　）
    • ・国民の義務
  • ： 槍てぇ… 騎JOY（　1件　）
    • ・槍てぇ… 騎JOYを
  • ： 何人（　1件　）
    • ・@ せっかくなので100日間やって何人増えるか検証動画にします😎
  • ： ベホマズン（　1件　）
    • ・ベホマズンで空腹満たせないんすか
  • ： 下のニートの放屁のせい（　1件　）
    • ・下のニートの放屁のせいだろ
  • ： 共通点（　1件　）
    • ・ちょっと本垢とサブ垢の名前に共通点作ってきたわ
  • ： 放屁ブーストォォォォォ（　1件　）
    • ・コメント欄を加速せよ！ 放屁ブーストォォォォォ💨
  • ： 爆死（　1件　）
    • ・そのまま本社突っ込んで本社もろとも爆死(本来の意味)してそう
  • ： 平常（　1件　）
    • ・平常運転
  • ： ぬわぁぁぁ〜（　1件　）
    • ・ぬわぁぁぁ〜ん疲れたもぉぉ〜ん
  • ： 1.75倍速（　1件　）
    • ・1.75倍速の気持ちよさを推すぜ
  • ： 574人（　1件　）
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて574人❗ チャンネル登録したよん。
  • ： 削除対策（　1件　）
    • ・付いてなかったゾ 作者が削除対策で付けた
  • ： この顔文字（　1件　）
    • ・(≧Д≦)←この顔文字普通に可愛くて、日常で使ってる
  • ： コッシー（　1件　）
    • ・コッシーも好きなんすねぇ
  • ： ≧Д≦（　1件　）
    • ・(≧Д≦)←この顔文字普通に可愛くて、日常で使ってる
  • ： ゾ 作者（　1件　）
    • ・付いてなかったゾ 作者が削除対策で付けた
  • ： 300万ぐらいの頃（　1件　）
    • ・3000はいってると思う。YAJU&Uの再生数が300万ぐらいの頃からずっとコメントしてるからな
  • ： バイバイ（　1件　）
    • ・お腹すいたから昼ご飯食べてくるわ。バイバイ👋
  • ： 昼ご飯（　1件　）
    • ・お腹すいたから昼ご飯食べてくるわ。バイバイ👋
  • ： お腹（　1件　）
    • ・お腹すいたから昼ご飯食べてくるわ。バイバイ👋
  • ： 帰還（　1件　）
    • ・ポケポケのレート戦終わったので帰還
  • ： 非課金（　1件　）
    • ・@@Aid-b4x とりあえず非課金が認知するだけ(ほぼほぼしてるけど)でだいぶ広まりそう
  • ： 保育園（　1件　）
    • ・保育園でこれ流すのやめてね📮👍
  • ： 石破「（　1件　）
    • ・石破「はにゃ？」
  • ： wiki（　1件　）
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになったとき(今もそうであるとかいうなよ？)、ずっと歌詞の翻訳とかwikiのコピペしてました
  • ： にゃ（　1件　）
    • ・石破「はにゃ？」
  • ： lemonのレビュー（　1件　）
    • ・ここだけの話 コメントがネタ切れになった時、lemonのレビューをコピペしまくってました
  • ： 有名税（　1件　）
    • ・有名税だゾ
  • ： こわい（　1件　）
    • ・こわい
  • ： 有識者（　1件　）
    • ・有識者求む！！ ヤジュ活ってなんだよ 俺がいる学部では聞いたことないゾそれ
  • ： b4x近道（　1件　）
    • ・​@@Aid-b4x近道かそれ？
  • ： プーチンもお手上げ（　1件　）
    • ・プーチンもお手上げ
  • ： １等（　1件　）
    • ・昨日と一昨日ニコ超行ってきたんやが、東方のブースでガラガラで１等出したったわ
  • ： 572人（　1件　）
    • ・コメント100超え猛者ですね。これで俺を含めて572人❗ チャンネル登録したよん。
  • ： ガラガラ（　1件　）
    • ・昨日と一昨日ニコ超行ってきたんやが、東方のブースでガラガラで１等出したったわ
  • ： 東方のブース（　1件　）
    • ・昨日と一昨日ニコ超行ってきたんやが、東方のブースでガラガラで１等出したったわ
  • ： shorts（　1件　）
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
  • ： 証拠（　1件　）
    • ・自慢させてくれ このコメ欄で最初にポケポケやり始めたの俺なんやで 本垢の一番伸びてるshortsが証拠や
  • ： 「どわーw（　1件　）
    • ・空き巣「はぁはぁ……なんとか20万円分のオリパを持ち出せたぞ！」 🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊 空き巣「どわーw」
  • ： 空き巣（　1件　）
    • ・空き巣「はぁはぁ……なんとか20万円分のオリパを持ち出せたぞ！」 🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊🦊 空き巣「どわーw」
  • ： ぁぁぁぁぁんもう（　1件　）
    • ・コメントkskぬぁぁぁぁぁんもう疲れたもん
  • ： テールナー事件ほんま草（　1件　）
    • ・テールナー事件ほんま草
  • ： 信仰力（　1件　）
    • ・野獣先輩って下手な神様よりも信仰力ありそうだよな
  • ： 私たち（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 私の中（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 1歩（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 2人の少年（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 私のリスニング力（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 感謝（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： ボリューム（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 更には（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 思い（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 現地人（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 品性（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 通り（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 虫の知らせか神の啓示（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 如く（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 極め付け（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 感情（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： ヴェール（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： まさに（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： ニュース（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 迷曲（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： スターバックス（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 本当の事（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 抜け道（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： カーテン（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： VPNという特別な高額サービス（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： LINEやX、Discordなど、主要な（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 孤立感（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： オブラート（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： ポップ（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 此処（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： あら（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： それら（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： Wi-Fi下（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 異国の地（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： お見合い（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 友人たちとのレジャー（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： それだけ（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 始末（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 親戚との会食や市議長との対談（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： アウェイ感（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 2〜３年（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 昼活（　1件　）
    • ・昼活
  • ： 15歳くらいの時（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： その二重の重圧（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 母君が中国人（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 父君（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 26歳（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 環境な変化や、（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： 事件の話（　1件　）
    • ・中国滞在中に、YAJU&Uを通じて起きた奇妙な事件の話。 私はハーフだ。母君が中国人で、父君が日本人。 5歳の時に渡日し、そこから生活を開始。現在26歳になる今日まで、日本で生活している。 産まれ自体は中国である事から、5歳の時は中国語を流暢に話せてたと言われているが、日本に渡り生活をするに当たって、急激な環境な変化や、早く日本語を覚えなきゃ、という使命感に駆られたのだろうな、その二重の重圧により、記憶が安定してきた15歳くらいの時には、日本語は流暢になったが、逆に中国語が話せなくなってしまったのだ。詰まる所、 「中国生まれなのに、中国語が話せない」という、チグハグは人間が誕生してしまったのだ。それが私である。 そんなチグハグ人間でも、日本にいる時は全く持って問題ない。日本の事は大好きだし、骨も日本に埋める予定だ。 しかし問題は、中国の母君の所に行く時だ。家族だから、2〜３年に一度会いに行くのだが、正直にいうと、アウェイ感が半端ないのだ。 中国語が話せない中国人でも、少しは勉強し、日常会話程度なら難なくこなせられるが、親戚との会食や市議長との対談。ひいてはお見合いなどもやらさせる始末。それだけならまだいいが、家族との食事。友人たちとのレジャー。これにさえも、疎外感がかかってしまっていたのだ。 まさに知らない異国の地で、誰にも気持ちを伝えられない、完全な孤立感を味わっていたのだが、そこで唯一救われたのが、音楽であり、この動画のYAJU&Uなのである。 こんな話を聞いた事はないだろうか。中国ではYouTubeはもちろん、LINEやX、Discordなど、主要なSNSは使用できない、と。 それは真実であり、Wi-Fi下でVPNという特別な高額サービスを使わないと、それらは全く使えない。本当の事なのだ。 しかしこれには抜け道が存在しており、それがYouTubeのオフライン保存機能だ。 これに、過去好きだった曲を過去の自分が保存しており、中国で聞いていたのだが、なぜか知らないが、そこにこのYAJU&Uが紛れ込んでいたのである。 なんだこの曲！？何で此処にいる？と逡巡していたが、再生してみるとあら不思議。 一見、歌詞自体はめちゃくちゃだが、それをオブラートに包み込み、ポップでリズミカルなメロディーがさらにカーテンの如くヴェールを掛ける。 そして極め付けは、ワンワンフォー、ファイブワンフォという、世界中の老若男女が分かるこの広大さ。まさに世界中を股に掛ける迷曲だろう。 そんなYAJU&Uをほぼ毎日、重圧感と疎外感から逃げたいがために、毎日5回は聞いていたのだろうな。そんな最中事件が起きる。 ある日、スターバックスでいつものルーティンをしてる時、虫の知らせか神の啓示か分からないが、唐突にYAJU＆Uが聴きたくなってしまい、本当にどうしようもない、と言う感情に襲われたのだ。これはもう仕方ないと思い、中国の文化ではスタバや喫茶店、レストランや公共の場でも、見たいものを見る。聞きたい音楽を聞く。という文化なため、大体イヤホンせず店内でも平気で爆音でアニメ流してたり、ニュース見てたり、音楽を流しているのが普通なのだ。だから郷に入っては郷に従えの通り、YAJU＆Uをスタバで垂れ流した。 最初は恥じらいや、品性に関わるから嫌だなと思っていたのだが、どうせ現地人には日本語、更には日本の淫夢の歌なんか知るはずもない、知っていてたまるかという思いが強くなり、ボリュームを上げて、テンションも上げてたのだが、そんな最中、ある2人の少年、恐らく中学生の子供が話しかけてきたのだ。 しかし、私のリスニング力ではなんて言ってるか分からなかったが、一つだけ確実に聞こえた単語があった。それは茄子だ。 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ 〇×＄◽︎〜〜茄子！！ とはっきり、ナス！だけは聞き取れた。恐らくありがとナス！の中国語バージョンだろうと今思う。 その2人の淫夢キッズ(大陸ver)のお陰により、私の中に掬ってた重圧感、疎外感が解かれ、固く、氷固まった私の心は、まるで春が到来したかのように、桜が芽吹いた感覚になったのだ。 そこからは、私たちは国も違えど、言葉も違えど通じる、分かり合える事が出来る。と思えれるようになり、そこからまた1歩、楽しい中国生活が出来たのだなと今になっては思います。 ですので、この曲を作ってくれた作者と大陸版淫夢キッズ、そして何より野獣先輩に及び淫夢ファミリーに心から感謝を。 追記 大陸版淫夢キッズ達へ、 淫夢にのめり込むのはマジでやめとけ！ろくな大人にならんぞ！！ 日本版淫夢厨より〜
  • ： そろそろ1周年（　1件　）
    • ・そろそろ1周年か
  • ： おしゃれ魔女野獣（　1件　）
    • ・おしゃれ魔女野獣&TDN
  • ： もと（　1件　）
    • ・もとが24歳学生なんで
  • ： 24歳学生（　1件　）
    • ・もとが24歳学生なんで
  • ： オワコン（　1件　）
    • ・1日10万再生くらいに落ちたオワコン
  • ： 隊イク（　1件　）
    • ・いいね隊イクぞー！！
  • ： 歌Y（　1件　）
    • ・すここい歌Y
  • ： 1r（　1件　）
    • ・@@ミッキー-c1r 登録したよ〜
  • ： カービィちゃん（　1件　）
    • ・無垢なカービィちゃんがこんな曲聴いたらアカンて
  • ： り中（　1件　）
    • ・ジャグラータコハマり中、助けて、、
  • ： アカン（　1件　）
    • ・無垢なカービィちゃんがこんな曲聴いたらアカンて
  • ： 銀の盾（　1件　）
    • ・先輩だけで手に入れた銀の盾、誇らしいの？
  • ： まりちゃ（　1件　）
    • ・まりちゃ
  • ： グミ（　1件　）
    • ・まるさんかくしかくグミって知ってる？
  • ： YJ-POP（　1件　）
    • ・YJ-POP❤
  • ： はやた（　1件　）
    • ・@@ねはやた-v4f塩とんこつなんてあるんや 初めて知った
  • ： 悲しみ（　1件　）
    • ・ヤジュソングで悲しみを打ち消さなきゃ(こんなんで打ち消されて たまるか)
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    • ・野獣先輩がイケメンすぎて、美女のハードルが高すぎます！
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    • ・ヤジュソングで悲しみを打ち消さなきゃ(こんなんで打ち消されて たまるか)
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    • ・最近新しく買った枕がちょっとデカすぎます(実話)
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    • ・おすすめ工◯漫画家書いとくか たくみなむち　安間　なぎやますぎ　てこめんち　きい　hamao 鶴田文学
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    • ・😭…数分後…😄
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    • ・〜5年後〜 2030年でもみてる人いる？
  • ： 5年後（　1件　）
    • ・〜5年後〜 2030年でもみてる人いる？
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    • ・カービイ
  • ： フリーター（　1件　）
    • ・人生に疲れた マジで生きてる意味ない 就活したくない フリーターになりたいけど親が絶対に許してくれない 逃げ場がない 氏んだら楽になるのかな
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    • ・YAKI＆肉versionが出たことによって食欲か性欲で競争しあってるの草
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    • ・YAKI＆肉versionが出たことによって食欲か性欲で競争しあってるの草
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    • ・野獣先輩助けてくれ 俺を天国に連れて行ってくれ
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    • ・明日童貞捨てます応援してください
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the mechanisms（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： this tragic condition（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： potential therapies and（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： preventive strategies（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： ongoing research（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： their families（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： The rarity and devastating nature（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： nutritional support（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： infections（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： pain（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： supportive care（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the direct examination（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： no cure or（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Medical management（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： effective treatment（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Magnetic resonance imaging（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： certain patterns（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Analysis（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： The only definitive diagnosis（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a lumbar puncture（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： cerebrospinal fluid（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： symptom onset（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 隣の小学生1年生（　1件　）
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
  • ： other neurological disorders（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the early stages（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Diagnosing CJD（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： reflexes, coordination, and vision（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 無敵の歌（　1件　）
    • ・何で隣の小学生1年生がイヤホンから音漏れしてて大音量で音出てたけど淫夢ってバレるから言えなかったの辛い無敵の歌だろコレ
  • ： characteristic abnormalities（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Alzheimer（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Neurological examinations（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Electroencephalography（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 's electrical activity（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： death（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： myoclonus（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： involuntary muscle jerks（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a year（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： ataxia（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the later stages（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： even blindness（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： speech problems（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： difficulty walking and（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： evidence（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the risk（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： mental function（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： contaminated blood or plasma transfusions（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the type（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a rapid decline（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： dementia（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： transmission（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： memory problems（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the possibility（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： behavior（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： vision disturbances（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： poor coordination（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： increased awareness and（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： humans（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： "mad cow disease（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： neurological problems（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the beef industry（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the past（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： stringent controls（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the United Kingdom（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： today（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： cattle（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： stringent sterilization procedures（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 現代の財宝（　1件　）
    • ・これが現代の財宝って呼ばれてるのおもろいw
  • ： the administration（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： dura mater grafts（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： contaminated pituitary hormones（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： exposure（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： corneal transplants（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Iatrogenic CJD（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： fatal familial insomnia（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： prion-contaminated material（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： contaminated neurosurgical instruments（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： medical procedures（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： familial CJD（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： ケンタ（　1件　）
    • ・ケンタおいしい
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    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： specific variations（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： Genetic CJD（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a normal gene（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： each（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： this recycling process（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： its own origin（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the most common form（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a chain reaction（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the majority（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the characteristic spongy appearance（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a microscope（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the sinister ability（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： clumps（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： The damage（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the same way（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： hence the term（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： this folding process（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： specific three-dimensional shapes（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a rare and devastating neurodegenerative condition（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： amino acids（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： their functions（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： банка（　1件　）
    • ・Если есть банка "что если" и "Они Токоро" - это очень проблемный кальмар Камобаши
  • ： an abnormal infectious protein（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： the body（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 海賊王（　1件　）
    • ・海賊王におれは、、、、、、ならねぇ！！
  • ： イグゥ（　1件　）
    • ・イグゥ！
  • ： a group（　1件　）
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However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： transmissible spongiform encephalopathies（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： our bodies（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： a mistake（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： My previous response（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： essential molecules（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： "Они Токоро（　1件　）
    • ・Если есть банка "что если" и "Они Токоро" - это очень проблемный кальмар Камобаши
  • ： TSEs（　1件　）
    • ・You're right to prompt me to elaborate. My previous response was indeed quite concise. Let's delve deeper into Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Creutzfeldt-Jakob disease is a rare and devastating neurodegenerative condition that belongs to a group of diseases known as prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). What makes CJD particularly unique and frightening is its underlying cause: an abnormal infectious protein in the brain called a prion. To understand this, it's helpful to know that proteins are essential molecules in our bodies, built from amino acids that fold into specific three-dimensional shapes to carry out their functions. In the case of prion proteins, sometimes a mistake occurs during this folding process, resulting in a misfolded protein. Normally, these misfolded proteins would be recycled by the body. However, prions are abnormal prion proteins that not only resist this recycling process but also have the sinister ability to cause normal prion proteins to misfold in the same way. This triggers a chain reaction. As more and more prion proteins misfold, they accumulate in the brain, forming clumps and disrupting normal brain function. This leads to the characteristic spongy appearance of the brain tissue seen under a microscope, hence the term "spongiform encephalopathy." The damage caused by this prion accumulation is progressive and ultimately fatal. There are different forms of CJD, each with its own origin: * Sporadic CJD: This is the most common form, accounting for the majority of cases. The cause of sporadic CJD is unknown. It's theorized that a normal prion protein may spontaneously transform into a prion, or a normal gene might spontaneously mutate, leading to the production of prions. Interestingly, sporadic CJD tends to occur more often in individuals with specific variations in the prion protein gene. * Genetic CJD: This form is inherited and arises due to genetic mutations in the prion protein gene. These mutations make it more likely for prion proteins to misfold. Several different genetic mutations have been identified that are associated with familial CJD, as well as other prion diseases like fatal familial insomnia and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome. * Acquired CJD: This is the rarest form and is caused by exposure to prion-contaminated material. Acquired CJD can be further divided into: * Iatrogenic CJD: This occurs through medical procedures, such as contaminated neurosurgical instruments, corneal transplants, dura mater grafts, or the administration of contaminated pituitary hormones. Thankfully, due to increased awareness and stringent sterilization procedures, this form is extremely rare today. * Variant CJD (vCJD): This form is linked to the consumption of beef from cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE), also known as "mad cow disease." The prion responsible for BSE can be transmitted to humans through the consumption of contaminated beef products. Variant CJD tends to affect younger individuals and often presents with psychiatric symptoms initially, followed by neurological problems. While cases were more prevalent in the past, particularly in the United Kingdom, stringent controls in the beef industry have significantly reduced the risk of vCJD. There is also evidence suggesting the possibility of transmission through contaminated blood or plasma transfusions, although this is also very rare. The symptoms of CJD can vary depending on the type but generally involve a rapid decline in mental function, leading to dementia. Early symptoms can include memory problems, changes in behavior, poor coordination, and vision disturbances. As the disease progresses, individuals may experience involuntary muscle jerks (myoclonus), difficulty walking and balancing (ataxia), speech problems, and even blindness. In the later stages, patients often become completely immobile and non-responsive, eventually leading to death, usually within a year of symptom onset. Diagnosing CJD can be challenging, especially in the early stages, as its symptoms can overlap with other neurological disorders like Alzheimer's disease. Neurological examinations to assess reflexes, coordination, and vision are crucial. Electroencephalography (EEG), which measures the brain's electrical activity, can sometimes reveal characteristic abnormalities. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain can also show certain patterns suggestive of CJD. Analysis of cerebrospinal fluid (CSF), obtained through a lumbar puncture, can help detect specific proteins associated with CJD. The only definitive diagnosis, however, is through a brain biopsy or autopsy, which allows for the direct examination of brain tissue for the characteristic prion protein deposits and spongiform changes. Currently, there is no cure or effective treatment for CJD. Medical management focuses on alleviating symptoms and providing supportive care to patients and their families. This includes managing pain, addressing infections, and providing nutritional support. The rarity and devastating nature of Creutzfeldt-Jakob disease underscore the importance of ongoing research into prion diseases. Understanding the mechanisms of prion formation and propagation is crucial for developing potential therapies and preventive strategies for this tragic condition.
  • ： 赤ちゃん（　1件　）
    • ・赤ちゃん　　「ﾝｱｱｱｱｱｱｱｱｱ！！」
  • ： ブンブン（　1件　）
    • ・調子こいてなんぼじゃい！ ブンブンまくってくぜい！
  • ： なんぼ（　1件　）
    • ・調子こいてなんぼじゃい！ ブンブンまくってくぜい！
  • ： ンアァー（　1件　）
    • ・(≧Д≦)ンアァー！
  • ： 感性（　1件　）
    • ・この曲を良い曲だと思える感性に嬉しさを感じる今日この頃
  • ： 胃腸炎（　1件　）
    • ・胃腸炎になったわ　屋上で焼いたら治るかな？
  • ： 楽園（　1件　）
    • ・楽園へ？
  • ： ニコ動（　1件　）
    • ・ニコ動と共に衰退した淫夢がここに来て復活するなんて誰が想像できただろうか
  • ： この棒みたいなの両手（　1件　）
    • ・今更だけど野獣先輩ギター弾いてるんじゃなくてこの棒みたいなの両手で持ってるだけで草wwwwwwギターも持てよwwwww
  • ： 昼寝（　1件　）
    • ・昼寝か
  • ： 卒業式（　1件　）
    • ・卒業式で流したい
  • ： 後ろの月（　1件　）
    • ・後ろの月が綺麗なことに触れるやつがいねぇ
  • ： チャイム（　1件　）
    • ・あ、チャイム鳴った。またな。
  • ： BLモノ（　1件　）
    • ・指名来ないからBLモノで同ってる
  • ： イグザミィ！イグ！イグ（　1件　）
    • ・彼女がぶっ壊れてイグザミナーを イグザミィ！イグ！イグ！（チャージ音） ンアッー！（射撃音）とか言うようになっちまった。どうしてこうなった…。
  • ： ニコニコ黄金期（　1件　）
    • ・このまま、他のネットミームも再燃して、ニコニコ黄金期再来してほしいね
  • ： イグザミナー（　1件　）
    • ・彼女がぶっ壊れてイグザミナーを イグザミィ！イグ！イグ！（チャージ音） ンアッー！（射撃音）とか言うようになっちまった。どうしてこうなった…。
  • ： 射撃音（　1件　）
    • ・彼女がぶっ壊れてイグザミナーを イグザミィ！イグ！イグ！（チャージ音） ンアッー！（射撃音）とか言うようになっちまった。どうしてこうなった…。
  • ： 肖像（　1件　）
    • ・？？？「肖像権なんかねぇよ」
  • ： ジャンボフランク（　1件　）
    • ・指名来ねぇ 暇だァ ジャンボフランクでもしゃぶろ
  • ： 気合い（　1件　）
    • ・コメントの勢い衰えてるぞ。 お前ら、気合い入れろ。
  • ： 健康（　1件　）
    • ・健康祈願
  • ： エナドリ（　1件　）
    • ・昨日、エナドリのまず夜更かしで淫夢動画見まくってたので一時間寝ないと(強制)
  • ： 1+1の答え（　1件　）
    • ・2ですね。 1の次の数は1+1の答えと同じ数です。 1のつぎのかずは1たす1のこたえとおなじかずです。
  • ： 1のつぎ（　1件　）
    • ・2ですね。 1の次の数は1+1の答えと同じ数です。 1のつぎのかずは1たす1のこたえとおなじかずです。
  • ： 強制（　1件　）
    • ・昨日、エナドリのまず夜更かしで淫夢動画見まくってたので一時間寝ないと(強制)
  • ： この世に1人（　1件　）
    • ・野獣先輩はこの世に1人、はっきりわかんだね
  • ： ｹﾞﾝｷ（　1件　）
    • ・朝起きてこれ聞くとｹﾞﾝｷでる
  • ： 1の次の数（　1件　）
    • ・2ですね。 1の次の数は1+1の答えと同じ数です。 1のつぎのかずは1たす1のこたえとおなじかずです。
  • ： この雨（　1件　）
    • ・誰だよこの雨が降る昼下がりにいいねしてくるやつ
  • ： あかい（　1件　）
    • ・あかい
  • ： 昼下がり（　1件　）
    • ・誰だよこの雨が降る昼下がりにいいねしてくるやつ
  • ： 1+1＝1（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： １つ（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： ｱ"ｯ–（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： ふたり（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： ょうきょうだけど（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： 1と1（　1件　）
    • ・おにいさん♂がおしえてあげる。 まず、ふたりのおとこのひとがいるとするね。1と1のじょうきょうだけど、ふたりが ｱ"ｯ–‼️となると１つになるよね？だから1+1＝1だよ。
  • ： 東大の授業（　1件　）
    • ・東大の授業おもんねぇよ
  • ： お漫湖（　1件　）
    • ・お漫湖こわれちゃ〜う
  • ： さんすう（　1件　）
    • ・やさしいおにいさんたち、さんすうをおしえてください。いま、てすとをしているのですが、さいごのもんだいの、1たす1がわかりません。だれかこたえをおしえてください。
  • ： 4年間（　1件　）
    • ・気にするな。大学は4年間。人生は100年間だ。まだ80年くらいある。楽しめ
  • ： 煌士（　1件　）
    • ・「煌士」これなんて名前か分かる？
  • ： 80年（　1件　）
    • ・気にするな。大学は4年間。人生は100年間だ。まだ80年くらいある。楽しめ
  • ： 元垢のキノコ一（　1件　）
    • ・どーも、よくコメントしてた奴のサブ垢です。元垢のキノコ一がお世話になっています‼️
  • ： 8位 OMMC姉貴 9位 ﾄﾞｩﾜｧ（　1件　）
    • ・【ネットミームランキング】 順位 ミーム 1位 バキバキ童貞です 2位 21歳 拳で 3位 真夏の夜の淫夢 4位 東大医学部は頭悪い 5位 幸せならOKです 6位 性の喜びおじさん 7位 ゲームのカード落としちゃった 8位 OMMC姉貴 9位 ﾄﾞｩﾜｧ! ｾﾝﾅﾅﾋｬｸ!! 10位 ランランルー
  • ： チョメ（　1件　）
    • ・（おもむろにスボンを脱ぐ） おいじゃあ（チョメ）れ
  • ： 5位 幸せ（　1件　）
    • ・【ネットミームランキング】 順位 ミーム 1位 バキバキ童貞です 2位 21歳 拳で 3位 真夏の夜の淫夢 4位 東大医学部は頭悪い 5位 幸せならOKです 6位 性の喜びおじさん 7位 ゲームのカード落としちゃった 8位 OMMC姉貴 9位 ﾄﾞｩﾜｧ! ｾﾝﾅﾅﾋｬｸ!! 10位 ランランルー
  • ： 殿堂（　1件　）
    • ・淫夢は殿堂入りだゾ
  • ： エッホエッホ追加（　1件　）
    • ・エッホエッホ追加で
  • ： 弾幕（　1件　）
    • ・弾幕薄いよ！
  • ： 生年月日（　1件　）
    • ・部活届けの記入欄に｢生年月日｣があり､誕生日8月10日のワイ死亡(多分誕生日祝う的なやつ)
  • ： エロイー（　1件　）
    • ・エロイー？ ❤❤❤❤❤❤❤❤😂
  • ： 出席コード（　1件　）
    • ・出席コードあくしろよ
  • ： どーも（　1件　）
    • ・どーも、よくコメントしてた奴のサブ垢です。元垢のキノコ一がお世話になっています‼️
  • ： 3216万再生（　1件　）
    • ・3216万再生おめでとう
  • ： 公共の授業（　1件　）
    • ・公共の授業であと少しでこの曲流せそうだった……
  • ： ゴラァ（　1件　）
    • ・コメントはよせいゴラァ
  • ： 猫餅（　1件　）
    • ・猫餅性
  • ： 2週間前（　1件　）
    • ・2週間前くらいに全国中学学力調査理科で出た問題を暴露、精製水と水道水の違いを答えよ。iPadだったのでスクショしといた
  • ： 全国中学学力調査理科（　1件　）
    • ・2週間前くらいに全国中学学力調査理科で出た問題を暴露、精製水と水道水の違いを答えよ。iPadだったのでスクショしといた
  • ： 精製水と水道水の違い（　1件　）
    • ・2週間前くらいに全国中学学力調査理科で出た問題を暴露、精製水と水道水の違いを答えよ。iPadだったのでスクショしといた
  • ： iPad（　1件　）
    • ・2週間前くらいに全国中学学力調査理科で出た問題を暴露、精製水と水道水の違いを答えよ。iPadだったのでスクショしといた
  • ： 下痢（　1件　）
    • ・今日下痢で学校休んだ
  • ： ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ（　1件　）
    • ・ﾔｼﾞｭｾﾝﾊﾟｲｲｷｽｷﾞﾝｲｸｲｸｱｯｱｯｱｰﾔﾘﾏｽﾈ
  • ： 畜生（　1件　）
    • ・畜生
  • ： こども（　1件　）
    • ・こどもはやじゅうせんぱいなんてみないでね。おにいさんとのやくそくだよ
  • ： あっという間（　1件　）
    • ・日が長くなったのに1日過ぎるのあっという間　 年取った
  • ： 秋葉原（　1件　）
    • ・秋葉原でオススメの店とかありますか？ あれば教えてください。
  • ： 毎回誰（　1件　）
    • ・昼休みに毎回誰かが廊下でスピーカー使ってこの曲流すせいで鬱 反応したら野獣先輩知ってるのバレる地獄の昼休み
  • ： オススメの店（　1件　）
    • ・秋葉原でオススメの店とかありますか？ あれば教えてください。
  • ： 廊下（　1件　）
    • ・昼休みに毎回誰かが廊下でスピーカー使ってこの曲流すせいで鬱 反応したら野獣先輩知ってるのバレる地獄の昼休み
  • ： ちゅうにちどらごんずは（　1件　）
    • ・やさしいおにいさんたち、おしえてください。ちゅうにちどらごんずは、つよいですか？ゆうしょうできますか？ぼくのだいすきなちーむです。
  • ： 将来（　1件　）
    • ・将来有望だな。
  • ： 多様性の時代（　1件　）
    • ・多様性の時代だからね、しょうがないね
  • ： お詫び（　1件　）
    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
  • ： の次のU（　1件　）
    • ・YAJU＆U ﾔｼﾞｭｳ これ分かる＆の次のUは何？
  • ： 鑑賞（　1件　）
    • ・これ友達ん家で爆音で流して鑑賞会した時、音量そのままにしてるの忘れてて、学校で昼休み携帯いじってたら爆音で流れて白い目で見られたので、お詫びに掘ってください。
  • ： 日本の象徴（　1件　）
    • ・当たり前や。日本の象徴やぞ。
  • ： スマホのスピーカー（　1件　）
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
  • ： 店員さん（　1件　）
    • ・カラオケでスマホのスピーカーにマイクつけた状態で この曲を再生してた時に店員さん来て気まずくなったワイが通りますよ
  • ： 兽人前辈（　1件　）
    • ・我来做吧，兽人前辈~
  • ： 小田急線（　1件　）
    • ・とりあえず新宿まで行って小田急線に乗り換えて下北沢で降りればok
  • ： 何の電車（　1件　）
    • ・野獣邸行きたいけど仮に東京からは何の電車乗って行けばいいんだろう
  • ： 昔の俺（　1件　）
    • ・やべ、昔の俺がよくやってた行為じゃん
  • ： チチィ（　1件　）
    • ・チチィ！ぺぇずりしてくれぇ！
  • ： 温泉（　1件　）
    • ・掘ったら温泉出てきました。
  • ： 鼻歌（　1件　）
    • ・小5悲報　授業中に鼻歌で野獣先輩歌ってたらみんながシーンってなって恥ずかしかった
  • ： 薬子の変（　1件　）
    • ・薬子の変
  • ： サブスク（　1件　）
    • ・サブスク化して勢い落ちたんかね
  • ： サークル内（　1件　）
    • ・サークル内で空手とかやって毎日酒とラーメン食べたい
  • ： また再生数が（　1件　）
    • ・また再生数が上がり始めて草、さすが淫夢だな
  • ： 今校門前（　1件　）
    • ・学校終わって今校門前にいる
  • ： かいなぃ（　1件　）
    • ・学校帰りに聞くやつは俺しかいなぃ、、、
  • ： 砂ずり（　1件　）
    • ・ちょっと分からんから砂ずりで
  • ： シバエリさん（　1件　）
    • ・シバエリさん？
  • ： コラボ（　1件　）
    • ・某ゲームで大谷翔平✖️野獣ダンスっていう絶対に実現してはいけないコラボが起きてましたよ〜 (フォート🌃)
  • ： ソ連邦（　1件　）
    • ・ソ連邦じゃん！久しぶり！
  • ： フォート（　1件　）
    • ・某ゲームで大谷翔平✖️野獣ダンスっていう絶対に実現してはいけないコラボが起きてましたよ〜 (フォート🌃)
  • ： ゾ〜（　1件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
  • ： これ 後（　1件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
  • ： パンパン（　1件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
  • ： 夜食（　1件　）
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  • ： ゾ あと顔（　1件　）
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  • ： スキン（　1件　）
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  • ： 赤み（　1件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
  • ： ゾ 皮膚科（　1件　）
    • ・あっ、おい待てい(江戸っ子) 皮膚科に行って薬もらった方が早く治るゾ 皮膚科行けないなら朝洗顔、自分に合った化粧水を塗る(この時洗顔は優しく肌に触れるようにする、化粧水は塗るようにするのではなく、パンパンと優しく叩くように) 風呂上がりは化粧水だけでいいゾ〜これ 後早く寝て夜食控えればそのうち治るゾ あと顔をなるべく触らないようにするのがいいゾ 早く治したいと思うけどネットにある情報を鵜呑みにしすぎないようにとにかく基本的なスキンケアして健康的な生活してればなんとかなるから頑張って欲しいゾ どうしても赤みを隠したい時はニキビコンシーラーとかAmazonに売ってるからおすすめだゾ
  • ： 木村 ピクミン様（　1件　）
    • ・アイコンがキモかわと化した木村 ピクミン様許してください、なんでもしますから
  • ： 偶然（　1件　）
    • ・暴れすぎてマジ寝れないYEAH STARKIDS運命 偶然じゃねえ
  • ： 過疎化（　1件　）
    • ・過疎化が進んでるぞ
  • ： 2481助言（　1件　）
    • ・@ゆっぴー2481助言ありがとナス！試してみます
  • ： ツクヨミうんぬん（　1件　）
    • ・9、90万コメント..?ちょっと前までツクヨミうんぬん言ってたのはなんだったんだよ！
  • ： ちょっと前（　1件　）
    • ・9、90万コメント..?ちょっと前までツクヨミうんぬん言ってたのはなんだったんだよ！
  • ： 赤ピクミン（　1件　）
    • ・赤ピクミン可愛すぎ❤❤🥰
  • ： ゆっぴー（　1件　）
    • ・@ゆっぴー2481助言ありがとナス！試してみます
  • ： コメントbotさん達（　1件　）
    • ・今更だけど、コメントbotさん達はただでこんないいねくれるってすごい
  • ： 一番平和説（　1件　）
    • ・ここのコメ欄が一番平和説
  • ： 拓也「ドジョウと俺（　1件　）
    • ・拓也「ドジョウと俺のさ、子供ができたらどうする？ え？総理大臣の誕生か？」←なんでだよ
  • ： ジョシュ（　1件　）
    • ・2024版中学英語の教科書にジョシュがいた。そいつ、野獣先輩っぽかったゾ。今はキャラ変わったけど
  • ： nametara hokkekkyo（　1件　）
    • ・nametara hokkekkyo-
  • ： 2110の者（　1件　）
    • ・私は2110の者ですこの歌は語り継がれています。歴史の教科書にも音楽の時も 素晴らしい歌をありがとう
  • ： 次に（　1件　）
    • ・次に期待される再生回数っていつだ？ これもうわっかんねぇな
  • ： 語彙力（　1件　）
    • ・今からひでのほんへ見ます、アレなんかおもろい(語彙力無さすぎィ！)
  • ： 嫁からの（　1件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
  • ： 電話（　1件　）
    • ・今日授業参観だったんですけど着信音これに設定してて嫁からの電話きて爆音で流れました。 パパともにﾔﾘﾏｽﾈｪ!って言われた
  • ： これヘッドフォン（　1件　）
    • ・これヘッドフォンで聞くとマジでテンション上がる
  • ： 1.5倍速（　1件　）
    • ・1.5倍速いいゾ〜これ
  • ： 内輪ノリ（　1件　）
    • ・こんだけ流行ってんならこのノリじゃない側が内輪ノリみたいなとこある
  • ： きぇー（　1件　）
    • ・きぇー✌︎('ω'✌︎ )
  • ： 隣のクラスの担任（　1件　）
    • ・隣のクラスの担任が野獣先輩にしか見えない
  • ： 豚肉（　1件　）
    • ・豚肉焼いただけのやつ
  • ： りぃーって淫無語録（　1件　）
    • ・やめちくりぃーって淫無語録だったんだ！ヒデ見て初めて知ったゾ
  • ： 牛乳（　1件　）
    • ・白い液（牛乳）
  • ： ご飯募集（　1件　）
    • ・今日の夜ご飯募集ー！
  • ： ハンバーグ（　1件　）
    • ・ハンバーグ
  • ： 今日の夜（　1件　）
    • ・今日の夜ご飯募集ー！
  • ： おなか（　1件　）
    • ・おなかすいたんご
  • ： たんご（　1件　）
    • ・おなかすいたんご
  • ： 演技の差（　1件　）
    • ・ヒデとだいちくんで演技の差がすごいある。だいち役うますぎィ！睡眠シーンで表情を何一つ変えない+8101919点
  • ： 役うま（　1件　）
    • ・ヒデとだいちくんで演技の差がすごいある。だいち役うますぎィ！睡眠シーンで表情を何一つ変えない+8101919点
  • ： 表情（　1件　）
    • ・ヒデとだいちくんで演技の差がすごいある。だいち役うますぎィ！睡眠シーンで表情を何一つ変えない+8101919点
  • ： みんな今日の夕飯何（　1件　）
    • ・みんな今日の夕飯何？
  • ： 正味（　1件　）
    • ・正味飽きた
  • ： 続き（　1件　）
    • ・野獣先輩！一生ついていきます！続き見ないで 嘘だけど
  • ： いちくん（　1件　）
    • ・ヒデとだいちくんで演技の差がすごいある。だいち役うますぎィ！睡眠シーンで表情を何一つ変えない+8101919点
  • ： ハエ（　1件　）
    • ・今バスん中 しかもまたハエいる
  • ： ポークビッツ（　1件　）
    • ・ひと仕事おわた ポークビッツやったわ
  • ： @@飽き性の人514 お〜（　1件　）
    • ・@@飽き性の人514 お〜！
  • ： 今日はすき家（　1件　）
    • ・今日はすき家かな〜
  • ： ん　 ち　ん　ち　ん（　1件　）
    • ・お　っ　ぱ　い　ぼ　い　ん　 ち　ん　ち　ん　ぼ　ろ　ん
  • ： お　っ（　1件　）
    • ・お　っ　ぱ　い　ぼ　い　ん　 ち　ん　ち　ん　ぼ　ろ　ん
  • ： 迫　真（　1件　）
    • ・や　っ　た　ぜ　(　迫　真　)
  • ： ヤツ（　1件　）
    • ・ヤバいヤツいて草
  • ： 明日昭和の日（　1件　）
    • ・うーん明日昭和の日だから学校ない
  • ： ときにまつわるパラドックス[810]（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： そのこと（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： とバレてしまうという（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： そのもの（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： 重ね合わせのような現象（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： 思考実験の域（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： TDNパラドックス（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： 4545][注810]と学会（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： 弊害（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： その理論（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： この理論（　1件　）
    • ・淫夢指摘のパラドックス(いんむしてきのパラドックス英：yaju paradox)とは、そのものが淫夢関連であると指摘するときにまつわるパラドックス[810]。全人類淫夢厨理論とも呼ばれる[931]。 あるものが淫夢関連のものに触れた際、指摘すると淫夢厨ってバレるが、そのことを分かってあえて指摘しなかった場合にも淫夢厨だとバレてしまうというもの[1919]。 2025年現在、このパラドックスは「淫夢厨ではないものは少なからず存在するこの世界でその理論は全ての人が淫夢厨でありながら淫夢厨でないという重ね合わせのような現象が発生するため、これはあくまで思考実験の域を出ないTDNパラドックスである」[4545][注810]と学会では指摘されているが、「実際淫夢厨は淫夢厨とバレることを避けるため、指摘しないことによる弊害がこの国中で起こっており、また、淫夢厨であり淫夢厨でないことは両立できる(淫夢厨同族嫌悪論)ため、この理論は証明出来る」[114514]ともされているため、実際にこのパラドックスが実在するかどうかは不明であるとされている[364364]。
  • ： 1番最後（　1件　）
    • ・1番最後にネタバレすると、銀河系の人口超えます！
  • ： 365連休（　1件　）
    • ・365連休だから暇
  • ： 銀河系の人口（　1件　）
    • ・1番最後にネタバレすると、銀河系の人口超えます！
  • ： とうとう（　1件　）
    • ・(とうとう指摘しないと淫夢厨ってバレるかもな、、)
  • ： 神 これ（　1件　）
    • ・#野獣先輩は神 これ流行らそうぜ
  • ： しまい（　1件　）
    • ・(淫夢を視認した瞬間指摘しようとしまいと淫夢厨であることが確定してしまうゾ)
  • ： 淫無指摘構文（　1件　）
    • ・淫無指摘構文が最強すぎる件について
  • ： 32,165,299 回（　1件　）
    • ・32,165,299 回視聴
  • ： 大正114年（　1件　）
    • ・今年はしかも大正114年らしいゾ
  • ： ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ？の曲（　1件　）
    • ・この曲って流行ってるのかな？ ﾔｼﾞｭｳｾﾝﾊﾟｲ？の曲？ なんかよく分かんないけどかっこいい？曲だね！
  • ： しかも（　1件　）
    • ・今年はしかも大正114年らしいゾ
  • ： 24年の淫夢史史上もっとも神聖（　1件　）
    • ・遂に来るか、24年の淫夢史史上もっとも神聖たる日が！
  • ： ﾌｧ（　1件　）
    • ・ﾌｧ!?
  • ： ちなこれ（　1件　）
    • ・https://youtu.be/qFjYNSHIE68?si=FtIAMW82iZHTDfis ちなこれが淫夢24周年動画の予告的な奴
  • ： 夕方（　1件　）
    • ・誰だよ夕方にいいね押した人
  • ： ビルダー拓也（　1件　）
    • ・ビルダー拓也
  • ： さいこ（　1件　）
    • ・さいこぉー！！！！！！！
  • ： ミロヨミロヨ（　1件　）
    • ・ミロヨミロヨ
  • ： お金（　1件　）
    • ・お金はね 使ったらね 減〜〜る〜〜
  • ： すこ恋歌（　1件　）
    • ・すこ恋歌
  • ： 申し訳（　1件　）
    • ・申し訳無くないが野獣先輩女の子説はOK
  • ： 田舎町（　1件　）
    • ・高校2年生の時だった気がする。 田舎町で負け知らずの不良だった。 健全な生活なんてクソ食らえ。 志は日に日に腐敗していった。
  • ： 世　界（　1件　）
    • ・​@@Aid-b4x　世　界　は　残　酷　だ
  • ： 勇気（　1件　）
    • ・まともに聞いちゃいないのに、切る勇気も無いから授業に出ている 我ながら非合理的な人生だなあ
  • ： #yajusenpai_is_girl（　1件　）
    • ・#yajusenpai_is_girl
  • ： ツイート面白（　1件　）
    • ・FF外から失礼するゾ～（謝罪） このツイート面白スギィ！！！！！
  • ： ゾ～（謝罪）（　1件　）
    • ・FF外から失礼するゾ～（謝罪） このツイート面白スギィ！！！！！
  • ： FF外（　1件　）
    • ・FF外から失礼するゾ～（謝罪） このツイート面白スギィ！！！！！
  • ： 援助交際（　1件　）
    • ・援助交際
  • ： 何個（　1件　）
    • ・今からYAJU＆U1本流すのに野獣コメント何個できるかやってみます
  • ： 赞赏（　1件　）
    • ・好听啊，好听的很啊（赞赏）
  • ： 眼科（　1件　）
    • ・誰だよ眼科でコメントしてるやつ
  • ： 昏睡レ○プ（　1件　）
    • ・昏睡レ○プ！野獣と化した先輩
  • ： アッアッアッー（　1件　）
    • ・ヤジュセンパイイキスギンいくいくアッアッアッーやりますね
  • ： 森羅万象（　1件　）
    • ・#野獣先輩は森羅万象
  • ： 田所と遠野（　1件　）
    • ・最高すぎる田所と遠野(๑´ﾛ`๑)～♪❤️
  • ： ๑´ﾛ`๑（　1件　）
    • ・最高すぎる田所と遠野(๑´ﾛ`๑)～♪❤️
  • ： 火に油（　1件　）
    • ・オイル塗ろっか？(火に油)
  • ： 再生数一覧（　1件　）
    • ・再生数一覧（16時35分で区切り） 4月28日　3216万6704回
  • ： 淫ヌ（　1件　）
    • ・淫ヌを知らない人が歌ってると思うと、とても　(まずいですよ)
  • ： 16時35分（　1件　）
    • ・再生数一覧（16時35分で区切り） 4月28日　3216万6704回
  • ： 記念カキコ（　1件　）
    • ・記念カキコ
  • ： ビールビール（　1件　）
    • ・ビールビール
  • ： オイル（　1件　）
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